2-hydroxyethyldiethylmethylammonium p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyldiethylmethylammonium p-toluenesulfonate
• 英文别名: N,N-diethyl-2-hydroxy-N-methylethanammonium p-toluenesulfonate；Diethyl-(2-hydroxyethyl)-methylazanium;4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₇H₁₈NO
• 分子量: 303.423
• InChiKey: RUNRZNAPDJEMNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyldiethylmethylammonium p-toluenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (R)-2-羟基-3-十八烷氧基丙基2-(二乙基甲基氨基)乙基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Villa; Pallavicini; Villa, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 573 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 二乙氨基乙醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-hydroxyethyldiethylmethylammonium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  十六烷基磷酸胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的二烷基氨基和氮杂环类似物：磷酸根基团和铵阳离子环境对其生物学活性的影响

  摘要：

  已经合成了十六烷基磷胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的一系列二烷基氨基和氮杂环类似物。制备的化合物显示出显着的细胞毒性，抗真菌和抗原生动物活性。与季铵化合物相比，烷基磷酸胆碱对白色念珠菌具有更高的抗真菌活性。然而，与烷基磷酸胆碱相比，季铵化合物对人肿瘤细胞和卢氏棘阿米巴具有显着更高的活性。另外，已经研究了它们的溶血毒性。讨论了被测化合物的结构与生物学活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.08.011

文献信息

• Dialkylamino and nitrogen heterocyclic analogues of hexadecylphosphocholine and cetyltrimetylammonium bromide: Effect of phosphate group and environment of the ammonium cation on their biological activity
  作者：Miloš Lukáč、Ján Mojžiš、Gabriela Mojžišová、Martin Mrva、František Ondriska、Jindra Valentová、Ivan Lacko、Marián Bukovský、Ferdinand Devínsky、Janka Karlovská

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.08.011

  日期：2009.12

  dialkylamino and nitrogen heterocyclic analogues of hexadecylphosphocholine and cetyltrimethylammonium bromide have been synthesized. The prepared compounds exhibit significant cytotoxic, antifungal and antiprotozoal activities. Alkylphosphocholines possess higher antifungal activity against Candida albicans in comparison with quaternary ammonium compounds. However, quaternary ammonium compounds exhibit

  已经合成了十六烷基磷胆碱和十六烷基三甲基溴化铵的一系列二烷基氨基和氮杂环类似物。制备的化合物显示出显着的细胞毒性，抗真菌和抗原生动物活性。与季铵化合物相比，烷基磷酸胆碱对白色念珠菌具有更高的抗真菌活性。然而，与烷基磷酸胆碱相比，季铵化合物对人肿瘤细胞和卢氏棘阿米巴具有显着更高的活性。另外，已经研究了它们的溶血毒性。讨论了被测化合物的结构与生物学活性之间的关系。
• Villa; Pallavicini; Villa, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 573 - 613
  作者：Villa、Pallavicini、Villa、Valoti、Ferri、Maderna

  DOI：——

  日期：——