N,N-dimethylsulfonyl-O-methylhydroxylamine | 80653-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylsulfonyl-O-methylhydroxylamine
• 英文别名: N,N-Dimesyl-O-methylhydroxylamin；N,N-Bis(methylsulfonyl)-O-methylhydroxylamine；N-methoxy-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 80653-56-1
• 化学式: C₃H₉NO₅S₂
• 分子量: 203.24
• InChiKey: SGTCBWNGHYYEGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylsulfonyl-O-methylhydroxylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到N-(methoxy)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Brink, Klaus; Mattes, Rainer, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 351 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.7h， 以183.45 g的产率得到N,N-dimethylsulfonyl-O-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲磺酰基-O-甲基羟胺的合成方法

  摘要：

  N,N‑二甲磺酰基‑O‑甲基羟胺的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，将二氯甲烷、有机碱、甲氧基胺盐酸盐加入到反应器中，开启搅拌，于室温下滴加甲基磺酰氯，1.5‑2h滴完，然后在室温下搅拌反应6.5‑7.5h，之后将反应用水淬灭，将体系分层，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相，有机相用饱和氯化钠洗涤20‑30min，干燥，抽滤，旋出溶剂，得到N,N‑二甲磺酰基‑O‑甲基羟胺。本发明合成路线简单，反应易于控制，反应温和，所得产物的收率和纯度较高。

  公开号：

  CN112812043A

文献信息

• Brink, Klaus; Mattes, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 564 - 573
  作者：Brink, Klaus、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Boldhaus, Michael; Bliefert, Claus; Brink, Klaus, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1673 - 1674
  作者：Boldhaus, Michael、Bliefert, Claus、Brink, Klaus、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• BOLDHAUS, M.;BLIEFERT, C.;BRINK, K.;MATTES, R., Z. NATURFORSCH., 1981, 36, N 12, 1673-1674
  作者：BOLDHAUS, M.、BLIEFERT, C.、BRINK, K.、MATTES, R.

  DOI：——

  日期：——
• BRINK K.; MATTES R., CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 351-354
  作者：BRINK K.、 MATTES R.

  DOI：——

  日期：——
• N,N-二甲磺酰基-O-甲基羟胺的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN112812043A

  公开（公告）日：2021-05-18

  N,N‑二甲磺酰基‑O‑甲基羟胺的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，将二氯甲烷、有机碱、甲氧基胺盐酸盐加入到反应器中，开启搅拌，于室温下滴加甲基磺酰氯，1.5‑2h滴完，然后在室温下搅拌反应6.5‑7.5h，之后将反应用水淬灭，将体系分层，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相，有机相用饱和氯化钠洗涤20‑30min，干燥，抽滤，旋出溶剂，得到N,N‑二甲磺酰基‑O‑甲基羟胺。本发明合成路线简单，反应易于控制，反应温和，所得产物的收率和纯度较高。