bis(2-methylphenyl) sulfone | 25551-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methylphenyl) sulfone
• 英文别名: 2.2'-Dimethyl-diphenylsulfon；o.o-Ditolylsulfon；Bis(methylphenyl) sulphone；1-methyl-2-(2-methylphenyl)sulfonylbenzene
• CAS: 25551-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: KZCDMIJHGSSDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 苯氧乙酸乙酯 、 bis(2-methylphenyl) sulfone 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-phenoxy-3-(phenylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  13,14-dihydroprostaglandin C-type derivatives

  摘要：

  新型13,14-二氢前列腺素衍生物的化学式为##STR1##其中：m为1或3；R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或甲基；R.sub.5为烷基，CF.sub.3(CH.sub.2).sub.n --其中n为3-5的整数，环烷基，或可选择地取代的苯基，苄基或苯氧基；或R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳一起为4-8个碳原子的环烷基；X为顺式--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --当m为3时，或X为--CH.sub.2 CH.dbd.C.dbd.CH--当m为1时；波浪线代表α或β构型，但当一个波浪线为α时，另一个为β；或其药学上可接受的盐已经制备。它们特别适用于其降压和抗溃疡特性。

  公开号：

  US04888358A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯亚磺酸钠 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到bis(2-methylphenyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  芳基亚磺酸钠均偶联合成对称二芳基砜

  摘要：

  报道了一种由 Cu(II) 促进的芳基亚磺酸钠的有效实际均偶联反应，通过分子间交叉偶联以高选择性和反应性获得对称的二芳基砜衍生物。这种同偶联反应对许多官能团具有耐受性，并且在温和的条件下进行。

  DOI：

  10.3184/174751914x13946336636551

文献信息

• Debromination of phenacyl and benzylic bromides with tertiary stibine and the mechanistic consideration
  作者：Kin-ya Akiba、Akiyoshi Shimizu、Hideyuki Ohnari、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98154-1

  日期：1985.1

  Tributylstibine is an efficient reagent for debromination of phenacyl and arylmethyl bromides. The mechanistic difference between stibine and phosphine is discussed briefly.

  三丁基士比汀是一种用于苯甲酰基和芳基甲基溴脱溴的有效试剂。简要讨论了锑锭和磷化氢之间的机理差异。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• 24-Sulfur-substituted analogs of 1 alpha, 25-dihydroxy vitamin D3
  申请人：——

  公开号：US20040132695A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides novel C24-sulfone analogs of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as selective inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , for example, cell-proliferative disorders.

  本发明提供了新颖的1α，25-二羟基维生素D3的C24-砜类似物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24的选择性抑制剂的方法。具体来说，本发明的化合物对于治疗受益于调节1α，25-二羟基维生素D3水平的疾病是有用的，例如细胞增殖性疾病。
• 24-sulfur-substituted analogs of 1alpha, 25-dihydroxy vitamin D3
  申请人：——

  公开号：US20030149005A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides novel C24-aryl sulfone analogs of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as selective inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , for example, cell-proliferative disorders.

  本发明提供了新颖的C24-芳基砜类似物1α,25-二羟基维生素D3，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24的选择性抑制剂的方法。具体来说，本发明的化合物对于治疗受益于调节1α,25-二羟基维生素D3水平的疾病，例如细胞增殖性疾病，是有用的。
• Discovery of 2-Pyridinone Aminals: A Prodrug Strategy to Advance a Second Generation of HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitors
  作者：Izzat T. Raheem、Abbas M. Walji、Daniel Klein、John M. Sanders、David A. Powell、Pravien Abeywickrema、Guillaume Barbe、Amrith Bennet、Sophie−Dorothee Clas、David Dubost、Mark Embrey、Jay Grobler、Michael J. Hafey、Timothy J. Hartingh、Daria J. Hazuda、Michael D. Miller、Keith P. Moore、Natasa Pajkovic、Sangita Patel、Vanessa Rada、Paul Rearden、John D. Schreier、John Sisko、Thomas G. Steele、Jean-François Truchon、John Wai、Min Xu、Paul J. Coleman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01037

  日期：2015.10.22

  resemble the critical two-metal binding pharmacophore required for HIV integrase strand transfer inhibition represents a vibrant area of research within drug discovery. Here we present the discovery of a new class of HIV integrase strand transfer inhibitors based on the 2-pyridinone core of MK-0536. These efforts led to the identification of two lead compounds with excellent antiviral activity and preclinical

  寻找类似于HIV整合酶链转移抑制所必需的关键的两种金属结合药效基团的新分子构建体，是药物发现领域中一个充满活力的研究领域。在这里，我们介绍了一种基于MK-0536的2-吡啶酮核心的新型HIV整合酶链转移抑制剂的发现。这些努力导致鉴定出具有出色抗病毒活性和临床前药代动力学特征的两种先导化合物，以支持每天一次的人类剂量预测。在狗中进行的剂量递增PK研究表明，口服吸收受限存在重大问题，需要创新的前药策略来增强母体分子的大剂量血浆暴露。