吡啶氢碘酸盐 | 18820-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶氢碘酸盐
• 英文名称: pyridine hydroiodide
• 英文别名: pyridinium iodide；Pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 18820-83-2
• 化学式: C₅H₆N*I
• 分子量: 207.014
• InChiKey: BJDYCCHRZIFCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(dec.)
• 密度：
  2.09 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶氢碘酸盐 在 三碘化砷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(pyH)AsI4
  参考文献：
  名称：

  Sheldrick, W. S.; Haeusler, H.-J.; Kaub, J., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 7, p. 789 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 吡啶氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  The effect of organic cations on the electronic, optical and luminescence properties of 1D piperidinium, pyridinium, and 3-hydroxypyridinium lead trihalides

  摘要：

  我们展示了对1D哌啶盐、吡啶盐和3-羟基吡啶盐三卤化铅的结构和光电研究。

  DOI：

  10.1039/c9dt04543k
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 亚磷酸三乙酯 在 吡啶氢碘酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到O,O-dimethyl α-hydroxy-α-phenyl-β-chlorethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的C = X化合物膦化方法

  摘要：

  在胺和苯胺​​氢卤化物存在下，研究了亚磷酸三烷基酯与C = X亲电试剂（醛，酮，酮膦酸酯，醛亚胺，酮亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和活化烯烃）的反应。我们发现吡啶氢卤化物有效地激活了亚磷酸三烷基酯与各种C = X亲电试剂的反应：醛，酮，酮膦酸酯，醛亚胺，酮亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和活化的烯烃。特别高的活性显示出吡啶氢碘化物。该反应是合成羟基膦酸酯，氨基膦酸酯，氨基甲酰基膦酸酯，氨基甲酰基硫代膦酸酯和亚甲基双膦酸酯的便利方法。

  DOI：

  10.1134/s1070363210040055

文献信息

• Cyclic amidine hydroiodide for the synthesis of cyclic carbonates and cyclic dithiocarbonates from carbon dioxide or carbon disulfide under mild conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130781

  日期：2019.12

  Hydroiodides of amidines can catalyze the reaction of carbon dioxide and epoxides under mild conditions such as ordinary pressure and ambient temperature, and the corresponding five-membered cyclic carbonates were obtained in high yields. The reaction of epoxide with carbon disulfide was also examined under the same conditions. Detailed investigation showed that the catalytic activity was highly affected

  idine的氢碘化物可以在温和的条件下（例如常压和环境温度）催化二氧化碳和环氧化物的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。在相同条件下还检查了环氧化物与二硫化碳的反应。详细的研究表明，the盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物是环氧化物与二氧化碳和二硫化碳反应的有效催化剂，而溴化物，氯化物和氟化物的对应物几乎没有催化作用。
• Synthetic routes for a new family of chiral tetradentate ligands containing pyridine rings
  作者：Mathias Düggeli、Catherine Goujon-Ginglinger、Sarah Richard Ducotterd、David Mauron、Christophe Bonte、Alexander von Zelewsky、Helen Stoeckli-Evans、Antonia Neels

  DOI：10.1039/b210625f

  日期：——

  A series of new tetradentate ligands containing two bipyridine groups or two pyridine moieties carrying amine substituents has been synthesised either from 5'- and 6'-substituted chiral bipyridines, or from chiral pyridine derivatives. These precursors have been prepared from (-)-alpha-pinene or (-)-myrtenal, respectively. The structures of three tetradentate-, and of five chiral bipyridine ligands

  由5'-和6'-取代的手性联吡啶或由手性吡啶衍生物合成了一系列含有两个联吡啶基团或两个带有胺取代基的吡啶部分的新四齿配体。这些前体分别由（-）-α-pine烯或（-）-myrtenal制备。通过X射线衍射测定了三个四齿-和五个手性联吡啶配体的结构。
• The intermediary RTeI as a source of new TeII and TeIV iodides by addition of (PyH)I and KI: Synthesis and structural features of [{RTeI}{RTeI3}]n, [R2Te−TeIR], (PyH)[RTeI2] and (PyH)n[RTeI(μ-I)TeIR]n (R=2,6-dimethylphenyl; Py=pyridine)
  作者：Eliandro Faoro、Gelson Manzoni de Oliveira、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.004

  日期：2009.4

  (DmephTe)2 (dmeph = 2,6-dimethylphenyl) reacts with resublimed iodine or with pyridinium iodide under Ar atmosphere to yield [RTeI}RTeI3}]n (1), [R2Te−TeIR] (2), (PyH)[RTeI2] (3) and (PyH)n[RTeI(μ-I)TeIR]n (4) (R = dmeph; Py = pyridine). While mesityl species analogue to 2 and 3 have been already described, the compounds 1 and 4 represent the first organotellurium iodides of their classes reported

  （DmephTe）2（dmeph = 2,6-二甲基苯基）在Ar气氛下与重新升华的碘或碘化吡啶反应，生成[RTeI} RTeI 3 }] n（1），[R 2 Te-TeIR]（2） ，（PyH）[RTeI 2 ]（3）和（PyH）n [RTeI（μ-I）TeIR] n（4）（R = dmeph； Py =吡啶）。尽管已经描述了类似于2和3的异族物种，但化合物1和4代表了所报道的同类中的第一个有机碲碘化物。在化合物4中 对称的共价碘桥连接两个RTeI基团，获得通过Te⋯I二级键连接并由吡啶鎓阳离子稳定的单个[RTeI（μ-I）TeIR]阴离子。
• Alternative Synthetic Methods for PEPPSI‐Type Palladium Complexes
  作者：Kerry‐Ann Green、Paul T. Maragh、Kamaluddin Abdur‐Rashid、Alan J. Lough、Tara P. Dasgupta

  DOI：10.1002/ejic.201402317

  日期：2014.8

  Alternative procedures are reported for the preparation of PEPPSI-type palladium complexes (PEPPSI = pyridine-enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation) in good to excellent yields. One method involves the reaction of [(NHC)Pd(acac)Cl] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene, acac = acetylacetonate) with hydrohalides (HX; X = Cl, Br, I) of pyridine or 2,6-lutidine. Two other one-pot

  报道了用于制备 PEPPSI 型钯配合物（PEPPSI = 吡啶增强的预催化剂制备稳定和引发）的替代程序，收率良好至极好。一种方法涉及 [(NHC)Pd(acac)Cl] 配合物（NHC = N-杂环卡宾，acac = 乙酰丙酮化物）与吡啶或 2,6-二甲基吡啶的氢卤化物（HX；X = Cl、Br、I）的反应. 另外两种一锅法合成涉及 Pd(acac)2、唑盐和吡啶氢卤化物（或 2,6-二甲基吡啶氢卤化物）。复合物以湿气和空气稳定的固体形式获得，并通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、CHN 分析和红外光谱表征。讨论了各种合成程序和所需产品的产率。[1-(2,6-二异丙基苯基)-3-(2,4,
• Vibrational spectroscopy at very high pressures. Part V. Far-infrared spectra of inert pair hexahalogeno-complexes
  作者：David M. Adams、John D. Findlay、Michael C. Coles、S. John Payne

  DOI：10.1039/dt9760000371

  日期：——

  Far-i.r. spectra of salts of [SeX6]2–(X = Cl or Br), and [TeX6]2–(X = Cl, Br, or I), are reported for pressures up to 40 kbar. All observed bands show blue shifts but the most dramatic effects are exhibited by the ν4 bending modes of the anions. For some compounds ν4 is absent at ambient pressure but appears at increased pressure and exhibits a large blue shift, but other compounds which have ν4 initially

  据报道，压力高达40 kbar时，[SeX 6 ] 2–（X = Cl或Br）和[TeX 6 ] 2–（X = Cl，Br或I）的盐的远红外光谱。所有观察到的条带示出蓝移，但最显着的作用是由表现出ν 4阴离子的弯曲模式。对于一些化合物ν 4是在环境压力下，但在增加的压力出现不存在，并且显示出大的蓝移，但其具有的其它化合物ν 4最初失去它在升高的压力。这些影响是基于阴离子-阳离子键合方案来解释的，该方案允许整个晶格中惰性对电子的压力依赖性离域化。