tetraethyldiphosphane monosulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: tetraethyldiphosphane monosulfide
• 英文别名: tetraethyldiphosphine monosulfide；Tetraaethyl-diphosphin monosulfid；tetraethyl-diphosphane P-sulfide；Diethylphosphanyl-diethyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethylphosphanyl-diethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₈H₂₀P₂S
• 分子量: 210.26
• InChiKey: UYZLJUAONOQLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyldiphosphane monosulfide 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3-(diethylthiophosphinyl)tetrahydrofuran-2-yl)diethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  在光下将二膦单硫化物加成至烯烃上合成双（膦酰基）烷单硫化物

  摘要：

  双膦酸酯化的化合物被认为是过渡金属催化中最普遍存在的优先配体结构。原子经济性高的反应的发展对其合成至关重要，因为原子经济性较低的方法通常需要在惰性气氛下进行复杂的纯化程序以去除过量的起始原料和副产物。在此，带有P V（S）-P III的二硫醚单硫化物的光诱导加成反应公开了与烯烃的单键。这些反应仅需相对于烯烃等摩尔量的二硫醚一硫化物即可促进将两种不同类型的含磷基团（例如硫代磷酰基和膦酰基）高度选择性地引入各种烯烃中，而无需任何催化剂，碱或添加剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201805114
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基磷 在 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到tetraethyldiphosphane monosulfide
  参考文献：
  名称：

  氯膦与硫属化物的缩合反应

  摘要：

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02723

文献信息

• Electron-transfer chemistry of (Me5C5)2Yb: cleavage of diorganoperoxide and related chalcogenides to give (Me5C5)2Yb(ER)(L) (E = O, S, Se, or Te; L = a Lewis base). Crystal structure of (Me5C5)2Yb(TePh)(NH3)
  作者：David J. Berg、Richard A. Andersen、Allan Zalkin

  DOI：10.1021/om00098a025

  日期：1988.8
• Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
  作者：Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02723

  日期：2016.2.15

  synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
• Synthesis of Bis(phosphanyl)alkane Monosulfides by the Addition of Diphosphane Monosulfides to Alkenes under Light
  作者：Yuki Sato、Shin-ichi Kawaguchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/chem.201805114

  日期：2019.2.11

  Bis‐phosphanated compounds are regarded as the most ubiquitous privileged ligand structures in transition‐metal catalysis. The development of highly atom economical reactions is of great importance for their syntheses because less atom economical methods often require complicated purification procedures under inert atmospheres to remove excess starting materials and byproducts. Herein, the photoinduced

  双膦酸酯化的化合物被认为是过渡金属催化中最普遍存在的优先配体结构。原子经济性高的反应的发展对其合成至关重要，因为原子经济性较低的方法通常需要在惰性气氛下进行复杂的纯化程序以去除过量的起始原料和副产物。在此，带有P V（S）-P III的二硫醚单硫化物的光诱导加成反应公开了与烯烃的单键。这些反应仅需相对于烯烃等摩尔量的二硫醚一硫化物即可促进将两种不同类型的含磷基团（例如硫代磷酰基和膦酰基）高度选择性地引入各种烯烃中，而无需任何催化剂，碱或添加剂。