10-羟基-5-氧代吩嗪-5-鎓-2-酮 | 303-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 10-羟基-5-氧代吩嗪-5-鎓-2-酮
• 英文名称: 5,10-dioxy-phenazin-2-ol
• 英文别名: 2-Hydroxyphenazin-5.10-dioxid；2-Hydroxyphenazin-di-N-oxid；2-Hydroxyphenazine 5,10-Dioxide；5,10-dioxidophenazine-5,10-diium-2-ol
• CAS: 303-80-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00128499
• 分子量: 228.207
• InChiKey: BMYLMFASUBJXBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >280 °C
• 沸点：
  527.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >34.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-羟基-5-氧代吩嗪-5-鎓-2-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 2-羟基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  The Halogen-activating Effect of the N-Oxide Group in Chlorophenazine-N-oxides. Synthesis of an Isomer of Iodinin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a146
• 作为产物：
  描述：

  10H-吩嗪-2-酮,乙酸酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-羟基-5-氧代吩嗪-5-鎓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Yosioka; Kidani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-oxide and phenazine 5,10-dioxide derivatives and related compounds as growth inhibitors of Trypanosoma cruzi
  作者：María Laura Lavaggi、Gabriela Aguirre、Lucía Boiani、Liliana Orelli、Beatriz García、Hugo Cerecetto、Mercedes González

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.10.031

  日期：2008.8

  families of N-oxide containing heterocycles were evaluated as in vitro growth inhibitors of T. cruzi. Both families of heterocycles were selected from our in-house library of compounds as analogues of active anti-T. cruzi N-oxide containing heterocycles. Derivatives from pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-oxide family were poorly active at the assayed doses. However, phenazine 5,10-dioxide derivatives displayed

  评价了两个不同的含N-氧化物的杂环家族作为克鲁维酵母的体外生长抑制剂。这两个杂环家族均选自我们内部的化合物库，作为活性抗T的类似物。含Cruzi N-氧化物的杂环。在测定的剂量下，嘧啶并[1,2-a]喹喔啉6-氧化物家族的衍生物活性较弱。然而，吩嗪5,10-二氧化物衍生物表现出良好至优异的抗T。克鲁兹活动。反T。吩嗪衍生物的cruzi活性与取代基的电子描述符sigma（p）（-）相关。衍生物19、20和23是对原生动物最具细胞毒性的化合物，并成为进一步结构修饰的极好选择。
• Substituted phenazines and methods of treating cancer and bacterial diseases
  申请人：Rongved Pål

  公开号：US11046678B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Compounds of formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  式 (Ia) 或 (Ib) 的化合物，或其药学上可接受的盐、 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• A new route for the synthesis of phenazine di-N-oxides
  作者：M. S. Abd El-Halim、A. S. El-Ahl、H. A. Etman、M. M. Ali、A. Fouda、A. A. Fadda

  DOI：10.1007/bf00824300

  日期：1995.11
• Demirdji, S. H.; Haddadin, M. J.; Issidorides, C. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1735 - 1737
  作者：Demirdji, S. H.、Haddadin, M. J.、Issidorides, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Phenazine 5,10-Dioxides from Benzofuroxan Catalyzed by Molecular Sieves
  作者：Minoru Hasegawa、Tohru Takabatake、Tomoyuki Miyazawa、Mahiro Kojo

  DOI：10.3987/com-00-8957

  日期：——