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2-Octyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane | 109777-77-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Octyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane
英文别名
(2-octyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
2-Octyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
109777-77-7
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
HIBKOURCACRMPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在多元醇存在下通过辛-1-烯的加氢甲酰化合成环状缩醛
    摘要:
    在多元醇存在下,在酸性介质中,辛-1-烯的铑催化加氢甲酰化得到最初形成的醛的缩醛。使用水溶性三(磺基苯基)膦三钠盐作为配体有利于反应产物的容易分离,并使催化体系能够重复使用。所得乙缩醛混合物的少量添加剂 (2 wt.%) 将柴油燃料的润滑性能提高了 30%,并显着减少了燃烧过程中的胶质形成。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0959-6
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文献信息

  • 一种脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制 备工艺
    申请人:太原理工大学
    公开号:CN105218511B
    公开(公告)日:2017-07-14
    本发明公开了一种阴离子表面活性剂脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺,属于精细化工表面活性剂技术领域。本工艺包括以下步骤:1.缩醛化反应:以水为溶剂,采用有机酸作为催化剂,催化甘油与饱和脂肪醛发生缩醛化反应制备脂肪醛缩甘油;2.酯化反应:以有机碱为催化剂,催化脂肪醛缩甘油和马来酸酐发生酯化反应制备脂肪醛缩甘油马来酸单酯;3.磺化反应:以亚硫酸的钠、钾或铵盐为磺化剂,与脂肪醛缩甘油马来酸单酯发生磺化反应制备脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐。本发明合成的产品纯度高,阴离子活性物含量高,降低水溶液表面张力的能力强,泡沫丰富,可降解,具有工艺操作简便、节能环保、便于工业化实施的优点。
  • Tandem hydroformylation–acetalization with a ruthenium catalyst immobilized in ionic liquids
    作者:Jakob Norinder、Claudia Rodrigues、Armin Börner
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.04.009
    日期:2014.9
    For the first time, a ruthenium catalyzed hydroformylation acetalization reaction of olefins is presented. The tandem reaction proceeds well with 1,2- or 1,3-diols, trapping the intermediary formed aldehydes as cyclic acetals. In this manner the hydrogenation of the aldehydes to the corresponding alcohols usually observed with Ru catalysts is prevented. The optimized catalytic system consisting of Ru catalyst, ionic liquids, acetic acid and ammonium salt can be recycled and reused for at least two further runs. Interestingly, styrenes as substrate give preferentially terminal acetals. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Alkoxylated glycerol acetals and their derivatives
    申请人:Cognis IP Management GmbH
    公开号:EP2305662B1
    公开(公告)日:2013-01-23
  • [EN] SYNTHESIS OF ACETAL/KETAL<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN ACÉTAL/CÉTAL
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2015051525A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention concerns a process for preparing cyclic acetal or ketal by reacting a carbonyl compound (a) with a polyol (b), wherein said carbonyl compound (a) and polyol (b) are forming a biphasic liquid system when mixed together, comprising at least the following steps: a) Producing a carbonyl compound (a) / polyol (b) emulsion by using as stabilizing species amphiphilic solid particles of nanometric dimension and optionally a catalyst X; b) Proceeding to the reaction to produce cyclic acetal or ketal, notably by setting temperature, and c) Isolating the resulting compounds.
  • Synthesis of cyclic acetals by hydroformylation of oct-1-ene in the presence of polyols
    作者:D. N. Gorbunov、S. V. Egazaryants、Yu. S. Kardasheva、A. L. Maksimov、E. A. Karakhanov
    DOI:10.1007/s11172-015-0959-6
    日期:2015.4
    Rhodium-catalyzed hydroformylation of oct-1-ene in acid medium in the presence of polyols gives acetals of the initially formed aldehydes. The use of water-soluble trisodium salt of tris(sulfonatophenyl)phosphine as a ligand favors easy separation of the reaction products and enables repeated use of the catalytic system. A minor additive (2 wt.%) of the obtained acetal mixture improves the lubricating
    在多元醇存在下,在酸性介质中,辛-1-烯的铑催化加氢甲酰化得到最初形成的醛的缩醛。使用水溶性三(磺基苯基)膦三钠盐作为配体有利于反应产物的容易分离,并使催化体系能够重复使用。所得乙缩醛混合物的少量添加剂 (2 wt.%) 将柴油燃料的润滑性能提高了 30%,并显着减少了燃烧过程中的胶质形成。
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