4-(pyridin-2-ylethynyl)aniline | 94920-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-ylethynyl)aniline
• 英文别名: 4-Pyridin-2-ylethynyl-phenylamine；4-(2-pyridin-2-ylethynyl)aniline
• CAS: 94920-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: PRXNQZVFJFTGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-2-ylethynyl)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.150 g的产率得到4-[2-(2-pyridinyl)ethynyl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTHELMINTICS
  [FR] DÉRIVÉS DE N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIHELMINTHIQUES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中(1)、Q、A、R1、R2、R3和n如披露中所定义。还揭示了含有公式(1)化合物的组合物，以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫杀灭有效量。

  公开号：

  WO2013081783A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 4-乙炔基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到4-(pyridin-2-ylethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  双吡啶苯衍生物的位置异构体诱导mGlu 5负变构调节的功效变化

  摘要：

  代谢型谷氨酸受体5（组mGlu的调制5与部分变构拮抗剂）已经接收到增加的兴趣，因为它们有利的体内活性谱相比充分反向激动剂的不利的副作用。在这里，我们报道了一系列具有影响拮抗功效的功能性分子开关的双吡啶苯衍生物，从反激动作用转变为部分拮抗作用，而苯环的取代方式只有一个变化。这些功效的变化通过计算对接进行了解释，揭示了两个不同的受体构象，这些构象具有不同的能量稳定性和不同的位置异构体结合偏好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.013

文献信息

• Palladium-Poly(3-aminoquinoline) Hollow-Sphere Composite: Application in Sonogashira Coupling Reactions
  作者：Rafique Ul Islam、Sanjit K. Mahato、Sudheesh K. Shukla、Michael J. Witcomb、Kaushik Mallick

  DOI：10.1002/cctc.201300131

  日期：2013.8

  We report on the use of palladium acetate for the synthesis of a palladium‐based polymer composite material as a catalyst for Sonogashira cross‐coupling reactions for aryl and heteroaryl of iodides and bromides.

  我们报道了使用乙酸钯合成钯基聚合物复合材料作为碘和溴化物的芳基和杂芳基的Sonogashira交叉偶联反应的催化剂。
• N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTHELMINTICS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140315857A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q, A, R 1 , R 2 , R 3 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，N-氧化物及其盐，其中Q，A，R1，R2，R3和n如所述定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物，以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明化合物或组合物的寄生虫杀虫有效量。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20100298343A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病或病症。
• Structure−Activity Relationships of Substituted 1-Pyridyl-2-phenyl-1,2-ethanediones: Potent, Selective Carboxylesterase Inhibitors
  作者：Brandon M. Young、Janice L. Hyatt、David C. Bouck、Taosheng Chen、Parimala Hanumesh、Jeanine Price、Vincent A. Boyd、Philip M. Potter、Thomas R. Webb

  DOI：10.1021/jm101101q

  日期：2010.12.23

  Inhibition of intestinal carboxylesterases may allow modification of the pharmacokinetics/pharmacodynamic profile of existing drugs by altering half-life or toxicity. Since previously identified diarylethane-1,2-dione inhibitors are decidedly hydrophobic, a modified dione scaffold was designed and elaborated into a > 300 member library, which was subsequently screened to establish the SAR for esterase inhibition. This allowed the identification of single digit nanomolar hiCE inhibitors that showed improvement in selectivity and measured solubility.
• [EN] 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ACTIVANT LA 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009045700A2

  公开（公告）日：2009-04-09

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.