methyl 4-chloro-3,5-bis(dimethylamino)benzoate | 61544-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-3,5-bis(dimethylamino)benzoate
• CAS: 61544-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: UYVHJAFBTJMJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基砜 、 methyl 4-chloro-3,5-bis(dimethylamino)benzoate 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4'-chloro-3',5'-bis(dimethylamino)-2-methylsulfonylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-4-氯苯甲酸甲酯 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-chloro-3,5-bis(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1

文献信息

• US4039543A
  申请人：——

  公开号：US4039543A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4251454A
  申请人：——

  公开号：US4251454A

  公开（公告）日：1981-02-17