N1,N5,N14-tris(mesitylenesulfonyl)spermine | 186037-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N5,N14-tris(mesitylenesulfonyl)spermine
• 英文别名: N¹,N⁵,N¹⁴-tris(mesitylenesulfonyl)spermine
• CAS: 186037-07-0
• 化学式: C₃₇H₅₆N₄O₆S₃
• 分子量: 749.073
• InChiKey: LNKUQOYVCGASDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  141.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N5,N14-tris(mesitylenesulfonyl)spermine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硼多胺作为脑肿瘤中子捕获治疗的DNA靶向剂：合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了三个系列的新型含硼亚精胺/亚精胺（SPD / SPM）类似物：N1-和N5-（4-碳烷基丁基）SPD / SPM衍生物（SPD-1，SPD-5​​，SPM-1，SPM-5 ）; N1，N10-二乙基-N5-（4-碳烷基丁基）亚精胺（DESPD-5​​），N1，N14-二乙基-N5-（4-碳烷基丁基）亚精胺（DESPM-5）；和N5，N10-双（4-碳烷基丁基）精胺（SPM-5,10）。使用大鼠F98胶质瘤细胞进行的体外研究表明，这些多胺保留了从小胸腺DNA置换溴化乙锭的能力，并被F98胶质瘤细胞迅速吸收。但是，它们的细胞毒性，特别是那些带有末端N-取代（SPD-1，SPM-1）硼化合物的细胞毒性，比SPD / SPM更大。然而，已经为新型一类含硼化合物奠定了基础，这些化合物可能可用于肿瘤的硼中子俘获治疗。

  DOI：

  10.1021/jm960787x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 精胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N1,N5,N14-tris(mesitylenesulfonyl)spermine
  参考文献：
  名称：

  含硼多胺作为脑肿瘤中子捕获治疗的DNA靶向剂：合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了三个系列的新型含硼亚精胺/亚精胺（SPD / SPM）类似物：N1-和N5-（4-碳烷基丁基）SPD / SPM衍生物（SPD-1，SPD-5​​，SPM-1，SPM-5 ）; N1，N10-二乙基-N5-（4-碳烷基丁基）亚精胺（DESPD-5​​），N1，N14-二乙基-N5-（4-碳烷基丁基）亚精胺（DESPM-5）；和N5，N10-双（4-碳烷基丁基）精胺（SPM-5,10）。使用大鼠F98胶质瘤细胞进行的体外研究表明，这些多胺保留了从小胸腺DNA置换溴化乙锭的能力，并被F98胶质瘤细胞迅速吸收。但是，它们的细胞毒性，特别是那些带有末端N-取代（SPD-1，SPM-1）硼化合物的细胞毒性，比SPD / SPM更大。然而，已经为新型一类含硼化合物奠定了基础，这些化合物可能可用于肿瘤的硼中子俘获治疗。

  DOI：

  10.1021/jm960787x

文献信息

• Synthesis of carboranyl polyamines for DNA targeting
  作者：Jianping Cai、Albert H Soloway

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)82942-5

  日期：1996.12

  Three groups of internal and terminal N-substituted carboranyl spermidines/spermines were synthesized as potential BNCT agents for the treatment of malignant tumors. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd