5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚 | 1075-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚
• 中文别名: 1H-茚-2,3-二氢-5,6-二甲基
• 英文名称: 5,6-dimethylindane
• 英文别名: 5,6-dimethylindan；dimethylindane；dimethylindan；5,6-Dimethyl-indan；2,3-dihydro-5,6-dimethyl-1H-indene；5.6-Dimethylindan；1H-Indene, 2,3-dihydro-5,6-dimethyl-；5,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 1075-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: HKXZLQYYRMVUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.5°C (estimate)
• 沸点：
  225.87°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9449
• 保留指数：
  1124.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚 在 四氯化碳 、 乙醚 、 溴 、 碘 、 lithium 作用下， 生成 5,6,5',6'-tetramethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-[4,4']biindenyl
  参考文献：
  名称：

  The Near Ultraviolet Absorption of Hindered Biphenyls¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a069
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二羧酸酐 在 phosphorus pentoxide 、 对苯二酚 作用下， 生成 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Skwartschenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2174,2176; engl. Ausg. S. 2140, 2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIGHT ABSORPTION STUDIES: PART I. ULTRAVIOLET ABSORPTION SPECTRA OF SUBSTITUTED ACETOPHENONES
  作者：W. F. Forbes、W. A. Mueller

  DOI：10.1139/v55-134

  日期：1955.6.1

  The steric hindrance postulated by Arnold and co-workers to account for anomalous reaction rates of some substituted acetophenones has been verified by means of ultraviolet light absorption data. T...

  Arnold 及其同事为解释某些取代苯乙酮的异常反应速率而假设的空间位阻已通过紫外光吸收数据得到证实。天...
• Titanium Salalen Catalyzed Enantioselective Benzylic Hydroxylation
  作者：Christina Wartmann、Shiny Nandi、Jörg‐Martin Neudörfl、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202306584

  日期：2023.8.28

  A cis-1,2-diaminocyclohexane (cis-DACH) Ti salalen complex (R=NO2) was shown to efficiently catalyze enantioselective benzylic hydroxylations with H2O2 as oxidant. Tetralin and indane derivatives are converted to benzylic alcohols with up to 98 % ee. The overoxidation to ketone is negligible. Epoxidation reactions are similarly effective, with 1-decene being converted to its epoxide in 90 % yield and

  顺式-1,2-二氨基环己烷（顺式-DACH）Ti salalen络合物（R=NO 2）被证明可以有效催化以H 2 O 2作为氧化剂的对映选择性苄基羟基化。四氢化萘和茚满衍生物转化为 ee 高达 98% 的苯甲醇。酮的过度氧化可以忽略不计。环氧化反应同样有效，在 0.1 mol% 催化剂负载量下，1-癸烯转化为其环氧化物，产率达 90%，ee 达 94%。
• The Steric Effect of Methylene Groups. III
  作者：Richard T. Arnold、Paul N. Craig

  DOI：10.1021/ja01188a046

  日期：1948.8
• Fisnerova,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 4082 - 4098
  作者：Fisnerova,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Andreyev; Bakhtin; Lukovskaya, Petroleum Chemistry, 1993, vol. 33, # 2, p. 146 - 153
  作者：Andreyev、Bakhtin、Lukovskaya、Pekhk、Bobyleva、Anfilogova、Belikova

  DOI：——

  日期：——

表征谱图