4-mercaptoacetamino-ethylbenzoate | 99254-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-mercaptoacetamino-ethylbenzoate
• 英文别名: 4-(2-mercapto-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester；4-(2-Mercapto-acetylamino)-benzoesaeure-aethylester；4-(C-Mercapto-acetamino)-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 4-[(mercaptoacetyl)amino]benzoate；ethyl 4-[(2-sulfanylacetyl)amino]benzoate
• CAS: 99254-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00115442
• 分子量: 239.295
• InChiKey: GTRWTNRJZGIRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  435.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercaptoacetamino-ethylbenzoate 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 4,4'-(3,4-dithia-adipoyldiamino)-di-benzoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a037
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-mercaptoacetamino-ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-Arylamides of Mercaptoacetic Acid. I. Analogs of α-Carbamylmercaptoacetanilide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a037

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110034521A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了化合物和治疗锌基金属蛋白酶依赖性疾病的方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下结构式：
• Development of Novel Pyridine-Thiazole Hybrid Molecules as Potential Anticancer Agents
  作者：Iryna Ivasechko、Ihor Yushyn、Piotr Roszczenko、Julia Senkiv、Nataliya Finiuk、Danylo Lesyk、Serhii Holota、Robert Czarnomysy、Olga Klyuchivska、Dmytro Khyluk、Nataliya Kashchak、Andrzej Gzella、Krzysztof Bielawski、Anna Bielawska、Rostyslav Stoika、Roman Lesyk

  DOI：10.3390/molecules27196219

  日期：——

  nzoic acid ethyl ester 4 was revealed. The IC50 of the compound 3 in HL-60 cells of the acute human promyelocytic leukemia was 0.57 µM, while in the pseudo-normal human cell lines, the IC50 of this compound was >50 µM, which suggests that the compounds 3 and 4 might be perspective anticancer agents. The detected selectivity of the derivatives 3 and 4 for cancer cell lines inspired us to study the mechanisms

  合成了新型吡啶-噻唑杂化分子，并对其进行了物理化学表征，并筛选了它们对来自不同类型肿瘤（结肠癌、乳腺癌和肺癌、胶质母细胞瘤和白血病）和正常肿瘤的一组细胞系的细胞毒作用人类角质形成细胞，用于比较。3-(2-氟苯基)-1-[4-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)-噻唑-5-基]-丙烯酮 3 和 4-(2-1-(2) 的高抗增殖活性-氟苯基)-3-[4-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)-噻唑-5-基]-3-氧代丙硫基}-乙酰氨基)-苯甲酸乙酯4。化合物3的IC 50在急性人早幼粒细胞白血病HL-60细胞中的IC 50 为0.57 µM，而在假正常人细胞系中，该化合物的IC 50 >50 µM，这表明化合物3和4可能是有前景的抗癌剂。检测到的衍生物3和4对癌细胞系的选择性启发我们研究它们的细胞毒作用机制。结果表明，肿瘤细胞与 Fluzaparib（PARP1 抑制剂）的预孵育降低了衍生物3和4的细胞毒活性超过两倍。这些化合物影响
• Misra, R. N.; Guha Sircar, S. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 127 - 134
  作者：Misra, R. N.、Guha Sircar, S. S.

  DOI：——

  日期：——