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(E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl methyl carbonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl methyl carbonate
英文别名
[(E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl] methyl carbonate
(E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl methyl carbonate化学式
CAS
——
化学式
C21H24O3
mdl
——
分子量
324.42
InChiKey
WOEFNPOFAJSRGR-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl methyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 [2-[[(4R,5R)-5-[(2-diphenylphosphanyl-6-propan-2-ylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-3-propan-2-ylphenyl]-diphenylphosphane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 65.33h, 生成 tert-butyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-((S,E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl)-L-alanyl-L-prolinate
    参考文献:
    名称:
    通过不对称钯催化的氨基酸酯的N-烯丙基化反应,对立体骨架进行一般的立体控制
    摘要:
    由酒石酸衍生的C 2对称二膦原位制备的钯催化剂可实现氨基酸酯的高度立体选择性N-烯丙基化。产品被有效地转化为天然和非天然的阿片类,这与它们的生物学特性有关。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100259
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-1-(triphenylphosphoranylidene)butan-2-one吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 154.0h, 生成 (E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-yl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    通过不对称钯催化的氨基酸酯的N-烯丙基化反应,对立体骨架进行一般的立体控制
    摘要:
    由酒石酸衍生的C 2对称二膦原位制备的钯催化剂可实现氨基酸酯的高度立体选择性N-烯丙基化。产品被有效地转化为天然和非天然的阿片类,这与它们的生物学特性有关。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100259
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文献信息

  • Cyclic 1,2-Diketones as Building Blocks for Asymmetric Synthesis of Cycloalkenones
    作者:Barry M. Trost、Gretchen M. Schroeder
    DOI:10.1021/ja000274m
    日期:2000.4.1
  • A General Stereocontrolled Synthesis of Opines through Asymmetric Pd‐Catalyzed N‐Allylation of Amino Acid Esters
    作者:Dominik Albat、Jörg‐Martin Neudörfl、Hans‐Günther Schmalz
    DOI:10.1002/ejoc.202100259
    日期:2021.4.15
    A palladium catalyst prepared in situ from a tartrate‐derived C2‐symmetric diphosphane enables the highly stereoselective N‐allylation of amino acid esters. The products are efficiently converted into natural and unnatural opines, which are of relevance due to their biological properties.
    由酒石酸衍生的C 2对称二膦原位制备的钯催化剂可实现氨基酸酯的高度立体选择性N-烯丙基化。产品被有效地转化为天然和非天然的阿片类,这与它们的生物学特性有关。
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