cupferron | 135-20-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cupferron
• 英文别名: N-nitroso-N-phenylhydroxylamine ammonium salt；ammonium N-nitroso-N-phenylhydroxylamide；ammonium N-nitroso-N-phenylhydroxylamine；ammonium N-nitroso-N-phenylhydroxylaminate；N-nitrosophenylhydroxilamine ammonium salt；ammonium salt of N-nitrosophenylhydroxylamine；N-nitrosophenylhydroxylamine ammonium salt；ammonium cupferronate；cupferrone；cupferon；N-phenyl-N-nitrosohydroxylamine ammonium salt；ammonium nitrosophenylhydroxylamine；azanium;N-oxido-N-phenylnitrous amide
• CAS: 135-20-6
• 化学式: C₆H₅N₂O₂*H₄N
• 分子量: 155.156
• InChiKey: GDEBSAWXIHEMNF-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  150-155 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  278.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3092 (rough estimate)
• 溶解度：
  易溶于水和乙醇
• 物理描述：
  Cupferron appears as light yellow or cream-colored crystals or a brown crystalline solid. As a reagent in the separation of copper and iron.
• 颜色/状态：
  Crystals
• 蒸汽压力：
  Negligible (NTP, 1992)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /ammonia and nitrogen oxides/.
• 稳定性/保质期：
  1. 白色或奶色鳞片状结晶，熔点为163-164℃，易溶于水及醇。 2. 能与铜、铁、铝、钛、锆、钒等元素形成不溶于水但能被三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂萃取的配合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

对N-亚硝基-N-苯基羟基胺铵盐（铜铁龙）的O-烷基化进行了研究，用于合成新型一氧化氮（NO）释放剂。烷基化在端氧上区域选择性地发生，导致单一产物N-(烷氧基)-N'-苯基二酰亚胺N'-氧化物，这一点由NMR和X射线分析所证实。O-烷基衍生物与其母化合物铜铁龙相比，稳定性显著提高。证明了铜铁龙O-烷基衍生物可以作为光释放NO的供体化合物。合成了N-(N"-乙酰化苯基丙氨甲基氧基)-N'-苯基二酰亚胺N'-氧化物作为模型NO前药，其中铜铁龙部分通过一个缩醛基团与一个氨基酸相连，通过增加pH或通过蛋白酶催化的水解来控制NO的释放。

O-Alkylation of N-nitroso-N-phenylhydroxylamine ammonium salt (cupferron) was studied for the synthesis of novel nitric oxide (NO) releasing agents. The alkylation occurred regioselectively at the terminal oxygen, leading to a single product N-(alkyloxy)-N'-phenyldiimide N'-oxide as indicated by NMR and X-ray analysis. The O-alkyl derivatives exhibited significantly improved stability compared to their parent compound, cupferron. It was demonstrated that the cupferron O-alkyl derivatives could function as photoreleasing NO donor compounds. N-(N"-acetylphenylalanylmethylenyloxy)-N'-phenyldiimide N'-oxide), which linked the cupferron portion with an amino acid via an acetal moiety, was synthesized as an model NO prodrug where controlled NO release would occur either by increasing pH or by a protease-catalyzed hydrolysis.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

Cupferron：合理预期为人类致癌物。

Cupferron: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：铜铁龙

IARC Carcinogenic Agent:Cupferron

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第127卷（2021年）一些芳香胺及其相关化合物

IARC Monographs:Volume 127: (2021) Some Aromatic Amines and Related Compounds

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为第二级毒性效应 IARC致癌物 - 第3类：化学品无法被国际癌症研究机构分类。 NTP致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect IARC Carcinogen - Class 3: Chemicals are not classifiable by the International Agency for Research on Cancer. NTP Carcinogen - Reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R40,R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3822009000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  NC4725000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  储存于阴凉干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 铜铁试剂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Nitroso-N-phenylhydroxylamineammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Nitroso-N-phenylhydroxylamineammonium salt
别名
: C6H9N3O2
分子式
: 155.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine ammonium salt
-
CAS 号 135-20-6
EC-编号 205-183-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
皮炎, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 会引起发绀。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 - 155 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 199 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 豚鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - Hela 细胞
DNA抑制
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 血管：肿瘤 肝脏：肿瘤
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
皮炎, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 会引起发绀。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NC4725000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine ammonium salt)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine ammonium salt)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine ammonium salt)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

分析试剂：铜铁试剂

简介 铜铁试剂是一种重要的分析试剂，化学名为N-亚硝基羟胺的铵盐，俗称铜铁灵。其通常为白色或淡黄色光亮的鳞片状结晶，有甜味。尽管久置后会因慢慢分解而颜色变暗，但仍然可以在分析上使用。它易溶于水、苯、醇和醚。加热时会生成硝基苯，并且在光和空气中不稳定，需保存在棕色磨口试剂瓶中，并放置少量用纸或布包好的碳酸铵作为防腐剂。

应用 铜铁试剂可作为化学分析试剂，能与多种金属离子形成稳定的五元环螯合物。它常用于定量测定Fe3+、Cu2+、Sn4+、Ti4+、Ga3+、Hf4+等离子以及钒酸盐(VO-3, VO3-)。在Fe3+和Cu2+与其它金属离子共存时，可将其分离出来。此外，它还可用作Al3+、Au3+、Be2+、Co2+、La3+、Pu4+等离子的螯合萃取剂及测定稀土金属离子的掩蔽剂。

配制方法 将硝基苯用锌粉在氯化铵水溶液中还原，得到苯基羟胺，再溶于乙醚中通入过量氨气，并加入亚硝酸正丁酯，则得铜铁试剂。具体步骤如下：

1. 将硝基苯和锌粉混合后置于氯化铵的水溶液中。
2. 用氨气体将溶液中的产物过量通入，同时滴加亚硝酸正丁酯。
3. 过滤沉淀物，并使用乙醚洗涤干燥。

提纯方法 在120ml60℃水中加入30g粉末状的粗品使其溶解，再加入2g粉末状活性炭搅拌10～15min。用灼烧过的布氏漏斗过滤后将滤液冷却至10～15℃放置过夜。用玻璃砂漏斗抽滤析出的结晶，并以乙醇和乙醚洗涤，在空气中干燥。铜铁试剂也可通过乙醇重结晶进行精制。

化学性质 白色或奶色鳞片状结晶，熔点为163-164℃，易溶于水及醇。

用途 广泛用于铝、铋、铜、铁、镓、汞、锰、铌、锡、钽、钍、钛、钒、锆等元素的定量分析。此外，它还可用作阻聚剂，比色测定多种金属元素重量，并在强酸溶液中进行定量分析。

生产方法 将苯胲乙醚溶液冷却至冰点，通入氨气至过量，在搅拌和继续通氨的情况下滴加亚硝酸正丁酯。1小时左右加完后，再搅拌15min。滤出沉淀物用乙醚洗涤干燥得成品。储存时应保持在棕色瓶内，并放置少量包好碳酸铵的纸或布作为稳定剂。

类别 农药

毒性分级 高毒

急性毒性

• 大鼠口服LD50: 199毫克/公斤
• 小鼠静脉注射LD50: 180毫克/公斤

刺激数据

• 兔子眼睛接触20毫克/24小时，中度刺激

爆炸物危险特性 与钍盐、锆盐或钛盐的溶液室温起爆。

可燃性危险特性 高温会产生有毒氮氧化物和氨烟雾。

储运特性 库房需通风并保持低温干燥。

灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cupferron 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, Mushtaq; Edwards, Anthony J.; Jones, Christopher J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 257 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosated and nitrosylated diuretic compounds, compositions and methods of use
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20050059655A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated diuretic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated diuretic compound, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one diuretic compound of the invention, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating conditions resulting from excessive water and/or electrolyte retention; (b) treating cardiovascular diseases; (c) treating renovascular diseases; (d) treating diabetes; (e) treating diseases resulting from oxidative stress; (f) treating endothelial dysfunctions; (g) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (h) treating cirrhosis; (j) treating pre-eclampsia; (k) treating osteoporosis; and (l) treating nephropathy.

  该发明描述了新颖的亚硝基化和/或亚硝酰化利尿化合物或其药用盐，以及包含至少一种亚硝基化和/或亚硝酰化利尿化合物的新型组合物，以及可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含该发明中至少一种利尿化合物的新型组合物和试剂盒，该利尿化合物可选择地亚硝基化和/或亚硝酰化，并且可选地至少一种一氧化氮供体化合物和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了用于(a)治疗由于过多水分和/或电解贮留引起的疾病；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；和(l)治疗肾病的方法。
• [EN] RADIATION CURABLE INKJET INK FOR MANUFACTURING PRINTED CIRCUIT BOARDS<br/>[FR] ENCRE POUR JET D'ENCRE DURCISSABLE PAR RAYONNEMENT POUR LA FABRICATION DE CARTES DE CIRCUITS IMPRIMÉS
  申请人：AGFA GEVAERT NV

  公开号：WO2020109132A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A radiation curable inkjet ink comprising a polymerizable compound and a photoinitiator, characterized in that the photoinitiator comprises a functional group selected from the group consisting of an aliphatic thio-ether and an aliphatic or a (hetero)aromatic disulfide.

  一种辐射固化喷墨墨水，包括可聚合化合物和光引发剂，其特征在于所述光引发剂包括从由脂肪族硫醚和脂肪族或（杂）芳基二硫化物组成的群中选择的官能团。
• AROMATIC SUBSTITUTED METHANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155584A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted methane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for monomers and polymers for use in Bragg gratings applications leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代甲烷核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了用于布拉格光栅应用的单体和聚合物的几种结构，导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155599A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构，包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时，披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20060189603A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention describes novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide enhancing diuretic compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating conditions resulting from excessive water and/or electrolyte retention; (b) treating cardiovascular diseases; (c) treating renovascular diseases; (d) treating diabetes; (e) treating diseases resulting from oxidative stress; (f) treating endothelial dysfunctions; (g) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (h) treating cirrhosis; (j) treating pre-eclampsia; (k) treating osteoporosis; (l) treating nephropathy; (m) treating peripheral vascular diseases; (n) treating portal hypertension; (o) treating central nervous system disorders; (p) treating metabolic syndrome; (q) treating sexual dysfunctions; and (r) hyperlipidemia. The nitric oxide enhancing diuretic compounds comprise at least one nitric oxide enhancing group linked to the diuretic compound through one or more sites such as carbon, oxygen and/or nitrogen via a bond or moiety that cannot be hydrolyzed.

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。