(E)-4-(3-pyridinyl)-3-butene-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-pyridinyl)-3-butene-1-amine
• 英文别名: (E)-4-(3-pyridinyl)-3-buten-1-amine；(E)-4-pyridin-3-ylbut-3-en-1-amine
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: FFCHEUAKXIVHAD-DAFODLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-pyridinyl)-3-butene-1-amine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以34%的产率得到RJR 2403; (E)-位变异烟碱
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis and PET studies of [11C]RJR-2403, a nicotinic agonist

  摘要：

  (E)-N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁烯-1-胺（RJR-2403或美尼可啡），一种作为阿尔茨海默病认知增强药物开发的尼古丁受体激动剂，采用[11C]碘甲烷通过简单高效的一步法进行碳-11标记。铵基氮与吡啶氮的[11C]甲基化区域选择性强烈依赖于反应溶剂。在乙腈中反应，唯一产生脂肪族N-[11C-甲基]烷基化物（[11C]RJR-2403），而在使用DMF作为溶剂时仅形成副产品。在狒狒中进行的正电子发射断层扫描（PET）研究显示，狒狒大脑内放射性分布均匀且清除速度缓慢。[11C]RJR-2403代谢非常迅速，证据表明在静脉注射后2分钟内，血浆中总碳-11的50%仅为母体化合物。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.472

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCORPORATING ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC AMINE COMPOUNDS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP0973743B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US5811442A
  申请人：——

  公开号：US5811442A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US5861423A
  申请人：——

  公开号：US5861423A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US6274606B1
  申请人：——

  公开号：US6274606B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US6531606B1
  申请人：——

  公开号：US6531606B1

  公开（公告）日：2003-03-11