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O-hexadecyl carbamate | 54850-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-hexadecyl carbamate
英文别名
n-hexadecyl carbamate;carbamic acid hexadecyl ester;Carbamidsaeure-hexadecylester;Carbamidsaeure-cetylester;hexadecyl carbamate
O-hexadecyl carbamate化学式
CAS
54850-40-7
化学式
C17H35NO2
mdl
——
分子量
285.47
InChiKey
DJPWEXJHYGPFIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6a44a184795bf78925bd576d23b27723
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-hexadecyl carbamatetert-butyl hypochloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    C 60与简单酰胺的氮杂氮化和氮杂富勒烯类化合物催化重排成氮杂富勒类化合物
    摘要:
    实现了作为富勒烯衍生物引入的N 1单元的异构体的叠氮富勒富勒烯和氮杂富勒烯的选择性形成。与以叠氮化物为氮源的常规方法相比,离子叠氮是一种非常方便且无风险的方法,并且可以从各种容易获得的酰胺(氨基甲酸酯,尿素,羧酰胺和磷酰胺)得到叠氮富勒烯。例如,氨基甲酸苄酯用次氯酸叔丁酯(叔丁基OCOCl)氯化,然后在碱的存在下与C 60反应,得到N-苄氧羰基叠氮富勒烯只存在而没有形成其异构体,即氮杂富勒烯。该反应使得能够合成具有三烷氧基甲硅烷基和氨基酸部分的功能性富勒烯衍生物。通过将相应的叠氮富勒烯通过氯胺催化剂和MS4A的组合进行重排获得了氮杂富勒烯。在使用的其他氯胺中,氯胺B(CB)在重排中显示出优异的催化能力。发现MS4A在反应中起路易斯酸的作用。
    DOI:
    10.1021/jo8025737
  • 作为产物:
    描述:
    1-十六烷醇 以40%的产率得到O-hexadecyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of substituted isocyanates
    摘要:
    通过将异氰酸和三级胺的加合物与一级和二级胺、醇、硫醇或具有一个或两个非累积烯丙双键的化合物反应,制备不对称取代脲、碳酸酯、硫代碳酸酯或取代异氰酸的方法。
    公开号:
    US05091553A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20160207875A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.
    生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤:在一个反式异构化步骤中,通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷,在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下,将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷;以及在一个氨甲基化步骤中,通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
  • Process for the preparation of asymmetrically substituted ureas,
    申请人:Chemie Linz Gesellschaft m.b.H.
    公开号:US05248755A1
    公开(公告)日:1993-09-28
    Process for the preparation of asymmetrically substituted ureas, carbamates, thiocarbamates or substituted isocyanates by reaction of an adduct of isocyanic acid and a tertiary amine with a primary and secondary amine, an alcohol, a thiol or a compound having one or two non-cumulated olefinic double bonds, and a process for the preparation of N-mono- or N,N-disubstituted ureas by reaction of ammonium isocyanate with a primary or secondary amine in a diluent.
    通过将异氰酸和三级胺的加合物与一级和二级胺、醇、硫醇或具有一个或两个非累积烯烃双键的化合物反应,制备不对称取代脲、碳酸酯、硫代碳酸酯或取代异氰酸的方法,以及通过在稀释剂中将铵异氰酸与一级或二级胺反应制备N-单取代或N,N-二取代脲的方法。
  • INFRARED DYE FOR SILVER HALIDE-BASED PHOTOGRAPHIC ELEMENTS
    申请人:Zengerle Paul L.
    公开号:US20090234131A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    A non-infrared sensitized low silver photographic element with a non-light sensitive layer, preferably an antihalation layer, containing a diphenylaminocyclopentene heptacyanine benzothiazolium infrared dye where the benzothiazolium groups have electron-withdrawing substituents on the phenyl ring and solubilzed alkyl groups on the nitrogen. The infrared dye can be present as a liquid-crystalline dispersion. This class of infrared dyes form J-aggregrated species in a liquid-crystalline or a solid particle dispersion with high IR density and low visible absorbance.
    一种非红外敏化低银光感光元件,具有非光敏感层,最好是一种含有二苯胺环戊烯七氰基苯并噻唑离子红外染料的抗光散层,其中苯并噻唑离子基团在苯环上具有电子吸引取代基,氮原子上具有可溶性烷基基团。红外染料可以以液晶分散形式存在。这类红外染料在液晶或固体颗粒分散体系中形成J-聚集物种,具有高红外密度和低可见吸收率。
  • Novel bipyridine derivatives
    申请人:Kuwabara Hirokazu
    公开号:US20050085642A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The invention provides a bipyridine derivative useful as an intermediate for pharmaceutical products, agricultural chemicals, electrophotographic photosensitive materials, dyes and the like, which is a bipyridine derivative represented by the general formula (I) and a salt thereof: wherein R1 represents an alkyl group with 2 to 20 carbon atoms having a substituent, substituted or unsubstituted aminomethyl group, trifluoromethyl group, substituted or unsubstituted thiomethyl group, substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted aryloxy group, substituted carbonyl group, substituted sulfonyl group, unsubstituted or monosubstituted carbamoyl group, unsubstituted or monosubstituted sulfamoyl group, substituted or unsubstituted thiol group, unsubstituted or monosubstituted amino group, substituted carbonylamino group, substituted or unsubstituted ureido group, nitro group, cyano group, formyl group or an equivalent thereof, iodine atom or fluorine atom.
    该发明提供了一种对制药产品、农药化学品、电子感光材料、染料等具有中间体作用的双吡啶衍生物,其为一种由通式(I)表示的双吡啶衍生物及其盐:其中R1代表具有取代基的2至20个碳原子的烷基基团,取代或未取代氨甲基基团,三氟甲基基团,取代或未取代硫甲基基团,取代或未取代烯基基团,取代或未取代烷氧基团,取代或未取代芳氧基团,取代羰基团,取代磺酰基团,未取代或单取代的氨甲酰基团,未取代或单取代的磺酰胺基团,取代或未取代硫醇基团,未取代或单取代的氨基团,取代羰基氨基团,取代或未取代脲基团,硝基基团,氰基团,甲酰基团或其等效物,碘原子或氟原子。
  • Azo coupling reactions of hydrophobic compounds
    申请人:Mineur Catherine
    公开号:US20060235227A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    A process for forming a diazo compound comprises reacting an organic compound bearing an acidic hydrogen with an aryl-diazonium salt in the presence of an inorganic base and a non-halogenated solvent. The process is simpler and more environmentally friendly than known processes.
    形成重氮化合物的过程包括在无卤代溶剂存在下,将带有酸性氢的有机化合物与芳基重氮盐反应,在无机碱的存在下进行。该过程比已知的过程更简单和更环保。
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