1-氯-1-甲氧基-2-苯基乙烷 | 99355-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-1-甲氧基-2-苯基乙烷
• 英文名称: 1-chloro-1-methoxy-2-phenylethane
• 英文别名: 2-chloro-2-methoxyethylbenzene；<1-Chlor-2-phenyl-ethyl>-methyl-ether；(2-chloro-2-methoxyethyl)benzene
• CAS: 99355-53-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: QYJXXEPJCYRWBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-甲氧基-2-苯基乙烷 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸甲酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 rel-(3R*,3aS*,7aS*)-3-benzyl-2-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydrobenzo[d]isoxazol-4-one p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING REL-(3R*,3AS*,7AS*)-3-BENZYL-2-METHYL-2,3, 3A,4,5,6,7,7A- OCTAHYDROBENZO[D]ISOXAZOI-4-ONE OR A SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE REL-(3R*,3AS*,7AS*)-3-BENZYL-2-MÉTHYL-2,3, 3A,4,5,6,7,7A-OCTAHYDROBENZO[D]ISOXAZOL-4-ONE OU DE L'UN DE SES SELS

  摘要：

  该发明涉及一种制备BTG-1640的过程，即rel-(3R*，3aS*，7aS*)-3-苄基-2-甲基-2,3,3a,4,5,6,7,7a-辛氢苯并[d]异噁唑-4-酮或其盐的方法，包括以下步骤：d)将苯乙醛(4)加入N-甲基羟胺(5)的盐形式中，在选择自三级胺NR1R2R3组成的有机碱的存在下，其中R1、R2、R3分别独立地代表C1-C4烷基、碱金属或碱土金属(C1-C4)烷氧基、碱金属或碱土金属(C1-C4)羧酸盐，并在选择自C1-C5醇、甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜组成的无水极性溶剂的存在下，在温度范围从0°C到120°C提供，去除溶剂后，得到一种亚硝基酮单体(3)和二聚体(10)的固体混合物，其中亚硝基酮与二聚体的比例在90:10到0:100的范围内；e)将步骤d)中得到的固体混合物，其中亚硝基酮与二聚体的比例在90:10到0:100的范围内，与环己酮(2)反应；f)将步骤e)中得到的粗反应产物，经干燥蒸发和重新溶解于不溶于水的溶剂中，至少用水洗涤一次，然后将有机相干燥蒸发至干燥；g)通过在干燥状态下向有机相中加入草酸沉淀BTG-1640作为草酸盐(1c)；h)可选择性地从草酸盐中释放BTG-1640碱。

  公开号：

  WO2011010332A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 zinc trifluoromethanesulfonate 乙酰氯 作用下， 反应 0.53h， 生成 1-氯-1-甲氧基-2-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  合成氯甲基甲基醚和其他氯烷基醚的简单，快速程序1

  摘要：

  锌（II）盐催化缩醛与酰卤之间的反应，以接近定量的产率提供卤代烷基醚。通常，使用0.01 mol％的催化剂，从毫摩尔到摩尔级的反应会在1-4小时内完成。由此获得的卤代烷基醚的溶液可以直接用于酯副产物的存在不干扰的反应中。后处理会破坏过量的卤代烷基醚，从而最大程度地减少此类致癌化合物的暴露。

  DOI：

  10.1021/jo051344g

文献信息

• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE COMPOSITION
  申请人：INASAKI Takeshi

  公开号：US20130029255A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided is an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition containing a compound (A) which contains at least one phenolic hydroxyl group and at least one group where a hydrogen atom in a phenolic hydroxyl group is substituted by a group represented by the following General Formula (1). (in the formula, each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group; X 11 represents an aryl group; M 11 represents a single bond or a divalent linking group; and Q 11 represents an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, wherein the number of carbon atoms which are included in the group represented by -M 11 -Q 11 is 3 or more, and at least two of R 11 , R 12 , Q 11 , and X 11 may form a ring by bonding to each other)

  提供的是一种感光树脂组合物，其中包含至少含有一个酚羟基和至少一个氢原子被以下通式（1）所代表的基替换的基团的化合物（A）。（在通式中，R11和R12分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；X11表示芳基；M11表示单键或二价连接基团；Q11表示烷基、环烷基或芳基，其中包含在-M11-Q11所代表的基团中的碳原子数为3或更多，并且R11、R12、Q11和X11中至少有两个可以通过相互键合形成环）
• SYNTHESIS OF ALPHA-HALO ETHERS FROM SYMMETRIC ACETALS AND in situ METHOXYMETHYLATION OF AN ALCOHOL
  作者：Berliner, Martin、Belecki, Katherine、Paquette, William D.、Wipf, Peter

  DOI：10.15227/orgsyn.084.0102

  日期：——
• Antipsoriatic anthrones with modulated redox properties. 1. Novel 10-substituted 1,8-dihydroxy-9(10H)-anthracenones as inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：Klaus Mueller、Dieter Guerster、Susanne Piwek、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1021/jm00077a015

  日期：1993.12

  The syntheses, the biological evaluation, and the structure-activity relationships of a novel series of 1,8-dihydroxy-9(10H)-anthracenones bearing acyl-, alkyl-, or alkylidene-linked aromatic substituents in the 10-position are described. The phenylacyl and phenylalkylidene analogs were far more potent inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO) from bovine polymorphonuclear leukocytes (IC50 values in the 10(-7) M range) than the antipsoriatic drug anthralin, whereas phenylalkyl analogs were only weak inhibitors. Among the active compounds were both potent generators of hydroxyl radicals, as determined by deoxyribose degradation, and strong reducers of the stable free radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). However, several derivatives of this series maintained 5-LO inhibitory activity but did not generate hydroxyl radicals and were not reactive with DPPH. In particular, phenylacyl analogs were also 6 times more efficient in inhibition of lipid peroxidation in model membranes than anthralin. Structure-activity relationships have shown that the presence of free phenolic groups in the attached aromatic ring is beneficial but not required for 5-LO inhibitory potency. The inhibitory potency in the 10-phenylacyl series increased with the length of the acyl chain with three methylene units being the optimum, suggesting a specific enzyme interaction which would not be expected for nonspecific redox inhibitors.
• Synthesis of Ethyl p-Nitrophenyl α-Methoxyalkylphosphonates
  作者：L. S. Hafner、M. V. Garrison、J. E. Brown、B. H. Alexander

  DOI：10.1021/jo01014a004

  日期：1965.3
• Sequential Catalytic Asymmetric Allylic Transfer Reaction: Enantioselective and Diastereoselective Construction of Tetrahydropyran Units
  作者：Chan-Mo Yu、Jae-Young Lee、Byungran So、Junghyun Hong

  DOI：10.1002/1521-3773(20020104)41:1<161::aid-anie161>3.0.co;2-n

  日期：2002.1.4