4',5'-dihydro-3-methoxyspiro[estra-1,3,5(10)-triene-17,2'(3'H)-furan]-4'-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4',5'-dihydro-3-methoxyspiro[estra-1,3,5(10)-triene-17,2'(3'H)-furan]-4'-ol
• 英文别名: 4',5'-dihydro-3-methoxyspiro[estra-1,3,5(10)-triene 17,2'(3'H)-furan]-4'-ol；(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methylspiro[7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-3'-ol
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: YEYLNIRAVKFOIV-CZZQKZCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-dihydro-3-methoxyspiro[estra-1,3,5(10)-triene-17,2'(3'H)-furan]-4'-ol 、 lithium 、 叔丁醇 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4',5'-dihydro-3-methoxyspiro[estra-2,5(10)-diene-17,2'(3'H)-furan]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  4',5'-Dihydrospiro[androst/estr-4-ene-17,2'(3'H)-furan]3,4'-dione and

  摘要：

  本发明揭示了4'，5'-双氢螺[雄烯/雌烷-4-烯-17，2'(3'H)-呋喃]-3，4'-二酮及其同系物；具有抗病毒、抗雄激素、利尿和/或抗雌激素活性；以及通过新型中间体制备它们的方法。

  公开号：

  US03939155A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxyspiro[estra-1,3,5(10)-triene-17,2'(5'H)-furan] 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4',5'-dihydro-3-methoxyspiro[estra-1,3,5(10)-triene-17,2'(3'H)-furan]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  4',5'-Dihydrospiro[androst/estr-4-ene-17,2'(3'H)-furan]3,4'-dione and

  摘要：

  本发明揭示了4'，5'-双氢螺[雄烯/雌烷-4-烯-17，2'(3'H)-呋喃]-3，4'-二酮及其同系物；具有抗病毒、抗雄激素、利尿和/或抗雌激素活性；以及通过新型中间体制备它们的方法。

  公开号：

  US03939155A1

文献信息

• US3939155A
  申请人：——

  公开号：US3939155A

  公开（公告）日：1976-02-17
• 4',5'-Dihydrospiro[androst/estr-4-ene-17,2'(3'H)-furan]3,4'-dione and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03939155A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  4',5'-Dihydrospiro[androst/estr-4-ene-17,2'(3'H)-furan]-3,4'-dione and congeners; the antiviral, antiandro genic, diuretic, and/or antiestrogenic activity inherent therein; and means of preparing them via novel intermediates are disclosed.

  本发明揭示了4'，5'-双氢螺[雄烯/雌烷-4-烯-17，2'(3'H)-呋喃]-3，4'-二酮及其同系物；具有抗病毒、抗雄激素、利尿和/或抗雌激素活性；以及通过新型中间体制备它们的方法。