4-bis(p-tolylsulfonyl)aminopyridine | 514195-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bis(p-tolylsulfonyl)aminopyridine
• 英文别名: N,N-ditosyl-4-aminopyridine；4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-pyridin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 514195-46-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 402.495
• InChiKey: MRPQNDPNUILBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  582.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bis(p-tolylsulfonyl)aminopyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-pyridyl(tosyl)(2-quinolyl)amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In reaction of quinoline N-oxide with 2-aminopyridine in the presence of tosyl chloride the substrate undergoes reductive amination into 2-pyridyl(2-quinolyl)an-line, and with 3- and 4-aminopyridines reductive tosylamination occurs to furnish N-tosyl derivatives of the corresponding 3- and 4-pyridyl(2-quinolyl)amines. N-tosyl derivatives of aminopyridines also react along reductive tosylamination pathway.

  DOI：

  10.1023/a:1020913929185
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 吡啶1-氧化物盐酸盐(1:1) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bis(p-tolylsulfonyl)aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Acylamination of Pyridine N-Oxide with Aminopyridines and Their N-p-Tolylsulfonyl Derivatives

  摘要：

  N-氧化吡啶与2-和3-氨基吡啶及其N-对甲苯磺酰基衍生物在碱性介质中在对甲苯磺酰氯存在下反应，分别生成N-对甲苯磺酰基-2,2'-和2,3'-联吡啶胺，作为还原酰胺化的结果。在与4-氨基吡啶和4-对甲苯磺酰氨基吡啶的反应中，形成它们的N-对甲苯磺酰基和N,N-双(对甲苯磺酰基)衍生物，但不发生还原酰胺化。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0134-x