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2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic acid
英文别名
2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic zcid;2-(2,4-diethyl-benzoyl)-benzoic acid;2-(2,4-Diaethyl-benzoyl)-benzoesaeure;2-(2,4-diethylbenzoyl) benzoic acid;2-(2,4-diethylbenzoyl)-benzoic acid
2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
MYLFBFFYFOVSMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic acid二正丁基氧化锡 为溶剂, 以53.2%的产率得到[Bu2(2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoate))SnOSn(2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoate))Bu2]2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structure and biological activities of four novel tetranuclear di-organotin(IV) carboxylates
    摘要:
    Four complexes: [Bu-2(L-1)SnOSn(L-1)Bu-2](2) (1), [Bu-2(L-2)SnOSn(L-2)Bu-2](2) (2), [Bu-2(L-3)SnOSn(L-3)Bu-2](2) (3), and [Bu-2(L-4)SnOSn(L-4)Bu-2](2) (4), (HL1 = 2-(4-methylbenzoyl)benzoic acid, HL2 = 2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic acid, HL3 = 2-(4-chlorobenzoyl)benzoic acid, HL4 = 2-(4-isopropylbenzoyl)benzoic acid) have been prepared and structurally characterized by means of elemental analysis and vibrational, H-1 NMR and FT-IR spectroscopies. The crystal structures of all complexes have been determined by X-ray crystallography. Three distannoxane rings are present to the dimeric tetraorganodistannoxane of planar ladder arrangement. Each structure is centro-symmetric and features a central rhombus Sn2O2 unit with two additional tin atoms linked at the O atoms. Complex 1 exhibited good antibacterial and antitumor activities and have a potential to be used as drugs. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.03.025
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐1,3-二乙基苯三氯化铝 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 以88.8 g (93%)的产率得到2-(2,4-diethylbenzoyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine
    摘要:
    芳基融合和杂环融合的2,4-二氮杂环化合物的化学式为XXXVI,苯二氮杂环化合物的化学式为XXX,苯二氮杂环化合物的化学式为II,Δ-氨基酰胺的化学式为III,芳基二甲胺的化学式为XXXVII,其中A为芳基或杂环环;R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂环基;R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基;R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代的烷基或芳基;R.sup.4为氢或烷基;R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂环基;R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环;R.sup.9为氢、烷基或取代烷基;R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备过程、含有药物组合物的制药组合物以及使用化合物XXXVI、XXX、II、III和XXXVII治疗心律失常的方法。
    公开号:
    US05380721A1
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文献信息

  • Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazocine antiarrhythmic agents
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0597540A1
    公开(公告)日:1994-05-18
    Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, wherein    A is an aryl, cycloalkyl or hetaryl or substituted aryl ring    R¹ is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, hetaryl or substituted aryl;    R² is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or substituted alkyl or aryl;    R³ is alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl, aryl, aralkyl or hetaryl;    R⁴ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl;    R⁵ is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or substituted aryl, pharmaceutical compositions containing these and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formula XXXVI are disclosed.
    式 XXXVI 的芳基融合-2,4-二氮杂卓和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、 其中 A 是芳基环、环烷基环、正十八烷基环或取代的芳基环 R¹ 是氢、烷基、芳烷基、芳基、正烷基或取代的芳基; R² 是氢、烷基、芳烷基、芳基或取代的烷基或芳基; R³ 是烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基、芳基、芳烷基或正烷基; R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基; R⁵ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、庚基或取代的芳基、 本发明公开了含有这些化合物的药物组合物以及用式 XXXVI 化合物治疗心律失常的方法。
  • The Preparation of Substituted o-Aroylbenzoic Acids in the Identification of Aromatic Hydrocarbons<sup>1</sup>
    作者:H. W. Underwood、William L. Walsh
    DOI:10.1021/ja01308a049
    日期:1935.5
  • US5380721A
    申请人:——
    公开号:US5380721A
    公开(公告)日:1995-01-10
  • US5624922A
    申请人:——
    公开号:US5624922A
    公开(公告)日:1997-04-29
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