3,3'-dichloro-4,4'-difluorobenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dichloro-4,4'-difluorobenzophenone
• 英文别名: Bis-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-methanone；bis(3-chloro-4-fluorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂F₂O
• 分子量: 287.093
• InChiKey: PYPJUFABTKXPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dichloro-4,4'-difluorobenzophenone 以 二苯甲酮 为溶剂， 以82.4%的产率得到3'-chloro-4'-fluorophenyl-3-chloro-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for making fluorobenzoic acid fluorophenylesters

  摘要：

  使用1,2-二氟苯和4,4'-二氟苯酮分别合成了两种由一般式(A)表示的新型氟代苯酮，其中X为F或Cl。分别使用三氟乙酸和过氧化氢水溶液在有机溶剂中氧化氟代苯酮(A)，得到由一般式(B)表示的新型氟代苯基氟代苯酸酯，其中X为F或Cl。通过水解氟代苯基氟代苯酸酯(B)可以轻松得到3,4-二氟苯酚或3-氯-4-氟苯酚。##STR1##

  公开号：

  US04876382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯氟苯 生成 3,3'-dichloro-4,4'-difluorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  NISIMURA, YASUNOBU;KAVAI, TOSIKADZU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of making halobenzophenones and intermediates thereof
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04978798A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  Disclosed is a method of making a bisphenyl dihalomethane by reacting a trihalomethylbenzene with a halobenzene and a Lewis acid. The bisphenyl dihalomethane can than be reacted with water to form a halobenzophenone. In an optical third step ring chlorines that are present can be replaced with fluorines and, in a final step, any remaining chlorines can be removed to leave a fluorobenzophenone. The process is particularly useful in making 4,4'-difluorobenzophenone, which is in turn useful in making polyetheretherketones.

  本发明涉及一种制备双酚二卤甲烷的方法，该方法通过将三卤甲基苯与卤代苯和路易斯酸反应来实现。然后，可以将双酚二卤甲烷与水反应，形成卤代苯酮。在第三步中，可以用氟代素取代存在的环状氯元素，在最后一步中，可以去除任何剩余的氯元素，以留下氟代苯酮。该过程在制备4,4'-二氟苯酮方面特别有用，而4,4'-二氟苯酮又可用于制备聚醚醚酮。
• NISHIMURA, YASUNOBU;KAWAI, TOSHIKAZU
  作者：NISHIMURA, YASUNOBU、KAWAI, TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——
• US4876382A
  申请人：——

  公开号：US4876382A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US4978798A
  申请人：——

  公开号：US4978798A

  公开（公告）日：1990-12-18