Ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate | 308295-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 308295-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₅
• mdl: MFCD02166957
• 分子量: 327.131
• InChiKey: DEWAXLBVKWQCKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate 、 丙酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl 5-bromo-2-methyl-7-oxo-8-propionyl-7H-furo[3,2-f]chromene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formylation of 5-hydroxybenzofuran derivatives and synthesis of furo-[3,2-f]coumarins based on them*

  摘要：

  The formylation of esters of 5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid has been studied. The interaction of the synthesized aldehydes with esters of beta-keto acids and hetarylacetonitriles gave furo[3,2-f]coumarin-1-carboxylic acids derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0886-x
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formylation of 5-hydroxybenzofuran derivatives and synthesis of furo-[3,2-f]coumarins based on them*

  摘要：

  The formylation of esters of 5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid has been studied. The interaction of the synthesized aldehydes with esters of beta-keto acids and hetarylacetonitriles gave furo[3,2-f]coumarin-1-carboxylic acids derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0886-x

文献信息

• Formylation of 5-hydroxybenzofuran derivatives and synthesis of furo-[3,2-f]coumarins based on them*
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、O. V. Shablykina、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-011-0886-x

  日期：2011.12

  The formylation of esters of 5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid has been studied. The interaction of the synthesized aldehydes with esters of beta-keto acids and hetarylacetonitriles gave furo[3,2-f]coumarin-1-carboxylic acids derivatives.