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4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole
英文别名
(E)-p-tolyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)methanimine;(E)-N-(4-methylbenzylidene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine;N-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4H-1,2,4-triazol-4-amine;(E)-1-(4-methylphenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
——
化学式
C10H10N4
mdl
——
分子量
186.216
InChiKey
LDUDOXLNNOIDQQ-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole1H-1,2,4-三唑维生素 C 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰:一种相关的材料精制方法
    摘要:
    在本文中,我们研究了固态自旋交联(SCO)[Fe(NH 2 trz)3 ] X 2(X = NO 3,OTs,Cl,SO 4,BF 4的合成后修饰(PSM)反应)与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺,酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物,这证明了该方法的合成方法价值。通过IR,固体NMR,元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究,并将其与通过直接合成(DS)途径获得的相应化合物进行了比较。此外,在消化通过PSM反应获得的复合物后,通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征,这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明,尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力,但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。
    DOI:
    10.1002/ejic.202100090
  • 作为产物:
    描述:
    [Fe(N-(4-methylbenzylidene)trz)3](NO3)2potassium carbonate 作用下, 以 氘代氯仿重水 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰:一种相关的材料精制方法
    摘要:
    在本文中,我们研究了固态自旋交联(SCO)[Fe(NH 2 trz)3 ] X 2(X = NO 3,OTs,Cl,SO 4,BF 4的合成后修饰(PSM)反应)与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺,酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物,这证明了该方法的合成方法价值。通过IR,固体NMR,元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究,并将其与通过直接合成(DS)途径获得的相应化合物进行了比较。此外,在消化通过PSM反应获得的复合物后,通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征,这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明,尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力,但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。
    DOI:
    10.1002/ejic.202100090
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文献信息

  • 1,2,4-Triazole Schiff base directed synthesis of polynuclear iron complexes: Investigating the magnetic properties going from a dimer to a 1D chain to a 3D framework
    作者:Ai-Min Li、Eva Rentschler
    DOI:10.1016/j.poly.2018.08.003
    日期:2018.11
    chain structure and 2 exhibiting a zigzag chain based 3D interpenetrating framework. Both structures show rather big voids in the 3D architecture (∼15% of the crystal volume). Compound (5-imztrzH)2[FeIII2(cit4−)2(H2O)2]·6H2O (3) is a binuclear FeIII complex bridging by two citrate ligands to form a face-shared centrosymmetric structure. Magnetic susceptibility measurements indicate that all three compounds
    摘要基于两个功能化的席夫碱配体4-(1H-咪唑-5-基亚甲基-氨基)-4H-1,2,4-三唑(imztrz)和4-(对甲苯基-氨基)-4H-1,2制备了一系列的三种基于三唑的多核铁配合物-4-三唑(toltrz)。化合物[FeII(toltrz)2(C2O4)]·10H2O} n(1)和[FeII(5-imztrz)(C2O4)]·2H2O} n(2)是草酸盐桥连的FeII配合物,其中1显示线性1D链结构和2展示了基于锯齿形链的3D互穿框架。两种结构在3D结构中都显示出相当大的空隙(约为晶体体积的15%)。化合物(5-imztrzH)2 [FeIII 2(cit 4-)2(H 2 O)2]·6H 2 O(3)是通过两个柠檬酸盐配体桥接形成面共享的中心对称结构的双核FeIII络合物。
  • Ligand Substituent Effects on the Spin-Crossover Behaviors of Dinuclear Iron(II) Compounds
    作者:Chun-Feng Wang、Zi-Shuo Yao、Guo-Yu Yang、Jun Tao
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b02789
    日期:2019.1.22
    compounds with the general formula [Fe2(xL)5(NCS)4]·yMeOH (x = o-Cl, y = 3 for compound 1; x = m-Cl, y = 5 for 2; x = p-Cl, y = 1 for 3; x = o-Me, y = 2 for 4; x = m-Me, y = 2 for 5; x = p-Me, y = 3 for 6; L = N-phenylmethylene-4-amino-1,2,4-triazole) were synthesized. The two Fe(II) ions are triply bridged by the triazole groups of three xL ligands and each Fe(II) is further capped with two NCS– groups
    六种具有通式[Fe 2(x L)5(NCS)4 ]· y的类似物MeOH(x = o- Cl,对于化合物1为y = 3 ;x = m- Cl,对于2为y = 5 ;x=p- Cl,y= 1(3);x=o- Me,y= 2(4);x=m- Me,y= 2(5)。x = p- Me,y = 3等于6 ; L =N - N-苯基亚甲基-4-氨基-1,2,4-三唑)。两个的Fe(II)离子三重通过三个三唑基团桥连的X大号配体,并且每个的Fe(II)具有两个NCS被进一步封端的-基团和一个多X大号配体。这些化合物显示出在它们的磁特性有规律的模式依赖于该位置上的取代基(-Cl或-Me)乘,即邻位取代的化合物1和4经历完整的一步自旋交叉(SCO),而间位取代的化合物2和图5显示具有较低转变温度的不完整的一步式SCO,并且对位取代的化合物3和6在所有温度范围内均处于高自旋状态。结构分析表明,这些化合物的分
  • Complete and Versatile Post‐Synthetic Modification on Iron‐Triazole Spin Crossover Complexes: A Relevant Material Elaboration Method
    作者:Alejandro Enríquez‐Cabrera、Karl Ridier、Lionel Salmon、Lucie Routaboul、Azzedine Bousseksou
    DOI:10.1002/ejic.202100090
    日期:2021.6.7
    paper we study the post‐synthetic modification (PSM) reaction on solid spin crossover (SCO) [Fe(NH2trz)3]X2 (X=NO3, OTs, Cl, SO4, BF4) complexes with different substrates. The wide access to a diversity of functionalized complexes with imine, amide and carbamide groups from the same amino parent compound demonstrates the synthetic approach value of this method. The as‐obtained post‐synthetic complexes
    在本文中,我们研究了固态自旋交联(SCO)[Fe(NH 2 trz)3 ] X 2(X = NO 3,OTs,Cl,SO 4,BF 4的合成后修饰(PSM)反应)与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺,酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物,这证明了该方法的合成方法价值。通过IR,固体NMR,元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究,并将其与通过直接合成(DS)途径获得的相应化合物进行了比较。此外,在消化通过PSM反应获得的复合物后,通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征,这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明,尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力,但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。
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