4-碘苯乙酰氯 | 37051-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘苯乙酰氯
• 英文名称: (4-iodophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 4-Iodobenzeneacetyl chloride；(4-Iodophenyl)acetyl choride；2-(4-iodophenyl)acetyl chloride
• CAS: 37051-38-0
• 化学式: C₈H₆ClIO
• 分子量: 280.493
• InChiKey: FMPZAAJFLNAMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯乙酰氯 在 氨 作用下， 生成 2-(4-碘苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R.sup.1是氢或羟基；R.sup.2是氢；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起，使得CR.sup.1 14 CR.sup.2是一个双键；X从--Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--C.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2，CH.sub.2 NH--，--NHCH.sub.2 --，--CH.sub.2 CO--，--COCH.sub.2 --，--CH.sub.2 S(O).sub.n --和--S(O).sub.n CH.sub.2 --中选择（其中n为0、1或2）；Ar是苯基，其上独立选择自基团（1-6C）烷基，（2-6C）烯基，（2-6C）炔基，（1-6C）烷氧基，（1-6C）烷氧羰基，（1-6C）烷氧羰基（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基（1-6C）烷基，（1-6C）烷基氨基，二-\x9b（1-6C）烷基！氨基，氨基甲酰基，（1-6C）烷基甲酰基，二-\x9b（1-6C）烷基！甲酰基，（1-6C）烯基和其氧肟衍生物和所述氧肟的O-（1-6C）烷基醚（1-6C）烷硫基，（1-6C）烷磺基和（1-6C）烷磺基，当被一个或多个基团选择时，从（1-6C）烷氧羰基，（1-6C）烷酰基和其氧肟衍生物和所述氧肟衍生物的O-（1-6C）烷基醚，（1-6C）烷酰胺基，（1-6C）烷酰氧基，（1-6C）烷酰氧基（1-6）烷基，氨基甲酰基，N-（1-6C）烷基甲酰基，N，N-二\x9b（1-6C）烷基！甲酰基，氨基，（1-6C）烷基氨基，二-\x9b（1-6C）烷基！氨基，（1-6C）烷氧基，（2-6C）烯氧基，（1-6C）烷硫基，（1-6C）烷磺基，（1-6C）烷磺基，卤代（1-6C）烷基（2-6C）烯基，（2-6C）炔基，苯基，苯氧基，氰基，硝基，羟基和羧基；其中Ar可能带有进一步的取代基；它们的药学上可接受的盐抑制角鲨烯合成，因此在降低血浆胆固醇水平方面有用。制备式(I)化合物的方法也被提及，以及含有它们的药物组合物及其在医学中的用途。

  公开号：

  US05919793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-碘苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  催化中的拱形联芳基化合物：VANOL 配体内在域的结构-活性关系导览

  摘要：

  BOROX 催化剂中的活性位点是一种手性多硼酸阴离子（硼酸），它由三当量的 B(OPh) 3和一个 VANOL 配体通过一分子底物原位组装而成。底物通过与氧原子 O1-O3 的 H 键与硼酸盐结合。在氮丙啶化反应中系统地研究了在 VANOL 配体的萘核的每个位置引入取代基的影响。4,4'-和8,8'-位的取代基对催化剂性能有负面影响，而7-和7'-位的取代基在正向影响最大。

  DOI：

  10.1002/chem.201302451

文献信息

• Remote halogenation: Some model studies and specific degradation of the cholesterol, sitosterol, and campesterol side chain
  作者：Peter Welzel、Kurt Hobert、Aranka Ponty、Dirk Neunert、Harald Klein、Tsenka Milkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82345-0

  日期：1985.1

  1) Two high-yield procedures for the conversion of 1 to 4 are reported. 2) 11 was degraded to 34 in good overall yield via 17, 20, 26, 31, 29, and 30. Similarly, 34 was obtained from 12 and 13.

  1）报告了两种将1转化为4的高产率方法。2）11被降解至34通过在良好的总收率17，20，26，31，29，和30。类似地，从12和13获得34。
• [EN] CIBALACKROT RED DYE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN ORGANIC SOLID-STATE LASERS AND OPTO-ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE COLORANT ROUGE CIBALACKROT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS DES LASERS À SOLIDE ORGANIQUE ET DES APPLICATIONS OPTO-ÉLECTRONIQUES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2021062491A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Cibalackrot red dye monomer and dimer compounds of formulae (I) and (II) are disclosed as well as combination of the Cibalackrots with host matrices such as a mixed host of mCP and HBT. Use of the Cibalackrots as laser dyes as well in organic solid-state lasers and opto-electronic applications is also described.

  Cibalackrot红色染料单体和二聚体化合物的化学式（I）和（II）被披露，以及Cibalackrots与主体基质（如mCP和HBT的混合主体）的组合。还描述了Cibalackrots作为激光染料以及在有机固态激光器和光电应用中的使用。
• Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 4. Mitt.: Abspaltungortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung
  作者：Hans-Günter Striegel、Klaus K. Mayer、Wolfgang Wiegrebe、Urs Peter Schlunegger、Phillip Siegrist、Beat Aebi

  DOI：10.1002/ardp.19923251203

  日期：——

  o‐Bromphenyl‐2‐propanon (3a) und 1‐Brom‐1‐phenyl‐2‐propanon (12) liefern praktisch deckungsgleiche Spektren. Die Hauptreaktion der (M‐Hal)+‐Ionen aus 2a‐4a ist die Abspaltung von CO, das ausschließlich das C‐Atom der Carbonylgruppe enthält (13C‐Markierung). Der mechanistische Verlauf der Reaktionsfolge wird diskutiert (Abb. 5 und 8).

  苯基 - 2 - 丙酮 2a - 4a 的分子离子失去位置特定的邻位 Cl、Br 或 I 原子，形成 (M - Hal.) + 离子 (m / z 133) 的高强度 (70/ 12 eV；第 1 和第 2 FFR）和相同的结构（MIKE CAD 光谱）。来自邻氯苯基-2-丙酮 (2a) 和 2,2-二甲基-2,3-二氢 [b] 呋喃 (11) 的 m/z 133 处的碎片离子具有相似但不相同的结构。来自邻溴苯基-2-丙酮 (3a) 和 1-溴-1-苯基-2-丙酮 (12) 的碰撞激活 (2nd FFR) (M-Br) + 离子给出了几乎一致的光谱。2a-4a 中的 (M-Hal) + 离子的主要反应是消除 CO，CO 仅包含羰基的 C 原子（13C 标记）。讨论了反应序列的机械过程（图 5 和 8）。
• Palladium-Catalyzed 2-(Neopentylsulfinyl)aniline Directed C-H Acetoxylation and Alkenylation of Arylacetamides
  作者：Maryia V. Barysevich、Marharyta V. Laktsevich-Iskryk、Anastasiya V. Krech、Vladimir N. Zhabinskii、Vladimir A. Khripach、Alaksiej L. Hurski

  DOI：10.1002/ejoc.201901646

  日期：2020.2.28

  The 2‐(neopentylsulfinyl)aniline‐promoted rapid palladium‐catalyzed C–H acetoxylation and alkenylation of arylacetamides is reported. In the alkenylation, easily available cyclopropanols were employed as a source of functionalized vinyl ketones.

  据报道2-（新戊基亚砜基）苯胺促进了钯催化的CH-H乙酰氧基化和芳基乙酰胺的烯基化。在烯基化中，容易获得的环丙醇被用作官能化乙烯基酮的来源。
• PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BELLEVERGUE Patrice

  公开号：US20110124643A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to pyridopyridone derivatives of formula (I): in which the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as inhibitors of the kinase activity of PDGF (platelet-derived growth factor) ligand receptors and possibly of FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors.

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。