4-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 792-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 4-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one；4-methyloestratrien-17-one；4-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；4-Methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；4-Methyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien-on-(17)；4-Methyl-17-oxo-Δ^1,3,5(10)-oestratrien；(8R,9S,13S,14S)-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 792-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: XBEHIRWRZFGYKL-VXNCWWDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  184.5-186.0 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  402.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2,8-Dimethyl-1-aethyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。16.沟通。O-乙酰基-1-脱氢睾酮I的光化学转化

  摘要：

  在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射，得到了一种光异构体的混合物，已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ； 3； 5，10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450708
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bile Acids and Steroids. XXXII. Thiosteroids. (17). Synthesis of 16β-Acetylthio-and 16β-Alkylthio-estratriene Derivatives

  摘要：

  通过用硫代亲核物取代 16α-bromo-17-ketosteroids 制备了一些 C-16 位有硫原子的雌甾三烯酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.687

文献信息

• Modified steroid hormones—XXXVII
  作者：C. Burgess、D. Burn、P. Feather、M. Howarth、V. Petrow

  DOI：10.1016/0040-4020(65)80061-8

  日期：1965.1

  17α-Butadiynyl-17β-hydroxy-steroids have been prepared by reaction of 17-oxo-steroids with monosodio-butadiyne and converted, by reaction with hydrogen sulphide, into 17α-(2′-thienyl) 17β-hydroxy-steroids.

  17α-丁二炔基-17β-羟基类固醇是通过17-氧-类固醇与单-二-丁二炔反应制备的，并通过与硫化氢反应转化为17α-（2'-噻吩基）17β-羟基类固醇。
• Modified Steroid Hormones—XLVI
  作者：C. Burgess、D. Burn、P. Feather、M. Howarth、V. Petrow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99074-x

  日期：1966.1

  Novel 17α-bromoethynyl, 17α-chloroethynyl, 17-αiodoethynyl, 17-αtrifluoropropynyl, 17α-vinyl and 17α-triflourovinyl-17β-hydroxy (and/or 17β-alkoxy)-steroids have been prepared for biological examination.

  已经制备了新颖的17α-溴乙炔基，17α-氯乙炔基，17-α碘乙炔基，17-α三氟丙炔基，17α-乙烯基和17α-三氟乙炔基-17β-羟基（和/或17β-烷氧基）-类固醇用于生物学检查。
• GB1081494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Baldwin; Hanson; Holtom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, vol. 16, p. 1704 - 1707
  作者：Baldwin、Hanson、Holtom

  DOI：——

  日期：——
• The Dienol-Benzene Rearrangement.¹ Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione
  作者：Margaret Jevnik Gentles、Jane B. Moss、Hershel L. Herzog、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01547a058

  日期：1958.7