4-Methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 894-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-4,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 894-81-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: KDBURSRKGQOCGY-GFEQUFNTSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  403.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 palladium on activated charcoal 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,8-Dimethyl-1-aethyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。16.沟通。O-乙酰基-1-脱氢睾酮I的光化学转化

  摘要：

  在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射，得到了一种光异构体的混合物，已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ； 3； 5，10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450708
• 作为产物：
  描述：

  17,17-ethanediyldioxy-4-methyl-estra-1,3,5(10)-triene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  The Dienol-Benzene Rearrangement.¹ Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a058

文献信息

• Bile Acids and Steroids. XXXII. Thiosteroids. (17). Synthesis of 16β-Acetylthio-and 16β-Alkylthio-estratriene Derivatives
  作者：Ken'ichi Takeda、Taichiro Komeno、Norio Tokutake、Yoshiko Kanematsu

  DOI：10.1248/cpb.13.687

  日期：——

  Some estratrienones having a sulfur atom at C-16 were prepared by substitution of 16α-bromo-17-ketosteroids with sulfur nucleophiles.

  通过用硫代亲核物取代 16α-bromo-17-ketosteroids 制备了一些 C-16 位有硫原子的雌甾三烯酮。
• Dannenberg; Doering, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1958, vol. 311, p. 84.
  作者：Dannenberg、Doering

  DOI：——

  日期：——
• Dannenberg et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1959, vol. 317, p. 174,178
  作者：Dannenberg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schmitt,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1934 - 1938
  作者：Schmitt,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150
  作者：Dannenberg,H.、Koehler,T.

  DOI：——

  日期：——