N,N-dimethyl-N'-(4,6,6-trimethyl-6H-1,3-thiazin-2-yl)-formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(4,6,6-trimethyl-6H-1,3-thiazin-2-yl)-formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4,6,6-trimethyl-1,3-thiazin-2-yl)methanimidamide
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃S
• 分子量: 211.331
• InChiKey: NWCNEGMAKOQERA-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4,6,6-trimethyl-6H-1,3-thiazin-2-yl)-formamidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(5,7,7-trimethyl-7H-imidazo[2,1-b][1,3]-thiazin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪和2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪衍生物的区域选择性合成新方法

  摘要：

  通过脒 2 与 α-溴酮、酰氯或丙烯酸类双烯体反应制备一系列标题化合物。硫脲的四步合成反应和7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪4, 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]thiazin-6-的全表征描述了 5 和 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪 6。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20044
• 作为产物：
  描述：

  4,6,6-三甲基-6H-[1,3]噻嗪-2-胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(4,6,6-trimethyl-6H-1,3-thiazin-2-yl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪和2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪衍生物的区域选择性合成新方法

  摘要：

  通过脒 2 与 α-溴酮、酰氯或丙烯酸类双烯体反应制备一系列标题化合物。硫脲的四步合成反应和7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪4, 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]thiazin-6-的全表征描述了 5 和 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪 6。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20044

文献信息

• New Regioselective Synthesis of 7H-Imidazo[2,1-b][1,3]thiazine and 2H,6H-Pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine Derivatives
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2002-20044

  日期：——

  prepared by the reaction of amidines 2 with α-bromoketones, acid chlorides or acrylic dienophiles. The four steps synthesis reaction from thiourea and full characterisation of 7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazines 4, 2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-6-ones 5, and 2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazines 6 are described.

  通过脒 2 与 α-溴酮、酰氯或丙烯酸类双烯体反应制备一系列标题化合物。硫脲的四步合成反应和7H-咪唑并[2,1-b][1,3]噻嗪4, 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]thiazin-6-的全表征描述了 5 和 2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪 6。