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甲基三甲基硅烷基丙二酸酯 | 51849-23-1

中文名称
甲基三甲基硅烷基丙二酸酯
中文别名
4,5-二(二环己基膦基)-9,10a-二氢-9,9-二甲基-8aH-占吨
英文名称
Methyl trimethylsilyl malonate
英文别名
methyl trimethylsilylmalonate;malonic acid methyl trimethyl-silyl ester;1-O-methyl 3-O-trimethylsilyl propanedioate
甲基三甲基硅烷基丙二酸酯化学式
CAS
51849-23-1
化学式
C7H14O4Si
mdl
——
分子量
190.271
InChiKey
DPVCHJXFVHLEDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2

SDS

SDS:386ec1e8059b980e18d3643672afc918
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反应信息

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文献信息

  • Amino Acids and Peptides; 67.<sup>1</sup>Easy Preparation and Use of Benzyloxycarbonyl Derivatives of Amino Acid Chlorides and α-Hydroxycarboxylic Acid Chlorides
    作者:Ulrich Schmidt、Matthias Kroner、Ulrich Beutler
    DOI:10.1055/s-1988-27612
    日期:——
    N-Benzyloxycarbonyl amino acid chlorides and α-benzyloxycarbonyloxy carboxylic acid chlorides are readily available by treating the corresponding carboxylic acids with 1-chloro-N,N,2-trimethyl-1-propen-1-amine. They can be immediately reacted with O-, N- and C-nucleophiles to afford peptides, ketones and esters.
    N-苄氧羰氨基酸化物和α-苄氧羰氧基羧酸化物可以通过将相应的羧酸与1--N,N,2-三甲基-1-丙烯-1-胺反应而容易地制备。它们可以直接与O、N和C亲核试剂反应,生成肽、酮和酯。
  • Transformation of Carboxylic Acid<i>t</i>-Butyl Esters into the Corresponding Trimethylsilyl Esters or Free Acids under Non-Acidic Conditions
    作者:Janos Borgulya、Karl Bernauer
    DOI:10.1055/s-1980-29115
    日期:——
  • BORGULYA J.; BERNAUER K., SYNTHESIS, 1980, NO 7, 545-547
    作者:BORGULYA J.、 BERNAUER K.
    DOI:——
    日期:——
  • RIGO, B.;FASSEUR, D.;CAULIEZ, P.;COUTURIER, D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3073-3076
    作者:RIGO, B.、FASSEUR, D.、CAULIEZ, P.、COUTURIER, D.
    DOI:——
    日期:——
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