4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl acetate | 708-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-acetoxyphenol；5-Hydroxy-2-acetoxy-m-xylol；4-Acetoxy-3,5-dimethyl-phenol；Essigsaeure-(4-hydroxy-2.6-dimethyl-phenylester)；(4-Hydroxy-2.6-dimethyl-phenyl)-acetat；(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 708-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RTKGCCVUMFBGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl acetate 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-ethoxy-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  三组分不对称催化 Ugi 反应——通过底物介导的催化剂组装实现多样性的一致性

  摘要：

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。

  DOI：

  10.1002/anie.201310491
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.37h， 生成 4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三组分不对称催化 Ugi 反应——通过底物介导的催化剂组装实现多样性的一致性

  摘要：

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。

  DOI：

  10.1002/anie.201310491

文献信息

• Phenoxymethyl piperidine derivatives for the treatment of neuropathic
  申请人：Syntex USA, Inc.

  公开号：US06110937A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: ##STR1## as an individual isomer or as a racemic or non-racemic mixture of isomers, and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; are sodium channel blockers, and thus exhibit useful pharmacological properties, including utility for the treatment of neuropathic pain conditions.

  从由Formula I代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 作为单个异构体或作为异构体的拉克墨或非拉克墨混合物，以及它们的药用盐和N-氧化物；是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理特性，包括用于治疗神经病性疼痛症状。
• Cannabinoid receptor modulator
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090023800A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种大麻素受体调节剂，包含由公式（I0）表示的化合物，其中X是氧原子等，R0是可选取代的酰胺基团，环A0是苯环，除R0外还可以进一步具有取代基，环B是可选取代的5成员杂环，或其盐或前药。
• Phenoxymethyl piperidine derivatives for the treatment of neuropathic pain
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06262078B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: as an individual isomer or as a racemic or non-racemic mixture of isomers, and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; are sodium channel blockers, and thus exhibit useful pharmacological properties, including utility for the treatment of neuropathic pain conditions.

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：作为单个异构体或作为异构体的拉克米或非拉克米混合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；是钠通道阻滞剂，因此表现出有用的药理特性，包括用于治疗神经病理性疼痛症状。
• Phenoxymethyl piperidine derivatives being sodium channle blockers
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0869119A1

  公开（公告）日：1998-10-07

  The present invention relates to phenoxymethyl piperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, which are sodium channel blockers, and thus exhibit useful pharmacological properties, including utility for the treatment of neuropathic pain conditions. represented by formula I: where: R1 is hydrogen, (C1-4)alkyl, -(CH2)mcycloalkyl, -(CH2)mNR7R8, or -(CH2)mNR7SO2R9; m is 1 to 3; R7 and R8 are independently hydrogen or (C1-4)alkyl; and R9 is (C1-4)alkyl; R2,R3,R5, and R6 are independently hydrogen, (C1-4)alkyl, or halogen; R4 is hydrogen, (C1-4)alkyl, hydroxy, alkyloxy, fluoroalkyloxy, halogen, or phenyl or mono- or di-substituted phenyl, the substituents selected from alkyloxy, amino, nitro or acetylamino; provided that when R1 is hydrogen at least two of R2,R3,R4,R5, and R6 are other than hydrogen; and further provided that when R1 is methyl and R2,R3,R5 and R6 are hydrogen, R4 is other than fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, as an individual isomer or as a racemic or non-racemic mixture of isomers.

  本发明涉及苯氧基甲基哌啶衍生物及其药学上可接受的盐和 N-氧化物，它们是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理特性，包括用于治疗神经性疼痛病症。 由式 I 表示： 其中 R1 是氢、(C1-4)烷基、-(CH2)m 环烷基、-(CH2)mNR7R8 或-(CH2)mNR7SO2R9； m 为 1 至 3； R7 和 R8 独立地为氢或 (C1-4)烷基；以及 R9 是 (C1-4)烷基； R2、R3、R5 和 R6 独立地是氢、(C1-4)烷基或卤素； R4 是氢、(C1-4)烷基、羟基、烷氧基、氟烷氧基、卤素或苯基或单取代或二取代苯基，取代基选自烷氧基、氨基、硝基或乙酰氨基； 当 R1 为氢时，R2、R3、R4、R5 和 R6 中至少有两个不是氢；当 R1 为甲基，R2、R3、R5 和 R6 为氢时，R4 不是氟； 或其药学上可接受的盐或 N-氧化物，作为单个异构体或作为异构体的外消旋或非外消旋混合物。
• Process for producing chromans
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0891974A1

  公开（公告）日：1999-01-20

  In accordance with the present invention, it is provided a process for producing chromans, comprising reacting a phenol, a formaldehyde and an alcohol in the presence of a secondary amine and an acid, to generate an alkoxymethylphenol compound with the ortho position to the phenolic hydroxyl group being substituted with an alkoxymethyl group, and reacting the alkoxymethylphenol compound with an unsaturated compound having a carbon-carbon double bond. Among the alkoxymethylphenol compounds generated as the intermediate products during the aforementioned reaction, specific ones are novel compounds.

  根据本发明，提供了一种生产铬烷的工艺，包括在仲胺和酸的存在下，使苯酚、甲醛和醇反应生成烷氧基甲基苯酚化合物，其中苯酚羟基的正交位置被烷氧基甲基取代，然后使烷氧基甲基苯酚化合物与具有碳碳双键的不饱和化合物反应。在上述反应生成的中间产物烷氧基甲基苯酚化合物中，有一些是新型化合物。