2-(pyridin-4-yl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one
• 英文别名: US8592468, EbSe13；2-pyridin-4-yl-1,2-benzoselenazol-3-one
• 化学式: C₁₂H₈N₂OSe
• 分子量: 275.168
• InChiKey: PFBOLSQBQXKEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双（2-羧基苯基）二硒化物 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  美罗培南和1,2-苯并zi杂唑-3（2 H）-一衍生物的药物组合对耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌产生NDM-1的协同抗菌作用的研究

  摘要：

  在全世界范围内，生产NDM-1的细菌的流行已严重破坏了碳青霉烯类最后一道抗生素的临床疗效，促使人们需要制定一种有效的策略来保持其临床价值。我们以前的研究表明依布硒仑可以恢复美洛培南对产生NDM-1的实验室菌株的功效。在这里，我们报告的重点1,1,2-苯并亚硒唑-3（2 H）-一衍生物的化合物库的建设，其中包括总共四十六个候选化合物。这些化合物的结构活性关系及其作为佐剂增强美罗培南对临床产生NDM-1的耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌的抗菌功效的佐剂的潜力对分离株进行了检查。药物组合测定表明，这些衍生物与美罗培南一起使用时，具有协同抗菌活性，可有效恢复碳青霉烯类药物对在加勒梅幼虫体内感染模型中测试的耐药菌株的活性。在纯化的NDM-1酶上测试时，描述了一种化合物11_a38的抑制模式，该模式表明它可以与该酶共价结合，并从活性位点置换出一个锌离子。总的来说，这项研究提供了一种新型的1,2-苯并硒代咪唑-3（2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.007

文献信息

• Neuroprotective and Anti-neuroinflammatory Properties of Ebselen Derivatives and Their Potential to Inhibit Neurodegeneration
  作者：Alexander D. Landgraf、Amsha Saud Alsegiani、Saleh Alaqel、Sandeep Thanna、Zahoor A. Shah、Steven J. Sucheck

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00328

  日期：2020.10.7

  N-substituted ortho-halobenzamides to form ebselen derivatives with increased synthetic efficiency [Thanna et al. J. Org. Chem. 2017, 82 (7), 3844−3854]. Our synthesis allows for the varying of the remote benzene ring with various substituents or replacing that ring with heterocyclic rings such as pyridine, pyrrole, thiophene, etc. In this study, we synthesized seven new heterocyclic EBS derivatives to further

  依布硒啉 (EBS) 是一种有机硒化合物，具有抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。正在探索 EBS 作为再灌注损伤和中风的可能治疗方法，并且正在临床试验中作为锂的模拟物治疗双相情感障碍 [Mota 等人，Synapse 2020 , 74 (7), 1−6] 和由于这些活性物质而导致的噪声性听力损失 [Martini 等人。J. 精神病学家。水库 2019，109，107-117。Slusarczyk 等。神经再生器。水库 2019 , 17 (7), 1255–1261。坦加马尼等人。公共科学图书馆一 2015，10（7），e0133877。基尔等人。柳叶刀 2017 , 390 (10098), 969–979]。然而，我们想将 EBS 的衍生物表征为神经保护、抗神经炎症和抗氧化化合物。最近，我们报道了一种新的热和光诱导铜介导的硒氰酸钾 (KSeCN) 和 N 取代的邻卤代苯甲酰胺之间的交叉偶联，以形成合成效率提高的依布硒啉衍生物
• 苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒药物中应用
  申请人：青岛大学

  公开号：CN112110877B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明属于抗冠状病毒药物发现技术领域，公开了一种苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒中的应用，本发明涉及邻碘苯甲酰胺衍生物的合成；苯并异硒唑酮衍生物制备，相应的邻碘苯甲酰胺衍生物、硒氰酸钾碘化亚铜、1，10‑菲啰啉、碳酸铯溶于DMF，在氮气保护下，搅拌反应，反应液用乙酸乙酯萃取、水洗、干燥、浓缩，经柱层析得到苯并异硒唑酮衍生物。本发明旨在发展抑制3CL蛋白酶活性更强、抗病毒活性更高、毒性低的抗冠状病毒的药物。本发明提供了苯并异硒唑酮衍生物在抗冠状病毒方面的应用，涉及苯并异硒唑酮衍生物用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物中的应用，以及用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物组合物。
• The Mpro structure-based modifications of ebselen derivatives for improved antiviral activity against SARS-CoV-2 virus
  作者：Zhen Qiao、Ningning Wei、Lin Jin、Hongyi Zhang、Jiajie Luo、Yanru Zhang、KeWei Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105455

  日期：2021.12