malic acid benzoate | 22138-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: malic acid benzoate
• 英文别名: benzoylmalic acid；benzoyloxy-succinic acid；Benzoyloxy-bernsteinsaeure；2-benzoyloxybutanedioic acid
• CAS: 22138-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: NVPJTXMOQCANSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  142°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malic acid benzoate 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 DL-malic acid mono(N-benzylammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  Bell, Kevin H., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1723 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 苯甲酰氯 生成 malic acid benzoate
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Noe, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-METHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-MÉTHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019194319A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 2-[(2S)-l- azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-6-(3-methyl-lH-pyrazol-4- yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4 3H) -one or a salt, hydrate, or tautomer thereof, or any combination thereof, which are Cdc7 kinase inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with Cdc7 activity.

  本发明提供了合成2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮或其盐、水合物或互变异构体的过程和合成中间体，这些化合物是Cdc7激酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与Cdc7活性相关的其他疾病。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING CIS-(-)-FLUOCINO PIPERIDOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CIS-(-)-FLUOCINO-PIPÉRIDOL<br/>[JA] シス－（－）－フロシノピペリドールの製造方法
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020213714A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  本発明は、（±）－１－メチル－４－（２，４，６－トリメトキシフェニル）－３－ピペリジノンを（＋）－ジベンゾイル－Ｄ－酒石酸を用いて光学分割する際に、エーテル系溶媒を添加することにより、極めて高収率にて、（Ｒ）－１－メチル－４－（２，４，６－トリメトキシフェニル）－３－ピペリジノン　（＋）－ジベンゾイル－Ｄ－酒石酸塩」を得、そしてこれのスラリーを塩基処理した後、「立体的にかさ高い還元剤」を用いることで、驚くべき高選択性でシス－（－）－フロシノピペリドールを製造する方法を提供する。

  本发明提供了一种制备cis-(-)-fluspirilene的方法，其中使用乙醚类溶剂在使用(+)-dibenzoyl-D-tartaric acid对(+/-)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-piperidinone进行光学分离时，获得(R)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-piperidinone (+)-dibenzoyl-D-tartaric acid盐，然后处理该盐的混悬液，使用“立体高体积还原剂”以惊人的高选择性制备cis-(-)-fluspirilene。
• BELL, KEVIN H., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1723-1735
  作者：BELL, KEVIN H.

  DOI：——

  日期：——
• Optically active piperazine derivative
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0354068B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-METHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3774816A1

  公开（公告）日：2021-02-17