1-benzenesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one | 18518-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
• 英文别名: 1-Benzolsulfonyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindol；1-Phenylsulfonyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindol；1-(phenylsulfonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one；1-(phenylsulfonyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole；1-(benzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one；1-(benzenesulfonyl)-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 18518-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: FQSIIHZPMZXMNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  491.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-bromo-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Masakatsu; Ishida, Yasuko; Watanabe, Nobuko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-benzenesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的 4-氮杂异吲哚的合成——新的他克林类似物

  摘要：

  3-氨基-4-氰基吡咯与一系列环酮的区域选择性弗里德兰德反应使首次报道的取代4-氮杂异吲哚合成成为可能。在结构上，这一类新化合物代表了首次报道的 4-氮杂异吲哚他克林类似物。提出了形成已报道的4-氮杂异吲哚的反应机理。关键词：4-氮杂异吲哚，他克林，弗里德兰德反应，吡咯，机理。

  DOI：

  10.1139/v06-180

文献信息

• 4-piperazinylindole derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20030045527A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: 1 wherein R 3 is SO 2 —Ar, Ar is aryl or heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一类通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由以下式I表示： 其中R3为SO2—Ar，Ar为芳基或杂环芳基；R1、R2、R4和R5如本文所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。
• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20110275628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT 2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT 2B receptor.

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。
• 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080119496A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula III:

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。
• Pyrrolylalkylidene-hydrazinecarboximidamide derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030203895A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。
• A facile synthesis of 4-(sulfonylmethyl)indoles from 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole: Formal total synthesis of 6,7-secoagroclavine
  作者：Naoto Hatanaka、Osamu Ozaki、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84745-0

  日期：——

  A facile and short procedure for 4-(sulfonylmethyl)indole synthesis from 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole is developed and formal total synthesis of 6,7-secoagroclavine is completed to prove the versatility of this sulfone.

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。