瑞拉帕地 | 412950-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 瑞拉帕地
• 中文别名: 2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫基]-N-[1-(2-甲氧基乙基)-4-哌啶基]-4-氧代-N-[[4'-(三氟甲基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1(4H)-喹啉乙酰胺
• 英文名称: rilapladib
• 英文别名: (N-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]-2-[2-(2,3-difluorobenzylthio)-4-oxo-4H-quinolin-1-yl]-N-(4'-trifluoromethylbiphenyl-4-ylmethyl)acetamide)；2-[2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-4-oxoquinolin-1-yl]-N-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]-N-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 412950-08-4
• 化学式: C₄₀H₃₈F₅N₃O₃S
• 分子量: 735.818
• InChiKey: NNBGCSGCRSCFEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36
• 溶解度：
  DMSO：86.67 mg/mL (117.79 mM)；水：< 0.1 mg/mL（不溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的选择性抑制剂，IC50 值为 230 pM。同时，它也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。

靶点

• IC50: 230 pM (Lp-PLA₂)

体外研究

通过减少血小板活化因子 (PAF) 的生物活性及其水平，Rilapladib 可以降低 Lp-PLA2 的产生，并预防可能由 Lp-PLA2 引起的不良效果。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)benzylamine 、 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 瑞拉帕地
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CRYSTAL FORM
  [FR] NOUVELLE FORME DE CRISTAL

  摘要：

  一种化合物的新晶体形式被披露。

  公开号：

  WO2013030374A1

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• METHODS OF TREATMENT AND PREVENTION OF METABOLIC BONE DISEASES AND DISORDERS
  申请人：SHI Yi

  公开号：US20080280829A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides compostions and methods useful for treating and preventing metabolic bone diseases and disorders by inhibition of Lp-PLA 2 . The compositions and methods are useful for treating and preventing metabolic bone diseases and disorders such as, for example osteoporosis, osteopenia and osteopenia related diseases and abnormal bone marrow.

  本发明提供了用于治疗和预防代谢性骨疾病和紊乱的组合物和方法，通过抑制Lp-PLA2。这些组合物和方法可用于治疗和预防代谢性骨疾病和紊乱，例如骨质疏松症、骨质疏松症和相关疾病以及异常骨髓。
• METHODS OF TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  申请人：SHI Yi

  公开号：US20080279846A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides compostions and methods useful for treating and preventing neurodegenerative disease and neurologically related disorders by inhibition of Lp-PLA2. The compositions and methods are useful for treating and preventing diseases and disorders with abnormal blood brain barrier (BBB) function, for example neurodegenerative diseases with a permeable BBB, such as but not limited to, Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease and Vascular Dementia.

  本发明提供了一种用于治疗和预防神经退行性疾病和神经相关疾病的组合物和方法，通过抑制Lp-PLA2。这些组合物和方法可用于治疗和预防具有异常血脑屏障（BBB）功能的疾病和疾病，例如具有可渗透性BBB的神经退行性疾病，例如但不限于阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病和血管性痴呆症。
• Pyridinone derivatives for treatment of atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20040063753A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme L p -PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  式(I)的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINONE PERMETTANT DE TRAITER L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002030904A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  式(I)的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是治疗动脉粥样硬化。