thallium phenylcyanamidate | 35341-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium phenylcyanamidate
• 英文别名: thallium phenylcyanamide；tallium phenylcyanamide；thallium(I) phenylcyanamide；Tl[phenylcyanaimide]；Tl(phenylcyanamide)；Tl(pcyd)；(phenyliminomethylideneamino)thallium
• CAS: 35341-02-7
• 化学式: C₇H₅N₂*Tl
• 分子量: 321.513
• InChiKey: ARNXOOHHPZRIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)octaethylporphyrin chloride 、 thallium phenylcyanamidate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Fe(III)(octaethylporphyrinato)(phenylcyanamide)]
  参考文献：
  名称：

  以氰酰胺衍生物为轴向配体的新型八乙基卟啉铁（III）配合物的合成与结构测定

  摘要：

  摘要研究了血红素[OEPFeCl]（其中OEP是八乙基卟啉的二价阴离子）与苯基氰酰胺（pcyd）配体的反应。四个新的卟啉配合物[OEPFe（L）]（L = pcyd（2），2-Clpcyd（3），2-Mepcyd（4），2,4-Me 2 pcyd（5）已被分离和表征通过光谱方法。1 H NMR光谱显示[OEPFe（L）]是顺磁性的，铁是五坐标的。[OEPFe（pcyd）]（2）的结构已通过X射线衍射分析确定。四个Fe–N，键距的平均值为2.062A。铁（III）原子与平均卟啉核的平均位移为0.45A。[OEPFe（L）]的电化学（L = pcyd（2），通过循环伏安法研究了2-Clpcyd（3），2-Mepcyd（4），2,4-Me 2 pcyd（5）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.06.029
• 作为产物：
  描述：

  Phenyliminomethylideneazanide 、 thallium(I) acetate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 thallium phenylcyanamidate
  参考文献：
  名称：

  A central field interpretation of the absorption and M.C.D. spetroscopic parameters in arylcyanamocobaltate complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88908-2

文献信息

• Novel sensitisers for photovoltaic cells. Structural variations of Ru(II) complexes containing 2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine
  作者：Stefan Ruile、Oliver Kohle、Peter Péchy、Michael Grätzel

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05457-1

  日期：1997.9

  occurrence of two isomers was observed for the complexes containing 4-PO3bpy. In Na[Ru(II)(bmipy)(4,4′-dcbpy)X] with X=substituted phenylcyanamide (pcyd−) anions, the influence of substitution on the phenyl group was investigated. MLCT absorption maxima of the phenylcyanamide complexes at around 510 nm were shifted to lower energies in comparison with the model complex, however photoenergy conversion efficiencies

  合成了一系列新的钌（II）配合物，用于基于染料敏化的纳米二氧化钛的光电化学太阳能电池。通过原型配合物K [Ru（II）（bmipy）（4,4'-dcbpy）（NCS）]（7）的结构变化测试了开发新染料的设计策略，其中bmipy = 2,6-bis（ 1-甲基-苯并咪唑-2-基）吡啶，和4,4'-dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯。通过用低π *水平配体dcbiq（2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate）和5,5'-dcbpy替代4,4'-dcbpy来进行π *水平调节。所得的配合物显示出降低的光-电能转换效率。K [Ru（II）（bmipy）（4-PO 3 bpy）（NCS）]（4-PO 3 H 2bpy = 2,2'-联吡啶-4-膦酸）对TiO 2的增感也比模型化合物差。对于含有4-PO 3 bpy的配合物，观察到两种异构体的出现。的Na的[Ru（II）（bmipy）（4
• Synthesis and characterization of tetraphenylporphyrin iron(III) complexes with substituted phenylcyanamide ligands
  作者：Hossein Chiniforoshan、Nasser Safari、Jafar Mohammad Nezhad、Hassan Hadadzadeh、Amir H. Mahmoudkhani

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.015

  日期：2006.4

  non-coordinating solvents, such as benzene or chloroform, these complexes exhibit 1 H NMR spectra that are characteristic of high-spin ( S = 5/2) species. The X-ray crystal structure parameters are also consistent with high-spin iron(III) complexes. The iron(III) phenylcyanamide complexes are not reactive toward molecular oxygen; however, these complexes react with HCl and produce TPPFe III Cl.

  摘要[（TPP）Fe III（L）]的五个配位络合物，其中TPP为四苯基卟啉的二价阴离子，L为苯基氰酰胺（pcyd）（1），2,5-二氯苯基氰酰胺（2,5-Cl 2）的单阴离子。 pcyd）（2），2,6-二氯苯基氰酰胺（2,6-Cl 2 pcyd）（3）和2,3,4,6-四氯苯基氰酰胺（2,3,4,6-Cl 4 pcyd）（4）通过[（TPP）Fe III Cl]与适当的苯氰胺th盐的反应制备了α-己内酰胺。每种配合物均已通过IR，UV-Vis和1 H NMR光谱数据进行了表征。[（TPP）Fe III（2,6-Cl 2 pcyd）]（C 51 H 31 Cl 2 FeN 6·CHCl 3）的深红棕色针在三斜晶系中结晶。Fe（III）化合物的晶体结构在轴向位置通过腈氮原子显示出由与2,6-二氯苯基氰胺阴离子的方形金字塔配位而引起的轻微变形。铁原子在卟啉朝向苯基氰酰胺配体的平面外为0.47
• Synthesis and characterization of tetraphenylporphyrin manganese(III) complexes of phenylcyanamide ligands
  作者：Nasser Safari、Behrouz Notash、Jafar Mohammad Nezhad、Hossein Chiniforoshan、Hassan Hadadzadeh、Ali R. Rezvani

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.012

  日期：2005.7

  Several complexes of TPPMn–L, where TPP is the dianion of tetraphenylporphyrin and L is monoanion of 4-methylphenylcyanamide (4-Mepcyd) (1), 2,4-dimethylphenylcyanamide (2,4-Me2pcyd) (2), 3,5-dimethylphenylcyanamide (3,5-Me2pcyd) (3), 4-methoxyphenylcyanamide (4-MeOpcyd) (4), phenylcyanamide (pcyd) (5), 2-chlorophenylcyanamide (2-Clpcyd) (6), 2,5-dichlorophenylcyanamide (2,5-Cl2pcyd) (7), 2,6-dichlorophenylcyanamide

  TPPMn–L的几种配合物，其中TPP是四苯基卟啉的二价阴离子，L是4-甲基苯基氰酰胺（4-Mepcyd）（1），2,4-二甲基苯基氰酰胺（2,4-Me 2 pcyd）（2），3的单阴离子，5-二甲基苯基氰酰胺（3,5-Me 2 pcyd）（3），4-甲氧基苯基氰酰胺（4-MeOpcyd）（4），苯基氰酰胺（pcyd）（5），2-氯苯基氰酰胺（2-Clpcyd）（6），2 ，5-二氯苯基氰酰胺（2,5-Cl 2 pcyd）（7），2,6-二氯苯基氰酰胺（2,6-Cl 2 pcyd）（8），4-溴苯基氰酰胺（4-Brpcyd）（9）和2,3,4,5-四氯苯基氰酰胺（2,3,4,5-Cl 4 pcyd）（10）是由TPPMnCl和相关苯基氰酰胺的salt盐反应制得的。每种配合物均已通过IR，UV-Vis和1 H NMR光谱进行了表征。
• Synthesis, structure and spectroscopic study of RhIII polypyridine complexes with phenylcyanamide derivative ligands
  作者：Hassan Hadadzadeh、Ali R. Rezvani、Francine Belanger-Gariepy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.01.051

  日期：2005.4

  Abstract Several new Rh III complexes, [Rh(tpy)(bpy)L](PF 6 ) 2 (tpy=2,2′:6′,2″-terpyridine, bpy=2,2′-bipyridine, and L=monoanions of phenylcyanamide(pcyd)), 4-methylphenylcyanamide (4-MePcyd), 2,4-dimethylphenylcyanamide (2,4-Me 2 pcyd), 4-methoxyphenylcyanamide (4-MeOPcyd), 2-chlorophenylcyanamide (2-Clpcyd) and 2,5-dichlorophenylcyanamide (2,5-Cl 2 pcyd) have been synthesized and characterized by

  摘要 几种新型 Rh III 配合物 [Rh(tpy)(bpy)L](PF 6 ) 2 (tpy=2,2':6',2"-terpyridine, bpy=2,2'-bipyridine, and L=苯基氰胺 (pcyd))、4-甲基苯基氰胺 (4-MePcyd)、2​​,4-二甲基苯基氰胺 (2,4-Me 2 pcyd)、4-甲氧基苯基氰胺 (4-MeOPcyd)、2​​-氯苯基氰胺 (2-Clpcyd) 和2,5-二氯苯基氰胺 (2,5-Cl 2 pcyd) 已合成并通过元素分析、IR、1 H NMR 和电子吸收光谱进行表征。[Rh(tpy)(bpy)(2,5-Cl 2 pcyd)](PF 6 ) 2 ·1/2CH 3 CN 的 ORTEP 图显示了 tpy 配体的三个几乎共面的吡啶环，两个环也是如此的 bpy。阴离子氰胺基团通过腈氮端接配位到 Rh III 上。Rh III -NCN
• Praseodymium (III) complexes with 1,10-phenanthroline and cyanamide derivatives as N-donor ligands
  作者：Mozhgan Khorasani-Motlagh、Meissam Noroozifar、Sona Niromand、Soheila Khajeh、Brian O. Patrick

  DOI：10.1016/j.ica.2009.04.040

  日期：2009.8

  Abstract The molecular structure of praseodymium (III) complex with 1,10-phenanthroline (phen), [Pr(phen)2Cl3·OH2] (1) was determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: crystal system, triclinic, space group P 1 ¯ and Z = 2, a = 7.1110(7) Ǻ, b = 10.1716(10) Ǻ, c = 17.2367(18) Ǻ, α = 80.922(5)°, β = 78.759(5)°, γ = 70.151(5)°, R1 = 0.036; wR2 = 0.076 for all data. Treatment of aqueous

  摘要用单晶X射线衍射法测定了1，与1,10-菲咯啉（phen），[Pr（phen）2Cl3·OH2]（1）的配合物的分子结构。晶体数据：晶体系统，三斜晶系，空间群P 1且Z = 2，a = 7.1110（7）Ǻ，b = 10.1716（10）Ǻ，c = 17.2367（18）=，α= 80.922（5）°， β= 78.759（5）°，γ= 70.151（5）°，R1 = 0.036; 对于所有数据，wR2 = 0.076。用th苯氰胺盐处理[Pr（phen）2Cl3·OH2]（1）的水溶液，产生[Pr（phen）2（L）3]（L = pcyd（2），2-Clpcyd（3），2， 3,5-Cl3pcyd（4），2,3,4,5-Cl4pcyd（5））。四种新的ase（III）配合物已通过IR，UV-Vis和1H NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。这些配合物的1 H NMR谱图表明，由于顺磁中心的配位，配体质子变宽。