4-(ethyl(phenyl)amino)benzaldehyde | 86872-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(ethyl(phenyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[Ethyl(phenyl)amino]benzaldehyde；4-(N-ethylanilino)benzaldehyde
• CAS: 86872-96-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DBKDVEPBROVGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethyl(phenyl)amino)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以乙烯为中心的不对称树枝状大分子作为准电解质的界面电荷传输研究和高性能DSSC的制备

  摘要：

  在本文中，作者着重于通过Heck和Horner-Wadsworth-Emmons偶联来合成共轭不对称类胡萝卜素树状大分子。在紫外可见吸收光谱中，吸收强度随着树枝状聚合物生成的增加而增加。此外，由于树枝状大分子系统的π-π*轨道之间的能隙更大地扩大，在将树枝状大分子的生成从零增加到第一时观察到红移。使用Nyquist和Bode相图通过电化学阻抗谱研究了所制造的染料敏化太阳能电池（DSSC）的界面电荷传输动力学，例如电阻，化学电容和弛豫寿命。电子弛豫寿命（τe）缩短为1.83 ms（LiI +  7）和1.04 ms（LiI +  8）可提供有效的电荷注入，从而减少了器件中的重组过程。使用不对称共轭树枝状聚合物和碘化物电解质制成的DSSC的性能显示出比基于LiI的标准器件更高的功率转换效率（PCE）。与第一代不对称树枝状大分子相比，第一代不对称树枝状大分子在PCE中实现了两倍的增量。第一代不对

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.05.119
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-苯基苯胺 在 聚合甲醛 、 4-hydroxyl-amino-toluene-sulfonic acid-⁽²⁾ 作用下， 生成 4-(ethyl(phenyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DE103578

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种奥司他韦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN107056636B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种奥司他韦衍生物及其制备方法和应用。所述的衍生物具有通式I所示的结构，本发明还公开了奥司他韦衍生物的制备方法，可作禽流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗流感病毒药物中的应用。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Optimization of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Inhibitors of Group-1 and -2 Influenza A Neuraminidases, Including a Drug-Resistant Variant
  作者：Jian Zhang、Vasanthanathan Poongavanam、Dongwei Kang、Chiara Bertagnin、Huamei Lu、Xiujie Kong、Han Ju、Xueyi Lu、Ping Gao、Ye Tian、Haiyong Jia、Samuel Desta、Xiao Ding、Lin Sun、Zengjun Fang、Boshi Huang、Xuewu Liang、Ruifang Jia、Xiuli Ma、Wenfang Xu、Natarajan Arul Murugan、Arianna Loregian、Bing Huang、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00929

  日期：2018.7.26

  On the basis of our earlier discovery of N1-selective inhibitors, the 150-cavity of influenza virus neuraminidases (NAs) could be further exploited to yield more potent oseltamivir derivatives. Among the synthesized compounds, 15b and 15c were exceptionally active against both group-1 and -2 NAs. Especially for 09N1, N2, N6, and N9 subtypes, they showed 6.80-12.47 and 1.20-3.94 times greater activity than oseltamivir carboxylate (OSC). They also showed greater inhibitory activity than OSC toward H274Y and E119V variant. In cellular assays, they exhibited greater potency than OSC toward H5N1, H5N2, H5N6, and H5N8 viruses. 15b demonstrated high metabolic stability, low cytotoxicity in vitro, and low acute toxicity in mice. Computational modeling and molecular dynamics studies provided insights into the role of R group of 15b in improving potency toward group-1 and -2 NAs. We believe the successful exploitation of the 150-cavity of NAs represents an important breakthrough in the development of more potent anti-influenza agents.
• Yokoyama, Masataka; Ohteki, Hiroko; Kurauchi, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2635 - 2640
  作者：Yokoyama, Masataka、Ohteki, Hiroko、Kurauchi, Masahiko、Hoshi, Kazuko、Yanagisawa, Eizaburo、et al.

  DOI：——

  日期：——
• YOKOYAMA, MASATAKA;OHTEKI, HIROKO;KURAUCHI, MASAHIKO;HOSHI, KAZUKO;YANAGI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2635-2640
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、OHTEKI, HIROKO、KURAUCHI, MASAHIKO、HOSHI, KAZUKO、YANAGI+

  DOI：——

  日期：——