2-octyl-5-hydroxy-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-octyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-octyl-1,3-dioxan-5-ol
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: LDZLLXFSWDFKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl-5-hydroxy-1,3-dioxane 在 哌啶 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-{[1-(4-Ethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid 2-octyl-[1,3]dioxan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Murza, M.M.; Gorbenko, M.M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.2, p. 1551 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 甘油 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-octyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Murza, M.M.; Gorbenko, M.M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.2, p. 1551 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制 备工艺
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN105218511B

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明公开了一种阴离子表面活性剂脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺，属于精细化工表面活性剂技术领域。本工艺包括以下步骤：1.缩醛化反应：以水为溶剂，采用有机酸作为催化剂，催化甘油与饱和脂肪醛发生缩醛化反应制备脂肪醛缩甘油；2.酯化反应：以有机碱为催化剂，催化脂肪醛缩甘油和马来酸酐发生酯化反应制备脂肪醛缩甘油马来酸单酯；3.磺化反应：以亚硫酸的钠、钾或铵盐为磺化剂，与脂肪醛缩甘油马来酸单酯发生磺化反应制备脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐。本发明合成的产品纯度高，阴离子活性物含量高，降低水溶液表面张力的能力强，泡沫丰富，可降解，具有工艺操作简便、节能环保、便于工业化实施的优点。
• Synthesis of cyclic acetals by hydroformylation of oct-1-ene in the presence of polyols
  作者：D. N. Gorbunov、S. V. Egazaryants、Yu. S. Kardasheva、A. L. Maksimov、E. A. Karakhanov

  DOI：10.1007/s11172-015-0959-6

  日期：2015.4

  Rhodium-catalyzed hydroformylation of oct-1-ene in acid medium in the presence of polyols gives acetals of the initially formed aldehydes. The use of water-soluble trisodium salt of tris(sulfonatophenyl)phosphine as a ligand favors easy separation of the reaction products and enables repeated use of the catalytic system. A minor additive (2 wt.%) of the obtained acetal mixture improves the lubricating

  在多元醇存在下，在酸性介质中，辛-1-烯的铑催化加氢甲酰化得到最初形成的醛的缩醛。使用水溶性三（磺基苯基）膦三钠盐作为配体有利于反应产物的容易分离，并使催化体系能够重复使用。所得乙缩醛混合物的少量添加剂 (2 wt.%) 将柴油燃料的润滑性能提高了 30%，并显着减少了燃烧过程中的胶质形成。
• Tandem hydroformylation–acetalization with a ruthenium catalyst immobilized in ionic liquids
  作者：Jakob Norinder、Claudia Rodrigues、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.04.009

  日期：2014.9

  For the first time, a ruthenium catalyzed hydroformylation acetalization reaction of olefins is presented. The tandem reaction proceeds well with 1,2- or 1,3-diols, trapping the intermediary formed aldehydes as cyclic acetals. In this manner the hydrogenation of the aldehydes to the corresponding alcohols usually observed with Ru catalysts is prevented. The optimized catalytic system consisting of Ru catalyst, ionic liquids, acetic acid and ammonium salt can be recycled and reused for at least two further runs. Interestingly, styrenes as substrate give preferentially terminal acetals. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Alkoxylated glycerol acetals and their derivatives
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：EP2305662B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• Murza, M.M.; Gorbenko, M.M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.2, p. 1551 - 1554
  作者：Murza, M.M.、Gorbenko, M.M.

  DOI：——

  日期：——