1-(3-Chloropropionamido)-4,5-dihydroxy-9,10-anthracenedione | 124786-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(3-Chloropropionamido)-4,5-dihydroxy-9,10-anthracenedione
• CAS: 124786-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₅
• 分子量: 345.739
• InChiKey: ILQIGUOCSJMQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 1-(3-Chloropropionamido)-4,5-dihydroxy-9,10-anthracenedione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(3-Diethylaminopropionamido)-4,5-dihydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基丙酰氨基-羟基-蒽醌类作为潜在的抗癌剂：合成和表征

  摘要：

  获得了许多新的9,10-蒽二酮，在芳环系统的不同位置带有一个或两个羟基和一个带正电荷的侧链（图1中的化合物1-5）。这些衍生物类似于抗癌剂米托蒽醌和美蒽醌。合成从二羟基或氨基羟基-9,10-蒽二酮开始，然后转化为硝基衍生物。在还原为相应的胺并用 3-氯丙酰氯酰化后，用二乙胺取代得到最终的二乙氨基丙酰胺衍生物。新的蒽二酮在体外对细胞生长产生相当相关的抑制作用，并将作为可能的抗癌剂进行测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220906
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dihydroxy-4-nitro-9,10-anthraquinone 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(3-Chloropropionamido)-4,5-dihydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基丙酰氨基-羟基-蒽醌类作为潜在的抗癌剂：合成和表征

  摘要：

  获得了许多新的9,10-蒽二酮，在芳环系统的不同位置带有一个或两个羟基和一个带正电荷的侧链（图1中的化合物1-5）。这些衍生物类似于抗癌剂米托蒽醌和美蒽醌。合成从二羟基或氨基羟基-9,10-蒽二酮开始，然后转化为硝基衍生物。在还原为相应的胺并用 3-氯丙酰氯酰化后，用二乙胺取代得到最终的二乙氨基丙酰胺衍生物。新的蒽二酮在体外对细胞生长产生相当相关的抑制作用，并将作为可能的抗癌剂进行测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220906