hexakis(4-chloromethylphenoxy)cyclotriphosphazene | 189074-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(4-chloromethylphenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexakis[4-(chloromethyl)phenoxy]-1-aza-3,5-diazanida-2lambda5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene；2,2,4,4,6,6-hexakis[4-(chloromethyl)phenoxy]-1-aza-3,5-diazanida-2λ5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene
• CAS: 189074-30-4
• 化学式: C₄₂H₃₆Cl₆N₃O₆P₃
• 分子量: 984.404
• InChiKey: DFVAQZUBGDMLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(4-chloromethylphenoxy)cyclotriphosphazene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(azidomethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐封端树枝状聚合物的设计

  摘要：

  报道了几种合成用生物活性氮杂二膦酸盐封端的磷树枝状聚合物的新方法。带有叠氮基或炔基的单体被设计为结构单元，用于连接到经典磷树枝状聚合物的表面或用于构建原始树枝状聚合物，而无需使用敏感的二氯（单甲基肼基）硫磷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901291
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(hydroxymethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到hexakis(4-chloromethylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Useful synthetic pathways to original, stable tunable neutral and anionic phosphorus dendrimers: new opportunities to expand dendrimer space

  摘要：

  报告了稳定且功能多样的磷树枝状聚合物的高产率多步合成。

  DOI：

  10.1039/d2nj05157e

文献信息

• Safe Polycationic Dendrimers as Potent Oral In Vivo Inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i>: A New Therapy to Take Down Tuberculosis
  作者：Serge Mignani、Vishwa Deepak Tripathi、Dheerj Soam、Rama Pati Tripathi、Swetarka Das、Shriya Singh、Ramakrishna Gandikota、Regis Laurent、Andrii Karpus、Anne-Marie Caminade、Anke Steinmetz、Arunava Dasgupta、Kishore Kumar Srivastava、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/acs.biomac.1c00355

  日期：2021.6.14

  antitubercular agents active per se, meaning with intrinsic activity. The strategy is based on the phenotypic screening of a newly designed phosphorus dendrimer library (generations 0–4) against three bacterial strains: attenuated Mycobacterium tuberculosis H37Ra, virulent M. tuberculosis H37Rv, and Mangora bovis BCG. The most potent polycationic phosphorus dendrimers 1G0,HCl and 2G0,HCl are active against all

  结核病 (TB) 的长期治疗有时会导致不依从治疗，从而导致耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病。药物的生物利用度不足是治疗失败的主要因素，从而导致耐药病例的发生。因此，迫切需要设计和开发新型抗分枝杆菌药物，以最大限度地缩短治疗时间并同时减少耐药性的传播。在这里，我们报告了原始的和无细胞毒性的聚阳离子磷树枝状大分子的发展，基本上是第 0 代和第 1 代，也包括第 2-4 代，表面有吡咯烷、哌啶和相关的环氨基，作为新的抗结核药物本身具有活性，表示具有内在活性。该策略基于针对三种细菌菌株的新设计的磷树枝状聚合物文库（第 0-4 代）的表型筛选：减毒结核分枝杆菌H37Ra、毒力结核分枝杆菌H37Rv 和Mangora bovis BCG。最有效的聚阳离子磷树枝状聚合物1G0 , HCl和2G0 , HCl对所有三种菌株都有活性，最小抑制浓度 (MIC) 介于 3.12 和 25.0 μg/mL
• Intramolecular redox-induced dimerization in a viologen dendrimer
  作者：Kuldeep Wadhwa、Selbi Nuryyeva、Albert C. Fahrenbach、Mourad Elhabiri、Carlos Platas-Iglesias、Ali Trabolsi

  DOI：10.1039/c3tc00740e

  日期：——

  The redox chemistry of a newly synthesized small dendrimer containing six peripheral viologen units and a phosphazene core is described. The one-electron reduction of each viologen (total six electrons) leads to intermolecular dimerization of the reduced viologens borne by the same phosphorous atom, resulting in a color change from colourless to purple providing it with potential electrochromic applications.

  描述了新合成的包含六个外围紫精单元和磷腈核心的小树枝状聚合物的氧化还原化学。每个紫精的一个电子还原（总共六个电子）导致由同一磷原子携带的还原紫精的分子间二聚化，导致颜色从无色变为紫色，为其提供了潜在的电致变色应用。
• Radical-Cation Dimerization Overwhelms Inclusion in [<i>n</i>]Pseudorotaxanes
  作者：Katia Nchimi-Nono、Parastoo Dalvand、Kuldeep Wadhwa、Selbi Nuryyeva、Shaikha Alneyadi、Thirumurugan Prakasam、Albert C. Fahrenbach、John-Carl Olsen、Zouhair Asfari、Carlos Platas-Iglesias、Mourad Elhabiri、Ali Trabolsi

  DOI：10.1002/chem.201400069

  日期：2014.6.10

  corresponding [3]‐ and [7]pseudorotaxanes that form on complexation with CB7, that is, BV4+⊂(CB7)2 and HV12+⊂(CB7)6, were also analyzed. The properties of two monomeric control threads, namely, methyl viologen (MV2+) and benzyl methyl viologen (BMV2+), as well as their [2]pseudorotaxane complexes with CB7 (MV2+⊂CB7 and BMV2+⊂CB7) were also investigated. As expected, the control pseudorotaxanes remained intact

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV
• Polycationic phosphorous dendrimer potentiates multiple antibiotics against drug-resistant mycobacterial pathogens
  作者：Mohmmad Imran、Shriya Singh、Mohammad Naiyaz Ahmad、Pradip Malik、Atri Mukhopadhyay、Karan Singh Yadav、Umesh D. Gupta、Madhav N. Mugale、Kalyan Mitra、Kishore K. Srivastava、Sidharth Chopra、Serge Mignani、Evgeny Apartsin、Jean-Pierre Majoral、Arunava Dasgupta

  DOI：10.1016/j.biopha.2024.116289

  日期：2024.4

  burden of drug-resistant Mtb and NTM infections are an urgent and pressing need. In our previous study, we identified anti-mycobacterial activity of orally bioavailable, non-cytotoxic, polycationic phosphorus dendrimer 2G0 against Mtb. In this study, we report ability of 2G0 to potentiate activity of multiple classes of antibiotics against drug-resistant mycobacterial strains. The observed synergy was

  结核分枝杆菌 （Mtb） 是结核病 （TB） 和非结核分枝杆菌 （NTM） 病原体（如脓肿分枝杆菌）的病原体，由于耐药性增加导致发病率和死亡率增加，因此是世界范围内最关键的问题之一。因此，专注于开发新型疗法以最大限度地缩短治疗周期并减轻耐药 Mtb 和 NTM 感染的负担是一项紧迫而紧迫的需求。在我们之前的研究中，我们确定了口服生物可利用、无细胞毒性、聚阳离子磷树枝状大分子 2G0 对 Mtb 的抗分枝杆菌活性。在这项研究中，我们报道了 2G0 增强多类抗生素对耐药分枝杆菌菌株的活性的能力。使用时间杀伤动力学证实了观察到的协同作用，并揭示了与单独使用单个药物相比，组合的显着有效活性。更重要的是，在任何测试组合中均未观察到再生长。鉴定的组合在 NTM 感染的细胞内杀伤试验和小鼠模型中得到进一步证实，其中 2G0 显着增强所有测试抗生素的活性优于单个药物。综上所述，这种具有内在抗分枝杆菌特性的
• Dual properties of water-soluble Ru-PTA complexes of dendrimers: Catalysis and interaction with DNA
  作者：Paul Servin、Régis Laurent、Mar Tristany、Antonio Romerosa、Maurizio Peruzzini、Federico Garcia-Maroto、Jean-Pierre Majoral、Anne-Marie Caminade

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.044

  日期：2018.1

  Phosphorhydrazone dendrimers ended by PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) derivatives are used for the complexation of ruthenium. The corresponding complexes, either isolated (synthesized ex situ, i.e. preformed) or generated in situ are used as catalysts for the hydration of phenylacetylene in various conditions (ex situ or in situ, quantities, temperature, duration, co-catalyst or not, recycling). The same preformed complexes are tested for their interaction with supercoiled DNA, to afford relaxed DNA. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.