5,6-二甲基-2,1,3-苯并硒酸二唑 | 2626-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 5,6-二甲基-2,1,3-苯并硒酸二唑
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2,1,3-benzoselenadiazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-benzo-2,1,3-selenadiazol；5,6-Dimethyl-2,1,3-benzoselenadiazol
• CAS: 2626-34-8
• 化学式: C₈H₈N₂Se
• 分子量: 211.125
• InChiKey: JXAGKGMQYSONPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  291.4±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-2,1,3-苯并硒酸二唑 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 4,7-dinitro-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Sergeev, V. A.; Pesin, V. G.; Papirnik, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1629 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 5,6-二甲基-2,1,3-苯并硒酸二唑
  参考文献：
  名称：

  苯并与取代的2,1,3-苯并硒基二唑加合物的形成和重排

  摘要：

  通过将苯炔加到取代的2,1,3-苯并硒基二唑上，已制备了一系列5-（1,2-苯并硒唑-3-基）戊二烯腈衍生物（2）。这些加合物中的一些通过热或光化学重排得到2-（2-吡啶基）苯基硒氰酸酯（7），将其还原为2-苯基吡啶衍生物（6）或水解得到最终的二硒化物（9）。报告了一种苯并加合物（2b）的晶体结构，并讨论了其重排机理。

  DOI：

  10.1039/p19810000607

文献信息

• Oxidationsreaktionen methyl-substituierter 2,1,3-Benzothiadiazole und 2,1,3-Benzoselenadiazole mit Selen-dioxid
  作者：Richard Neidlein、Dagmar Knecht

  DOI：10.1002/hlca.19870700411

  日期：1987.7.8

  Oxidation Reactions of Methyl Substituted 2,1,3-Benzothiadiazoles and 2,1,3-Benzoselenadiazoles with Selenium Dioxide

  甲基取代的2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑与二氧化硒的氧化反应
• A Paternò–Büchi Reaction of Aromatics with Quinones under Visible Light Irradiation
  作者：Wen-Wen Li、Jia-Lin Zhao、Ze-Yu Wang、Pei-Ting Li、Zi-Fa Shi、Xiao-Ping Cao、Qiang Liu

  DOI：10.3390/molecules29071513

  日期：——

  Paternò–Büchi reaction of aromatic double bonds with quinones under visible light irradiation. The reactions of aromatics with quinones exposed to blue LED irradiation yielded oxetanes at −78 °C, which was attributed to both the activation of double bonds in aromatics and the stabilization of oxetanes by thiadiazole, oxadiazole, or selenadiazole groups. The addition of Cu(OTf)2 to the reaction system at

  本文报道了在可见光照射下芳香族双键与醌的 Paternò-Büchi 反应。芳香族化合物与醌在蓝光 LED 照射下发生反应，在 -78 °C 下生成氧杂环丁烷，这归因于芳香族化合物中双键的活化以及噻二唑、恶二唑或硒二唑基团对氧杂环丁烷的稳定作用。在室温下将 Cu(OTf)2 添加到反应体系中，通过铜催化氧杂环丁烷原位开环形成二芳基醚。值得注意的是，底物范围扩展到了一般芳烃。
• Hassan, Attard F.; Radhy, Hanan A.; Zayed, Egyptian Journal of Chemistry, 2008, vol. 51, # 4, p. 477 - 484
  作者：Hassan, Attard F.、Radhy, Hanan A.、Zayed

  DOI：——

  日期：——
• Investigations of 2,1,3-thia- and selenadiazole s
  作者：V. A. Sergeev、V. G. Pesin、N. M. Kotikova

  DOI：10.1007/bf00475285

  日期：1972.3
• Investigations in the field of 2, 1,3-thiadiazole and 2, 1,3-selenadiazole
  作者：V. G. Pesin、V. A. Sergeev、A. G. Nesterova

  DOI：10.1007/bf00478084

  日期：——

表征谱图