3-乙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 | 18712-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-乙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物
• 中文别名: 3-乙氧基苯并[D]异噻唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-ethoxy-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-ethoxy-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；pseudosaccharin ethyl ether；3-ethoxy-1,2-benzthiazole 1,1-dioxide；O-ethyl saccharin；3-ethoxy-benz[d]isothiazole-1,1-dioxide；3-Aethoxy-benz[d]isothiazol-1,1-dioxid；3-Ethoxybenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide；3-ethoxy-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 18712-15-7
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: ZTDNTGGXSZLIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216.0-219.0 °C
• 沸点：
  358.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 在 4-甲基茴香硫醚 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 糖精
  参考文献：
  名称：

  Page, Philip C. Bulman; Bethell, Donald; Stocks, Paul A., Synlett, 1997, # 12, p. 1355 - 1358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-乙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydro-1,2,4-triazolo

  摘要：

  2,3-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2]苯并异噻唑-3-胺，5,5-二氧化物的化学式为##STR1##，以及其盐是新化合物，可用作抗炎药物。

  公开号：

  US04140693A1

文献信息

• SNAAP Sulfonimidate Alkylating Agent for Acids, Alcohols, and Phenols
  作者：Tom Maricich、Matthew Allan、Brett Kislin、Andrea Chen、Fan-Chun Meng、Christine Bradford、Nai-Chia Kuan、Jeremy Wood、Omonigho Aisagbonhi、Alethea Poste、Dustin Wride、Sylvia Kim、Therese Santos、Michael Fimbres、Dianne Choi、Haydi Elia、Joseph Kaladjian、Ali Abou-Zahr、Arturo Mejia

  DOI：10.1055/s-0033-1339921

  日期：——

  iodoethane and silver(I) oxide in dichloromethane. This sulfonimidate directly ethylates various acids to esters; the stronger the acid, the faster it alkylates and in higher yield. It readily ethylates alcohols and phenols to ethers at room temperature in the presence of tetrafluoroboric acid catalyst without molecular rearrangements or racemization. We have defined these reactions as SNAAP alkylations:

  摘要 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直接乙基化为酯。酸越强，烷基化速度越快，收率越高。在四氟硼酸催化剂存在下，在室温下容易将醇和酚乙基化为醚，而不会发生分子重排或外消旋化。我们定义这些反应如烷基化SNAAP：小号ubstitution，Ñ的ucleophilic一个的CID，一个lcohols和p henols]。所述硬sulfonimidate烷化剂是化学选择性的，宁愿氧气>氮气>硫。烷基化的磺酰胺副产物易于再循环至磺酰亚胺酯。 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直
• Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides
  作者：Chang-Bin Yu、Kao Gao、Duo-Sheng Wang、Lei Shi、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/c1cc10313j

  日期：——

  Asymmetric hydrogenation of cyclic enesulfonamides affords chiral cyclic sulfonamides using Pd(OCOCF3)2/diphosphine complexes as catalysts with up to 98% ee.

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。
• New ring systems from 1,2-benzisothiazole-1,1-dioxides and related compounds
  作者：Rudolph A Abramovitch、Ichiro Shinkai、B.J Mavunkel、K.M More、Sean O'Connor、Gino H Ooi、William T Pennington、P.C Srinivasan、James R Stowers

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01115-3

  日期：1996.2

  Ring-expansions and ring-annulations based on 3-substituted 1,2-benzisothiazole-1,1-dioxides have lead to a variety of novel heterocyclic systems. The reaction of 3-substituted (1H)-1-isoindolones with 1-diethylamino-1-propyne has also resulted in new, ring-expanded molecules in good to modest yields.

  基于3-取代的1，2-苯并噻唑-1，1-二氧化物的环扩环和环环化导致了各种新颖的杂环系统。3-取代的（1 H）-1-异吲哚酮与1-二乙基氨基-1-丙炔的反应还产生了新的，扩环的分子，收率良好至适中。
• Abramovitch,R.A. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 95 - 99
  作者：Abramovitch,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rommel, Michael; Fukuzumi, Takeo; Bode, Jeffrey W., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17266 - 17267
  作者：Rommel, Michael、Fukuzumi, Takeo、Bode, Jeffrey W.

  DOI：——

  日期：——