thallium(I) isopropanethiolate | 58587-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: thallium(I) isopropanethiolate
• 英文别名: thallium(I) 2-propanethiolate；Propan-2-ylsulfanylthallium
• CAS: 58587-00-1
• 化学式: C₃H₇S*Tl
• 分子量: 279.538
• InChiKey: UJLRWIVXSGKUTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(η-cyclopentadienyl)bis(2-3-η-hexafluorobut-2-yne)molybdenum 、 thallium(I) isopropanethiolate 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到{Mo(η3-C(CF3)C(CF3)S(iPr)(CF3CCCF3)(η5-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  炔烃可逆地插入钼和钨硫键中

  摘要：

  的反应中的双-六氟丁-2-炔络合物[代替MoCl（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊盐T1SR给予η 2 - ç，Ç乙烯基配合物[M {η 3 -C（CF 3）C（CF 3）SR}（CF 3 CCCF 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（1），其特征在于完全在箱子M =钼，R = PR我，卜t，但在M = Mo，R = 4-MeC 6 H 4的情况下仅部分如此。的η空气氧化2 - ç，Ç乙烯基1（M =钼，R = 4-MEC 6 ħ 4 ; = W，R = PR我）和异构的双-炔衍生物[MSR（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（2）（M =钼，R = C 6 ˚F 5 ; M = W，R = 4-MEC 6 ħ 4）给出顺σ -烯基氧代衍生物[M { C（CF 3）C（CF 3）SR}（O）（CF 3 CCCF 3）（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87232-3
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) acetate 、 异丙硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 thallium(I) isopropanethiolate
  参考文献：
  名称：

  Carlton, Laurence; Davidson, Jack L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 895 - 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and NMR studies of mono alkyne complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Jack L. Davidson、Frederic Sence

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86148-j

  日期：1991.5

  and tBu) give thiolate complexes [MSR(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] which according to IR and NMR spectroscopy exist in two isomeric forms as a result of restricted rotation about the MSR bond. Reactions of [WCl(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] and metal salts ML-L, (ML-L = TlS2-Ph, TlS4-Py. Tlacac, TlOAc, TlS2P(OMe)2} (acac = 2,4-pentanedionato, Py = C5H4N) give similar monoalkyne complexes [WL-L(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)]

  的反应[的MC1（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =钼，1A ; W，（1B）与TISR（R =甲基，乙基，Ñ PR，我Pr和吨卜）给出硫醇盐配合物[MSR（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]，其根据IR和NMR光谱在两种异构形式作为关于MSR键的旋转受阻的结果存在。的反应[WCL（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和金属盐ML-L，（ML-L = TLS2-PH，... TLS4-PY。TlaCAC，TlOAc，TLS 2 P （OMe）2}（ACAC = 2,4-戊二酮，PY = C 5 H ^ 4 N）给出相似monOAlkyne配合物[WL-L（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3，其中所述LL物种充当单齿配体，与此相对1A和1B与反应的NaS 2 CNME 2 D2H 2
• Reactions of some iron and tungsten mercapto-complexes with electrophilic acetylenes leading to novel metallacycles. The crystal and molecular structure of the η²-vinyl complex [W{η²-C(CF₃)C(CF₃)C(O)SMe}(CO)₂(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Mahmoud Shiralian、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9840002167

  日期：——

  ligand to give the η2-vinyl complex [Wη2-C(R)C(R)C(O)SR′}(CO)2(η5-C5H5)](R = CF3 only) followed by S-bonded vinyl ketone complexes [[graphic omitted]R′}(CO)2(η5-C5H5)] and ultimately O-bonded vinyl ketone derivatives [[graphic omitted]}(CO)2(η5-C5H5)] and co-ordinatively unsaturated alkyne complexes [W(SR′)(CO)(RCCR)(η5-C5H5)](R = CF3 only). An X-ray structure determination of the η2-vinyl complex [Wη

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）
• A General, Selective Synthesis of Thiol Esters
  作者：Satoru Masamune、Susumu Kamata、James Diakur、Yoshikazu Sugihara、Gordon S. Bates

  DOI：10.1139/v75-533

  日期：1975.12.1

  Use of diethyl phosphorochloridate and Tl(I) thiolates constitutes a general, selective synthesis of thiol esters. Primary, secondary, and tertiary alkane- and arenethiols of various carboxylic acids, including those containing hydroxy groups have been prepared under mild conditions.

  使用二乙基磷酸氯酯和Tl(I)硫酸酯构成了一种通用、选择性的巯基酯合成方法。在温和条件下，已经制备了各种羧酸的一次、二次和三次烷基和芳基硫醇，包括含有羟基的硫醇。
• Coordinatively unsaturated molybdenum and tungsten acetylene complexes [M(η5-C5 H5)Cl(CF3 CCCF3)2]: reactions with charged and uncharged nucleophiles
  作者：Jack L Davidson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93832-4

  日期：1980.2

  The bis-alkyne complex [M(η5-C5 H5)Cl(CF3 CCCF3)2] (M = W) undergoes metathetical reactions with TlSR (R = Ph, 4-MeC6 H4, Et, i-Pr or t-Bu) to give complexes of stoichiometry [W(η5-C5 H5)SR(CF3 CCCF3)2] which, with the more electron donating groups R, exist as sulphur-bridged dimers. Thallium acetate gives [M(η5-C5 H5)MeC(O)O(CF3 CCCF3)2] (M = Mo, W) with a monodentate acetate ligand while Na S2

  双-炔复合物[M（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CF 3 CCCF 3）2 ]（M = W）经过与TlSR（R =苯基，4-MEC复分解反应6 ħ 4，等，I-镨或叔丁基），得到化学计量的复合物[W（η 5 -C 5 H ^ 5）SR（CF 3 CCCF 3）2 ]，其与多个供电子基团R，如存在含硫桥接二聚体。醋酸铊给出[M（η 5 -C 5 H ^ 5）的MEC（O）O（CF 3 CCCF 3）2 ]（M =钼，钨）与单齿配位体乙酸而Na小号2 CNR 2（R = ET）给出[M（η 5 -C 5 H ^ 5）S 2 CNR 2（CF 3 CCCF 3）2 ]（M ＝ Mo，W）含有二齿二硫代氨基甲酸酯配体。[W（η 5 -C 5 H ^ 5）S-4-MEC 6 ħ 4（CF 3 CCCF 3）2 ]给出11个加合物中不带电荷的亲核试剂反应的PET 3，PME 2 P h和
• Reversible migration of a co-ordinated mercapto ligand on to a metal-bound alkyne to give η²-vinyl complexes. The crystal and molecular structure of [WC(CF₃)·C(CF₃)SPrⁱ(CF₃CCCF₃)(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Laurence Carlton、Jack L. Davidson、John C. Miller、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/c39840000011

  日期：——

  Thiolato complexes [W(SR)(CF3C2CF3)2(η5-C5H5)] have been shown to exhibit two basic structures, a bis-alkyne form [W(SR)(CF3CCCF3)2(η5-C5H5)](R = C6F5, Ph, or 4-MeC6H4) and an η2-vinyl form [[graphic omitted]R(CF3CCCF3)-(η5-C5H5)](R = Me, Et, Pri, Prn, PhCH2, or But) shown by X-ray diffraction studies of the isopropyl complex to result from nucleophilic attack of the SR ligand on an acetylenic carbon atom.

  硫醇络合物[W(SR)(CF3C2CF3)2(δ-5-C5H5)]已被证明具有两种基本结构，一种是双炔形式[W(SR)(CF3CCCF3)2(δ-5- )]（R = C6F5、Ph 或 4-MeC6H4），另一种是δ-2-乙烯基形式[[图形省略]R(CF3CCCF3)-(δ-5- )]（R = Me、Et、Pri、Prn、PhCH2 或 But）、Et、Pri、Prn、PhCH2 或 But），通过对异丙基复合物的 X 射线衍射研究表明，这是 SR 配体亲核攻击乙炔碳原子的结果。