摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-iodo-2-phenylpropan-2-yl acetate | 54826-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodo-2-phenylpropan-2-yl acetate
英文别名
2-Iod-1-methyl-1-phenylethylacetat;2-Iod-methyl-1-phenylethylacetat;1-Jod-2-acetoxy-2-phenylpropan;(1-Iodo-2-phenylpropan-2-yl) acetate
1-iodo-2-phenylpropan-2-yl acetate化学式
CAS
54826-53-8
化学式
C11H13IO2
mdl
——
分子量
304.128
InChiKey
RPXRGEUDELDZCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d8e75141ae06bef84562cd230986698c
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    羧酸th(I)和碘与烯烃的反应
    摘要:
    用铊(烯烃的治疗我)羧酸酯和碘给出了相应的VIC以高收率-iodocarboxylate。该反应是区域特异性的,并与产物的溶剂分解结合,提供了Prévost反应的替代方法。讨论了在碘存在下of (I)羧酸盐和羧酸银对烯烃的行为差异。
    DOI:
    10.1039/p19740001858
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thallium(<scp>I</scp>) carboxylates: a new class of reagents for the formation of α-iodocarboxylates
    作者:Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、John L. Roberts、Peter S. Rutledge
    DOI:10.1039/c39730000359
    日期:——
    Treatment of an alkene with a thallium(I) carboxylate and iodine gives the corresponding α-iodocarboxylate in high yield, thereby affording a regiospecific and inexpensive modification for the Prevost reaction.
    羧酸((I)和处理烯烃可得到高产率的相应α-羧酸盐,从而为Prevost反应提供了区域特异性和廉价的修饰。
  • Regioselective vicinal functionalization of unactivated alkenes with sulfonium iodate(<scp>i</scp>) reagents under metal-free conditions
    作者:Dodla S. Rao、Thurpu R. Reddy、Kalvacherla Babachary、Sudhir Kashyap
    DOI:10.1039/c6ob01179a
    日期:——
    Metal-free, molecular iodine-free direct 1,2-difunctionalization of unactivated alkenes has been reported. The sulfonium iodate(I) reagent efficiently promoted the intermolecular vicinal iodo-functionalization of a diverse range of olefins in a stereo and regioselective manner. This method enables the divergent and straightforward preparation of synthetically useful functionalities; β-iodocarboxylates
    已经报道了未活化的烯烃的无属,无分子的直接1,2-二官能化。碘酸sulf(I)试剂以立体和区域选择性方式有效地促进了多种烯烃的分子间邻位官能化。这种方法能够以多种多样的方式直接准备合成有用的功能。β-羧酸盐,β-代醇和β-代醚的一步式制备。官能化衍生物的进一步相互转化使得在通往生物活性分子的途中易于获得有价值的合成中间体。
  • Catalytic Asymmetric Iodoesterification of Simple Alkenes
    作者:Takayoshi Arai、Kodai Horigane、Takumi K. Suzuki、Ryosuke Itoh、Masahiro Yamanaka
    DOI:10.1002/anie.202003886
    日期:2020.7.27
    simple alkenes was achieved using a dinuclear zinc‐3,3′‐(R ,S ,S )‐bis(aminoimino)binaphthoxide (di‐Zn ) complex. For iodoesterification using p‐methoxybenzoic acid, the N‐iodonaphthalenimide (NIN)‐I2 system was effective for producing iodoesters in a highly enantioselective manner. The synthetic utility of chiral iodo‐p‐methoxybenzoates was also demonstrated. The quartet of metal ionic bond, hydrogen
    使用双核-3,3'-(R,S,S)-双(基亚基)联氧化物(di-Zn)可以实现简单烯烃的催化不对称酯化。对于使用对甲氧基苯甲酸酯化反应,N-二甲酰亚胺(NIN)-I 2系统可有效地以高对映选择性的方式生产碘酸酯。还证明了手性代对甲氧基苯甲酸酯的合成效用。属离子键,氢键,卤素键和π-π堆积的四重态在di-Zn的单个反应球上协调一致 首次实现简单烯烃高度对映选择性催化不对称酯化的催化剂。
  • Iodine Monoacetate for Efficient Oxyiodinations of Alkenes and Alkynes
    作者:Thomas Wirth、Tobias Hokamp、Alena Storm、Mekhman Yusubov
    DOI:10.1055/s-0036-1589119
    日期:2018.3
    A novel and inexpensive, environmentally friendly method for the preparation of iodine monoacetate is presented using iodine and Oxone in acetic acid/acetic anhydride. The reagent is used in a highly efficient approach for the regio- and diastereoselective iodo­acetoxylation of alkenes and alkynes in a simple one-pot process.
    提出了一种在乙酸/乙酸酐中使用和 Oxone 制备单乙酸的新型、廉价、环保的方法。该试剂用于在简单的一锅法中对烯烃和炔烃进行区域选择性和非对映选择性乙酰氧基化的高效方法。
  • 光学活性アジドエステルおよびその製造方法
    申请人:国立大学法人千葉大学
    公开号:JP2021172609A
    公开(公告)日:2021-11-01
    【課題】新規光学活性アジドエステルおよびその製造方法を提供する。【解決手段】3,3’−アミノイミノビナフトール配位子と亜鉛カルボキシレートからなる亜鉛二核錯体触媒を用いて光学活性ヨードエステルを製造し、得られた光学活性ヨードエステルとアジ化ナトリウムから式(5)で示される光学活性アジドエステルを製造する一連の方法。(ここでR1、R3は水素原子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アルコキシ基、又はカルボニル基、R2は水素原子、又はアルキル基である。)【選択図】なし
    题目:提供新的光学活性叠氮酯及其制造方法。 解决方案:使用由3,3'-亚胺萘酚配体羧酸盐组成的二核配合物催化剂制备光学活性酯,然后使用得到的光学活性酯和硝酸钠制备式(5)中所示的光学活性叠氮酯的一系列方法。(其中,R1,R3为氢原子,烷基,芳基,卤素原子,烷氧基或羰基,R2为氢原子或烷基。) 选项图:无
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫