6-methyl-2-methylthio-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone | 29638-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-2-methylthio-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-methyl-2-(methylsulfanyl)-3-phenylpyrimidin-4(3H)-one；2-Methylthio-3-phenyl-4-oxo-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin；6-Methyl-2-methylthio-3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin；6-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-2-methylmercapto-3-phenyl-3H-pyrimidin-4-on；6-Methyl-2-methylsulfanyl-3-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 29638-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: GPFHJDDZKIADGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  359.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-methylthio-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-Phenyl-4-methyl-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫脲 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-methyl-2-methylthio-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3H）-一的高区域选择性合成

  摘要：

  摘要 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560470

文献信息

• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• A Convenient Method for the Synthesis of 2,6-Disubstituted 3-Aryl-4(3<i>H</i>)-pyrimidones
  作者：K. A. Gupta、Anil K. Saxena、Padam C. Jain

  DOI：10.1055/s-1981-29644

  日期：——
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 789 - 794
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Dua, P. R.、Prasad, C. R.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 905-907
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.、DUA, P. R.、PRASAD, C. R.、ANAND, NI+

  DOI：——

  日期：——