2-pyridinylbenzaldehyde | 863677-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridinylbenzaldehyde
• 英文别名: (pyridin-2-yl)benzaldehyde；formylphenyl pyridine；2-(Pyridin-2-yl)benzaldehyde；2-pyridin-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 863677-33-2
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: FXPVWFBGUQUFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridinylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-(吡啶-2-基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的C ？C通过中间核糖体对醛和亚胺的亲核加成，裂解苄基/烯丙醇以生产苄基/烯丙基胺或其他醇

  摘要：

  我们报告了三种转化：1）从联芳基甲醇直接转化为联芳基甲胺；2）从一种联芳基甲醇直接转化为另一种联芳基甲醇；3）从烯丙基醇直接转化为烯丙基胺。这些变换是基于吡啶基定向的Rh催化的Ç 仲醇的C键裂解和随后的除CX（X = N或O）的双键。反应条件简单，不需要添加剂。C的驱动力C键裂解是稳定的rhodocycle中间体的形成。也可以使用其他定向基团，例如吡唑基，尽管其效率不如吡啶基。我们对转化1进行了深入研究，发现：1）底物范围广，富含电子的醇和缺乏电子的亚胺更有效；2）作为离去基团，醛对CC键断裂或整个转化均无显着影响；3）机理研究（中间分离，原位NMR光谱研究，竞争反应，同位素标记实验）表明：i）C在这些条件下，C裂解非常有效。ii）在rhodocycle中间体与质子化副产物苯基吡啶之间存在平衡；iii）所述rhodacycle中间体亚胺的添加步骤是比C慢 Ç裂解和rhodacycle和苯基之间的平衡;

  DOI：

  10.1002/chem.201201867
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-羟甲基苯硼酸 在 C₄₆H₄₉BrClFeN₃Pd 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-pyridinylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures and catalytic activity of three cyclopalladated 6-bromo-2-ferrocenylquinoline complexes with N -heterocyclic carbenes (NHCs) and triphenylphosphine

  摘要：

  Three cyclopalladated 6-bromo-2-ferrocenylquinoline complexes with NHCs and PPh3 1-3 have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR and single-crystal X-ray diffraction. Their application to Suzuki coupling of phenylboronic acid containing hydroxymethyl was also investigated. An efficient 3/Cu cocatalyzed oxidation/Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acids containing hydroxymethyl in air has been developed. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.07.037

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022081A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): I in which B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10 and R11 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式(I)的化合物：I，其中B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10和R11的含义如说明书所述，是受体酪氨酸抑制剂，用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLIDINEDIONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE THIAZOLIDINEDIONES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2005049610A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention provides a process for reducing an exocyclic double bond at the 5-position of a thiazolidinedione moiety of a thiazolidinedione precursor comprising the steps of: a) preparing a solution or suspension of the thiazolidinedione precursor in a non-ether solvent medium with a base, and b) combining the solution or suspension with a dithionite source. Preferred solvent media include aqueous N,N-dimethylformamide. Sodium dithionite is a preferred dithionite source. In particular the application discloses preparation processes for Pioglitazone, Rosilitazone and Troglitazone.

  这项发明提供了一种在噻唑烷二酮前体的噻唑烷二酮部分的5位外环双键还原的方法，包括以下步骤：a)在非醚溶剂介质中与碱制备噻唑烷二酮前体的溶液或悬浮液，b)将溶液或悬浮液与二亚硫酸盐源结合。首选溶剂介质包括水合二甲基甲酰胺。硫代硫酸钠是一种首选的二亚硫酸盐源。特别是该申请揭示了派格列酮、罗格列酮和曲格列酮的制备过程。
• Process for the preparation of tryptase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1571150A1

  公开（公告）日：2005-09-07

  This invention is directed to processes for the preparation of compounds of the formula I and their salts, which are useful as tryptase inhibitors, to intermediates useful in the preparation of such compounds, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such compounds.

  该发明涉及制备式I化合物及其盐的过程，这些化合物可用作曲激酶抑制剂，还涉及制备这些化合物的有用中间体、制备这些中间体的过程，以及利用这些中间体制备这些化合物的用途。