(2-{(S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloylamino]-propionylamino}-acetylamino)-acetic acid | 191591-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-{(S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloylamino]-propionylamino}-acetylamino)-acetic acid
• CAS: 191591-08-9
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₁₁
• 分子量: 577.588
• InChiKey: FYMGJACLFVHIBL-KLTYOYDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  190.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{(S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloylamino]-propionylamino}-acetylamino)-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coutrot, Philippe; Grison, Claude; Lecouvey, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 27 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(E)-3-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]prop-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-{(S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloylamino]-propionylamino}-acetylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Coutrot, Philippe; Grison, Claude; Lecouvey, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 27 - 46

  摘要：

  DOI：