o-[(phenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide | 6833-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-[(phenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-phenyl-2-sulfamoylbenzamide；2-sulfamoyl-benzoic acid anilide；2-Sulfamoyl-benzoesaeure-anilid；o-Sulfamid-benzoesaeure-anilid；2-(Aminosulfonyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 6833-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: FLOQJDNIHLAIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-[(phenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide 生成 3-(phenylamino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mannessier-Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 51,58, 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-vinylsaccharine 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 o-[(phenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Notes: Reactions of N-Vinylimides with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a600

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040449A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions and methods useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with PHGDH.

  本发明提供了一种用于治疗与PHGDH相关的各种疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。
• An N-Heterocyclic carbene with a sulfonamide group embedded within the heterocyclic backbone
  作者：Markus Jonek、Abdelaziz Makhloufi、Christian Ganter

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.035

  日期：2017.6

  The first N-heterocyclic carbene 1 featuring a cyclic sulfonamide structural motif has been prepared from 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide. Within the six-membered heterocycle the carbene C atom is bound to an amino and a sulfonamido group. The (COD)Rh and (CO)2Rh complexes of the new NHC have been prepared and fully characterised including X-ray diffraction studies. Spectroscopic and structural

  从1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物制备了具有环状磺酰胺结构基序的第一个N-杂环卡宾1。在六元杂环内，卡宾C原子与氨基和磺酰胺基键合。新型NHC的（COD）Rh和（CO）2 Rh配合物已经制备并进行了全面表征，包括X射线衍射研究。光谱和结构数据表明，1总体上是较差的供体（TEP：2063 cm -1），并且其供体/受体性质接近于相关的环状羧酰胺取代的羧苯。
• Synthesis and Crystal Structures of o-[(Phenyl/p-methoxyphenyl)carbamoyl]benzene Sulfonamides
  作者：Waseeq Ahmad Siddiqui、Saeed Ahmad、Hamid Latif Siddiqui、Tanvir Hussain、Masood Parvez

  DOI：10.1007/s10870-009-9611-3

  日期：2010.2

  o-[(Phenyl/p-methoxyphenyl)carbamoyl]benzene sulfonamides were synthesized in a straightforward manner utilizing directly saccharin and aniline/p-anisidine as starting material and their crystal structures have been determined. (C13H12N2O3S): Mr = 276.31, monoclinic, P21/c, a = 10.277(6), b = 7.501(2), c = 16.261(10) Å, β = 96.37(2)°, V = 1,245.8(11) Å3, Z = 4. (C14 H14 N2 O4 S): Mr = 306.33, monoclinic, P21/c, a = 10.381(5), b = 7.861(2), c = 16.837(9) Å, β = 93.43(2)°, V = 1,371.5(10) Å3, Z = 4. In both structures the phenyl rings are inclined at 47.09(7) and 39.88(5)° with respect to each other and the structures are characterized by extensive inter and intramolecular hydrogen bonds. The synthesis and crystal structures of two novel [(aryl)carbamoyl]benzene sulfonamide derivatives have been presented.

  以糖精和苯胺/对甲氧基苯胺为起始原料，直接合成了邻[（苯基/对甲氧基苯基）氨基甲酰基]苯磺酰胺类化合物，并测定了它们的晶体结构。(C13H12N2O3S）：Mr = 276.31，单斜，P21/c，a = 10.277(6)，b = 7.501(2)，c = 16.261(10) Å, β = 96.37(2)°, V = 1,245.8(11) Å3, Z = 4. (C14 H14 N2 O4 S)：Mr = 306.33，单斜，P21/c，a = 10.381(5)，b = 7.861(2)，c = 16.837(9) Å，β = 93.43(2)°，V = 1,371.5(10) Å3，Z = 4。在这两种结构中，苯基环的相互倾斜度分别为 47.09(7) 和 39.88(5)°，结构的特点是具有广泛的分子间和分子内氢键。介绍了两种新型[（芳基）氨基甲酰基]苯磺酰胺衍生物的合成和晶体结构。
• Remsen; Dohme, American Chemical Journal, 1889, vol. 11, p. 334
  作者：Remsen、Dohme

  DOI：——

  日期：——
• Koetschet; Koetschet, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 696
  作者：Koetschet、Koetschet

  DOI：——

  日期：——