thallium pentafluorothiophenolate | 21459-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium pentafluorothiophenolate
• 英文别名: thallium pentafluorophenylthiolate；pentafluorophenylthiothallium；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylthallium
• CAS: 21459-26-7
• 化学式: C₆F₅S*Tl
• 分子量: 403.507
• InChiKey: PIYKWLVEGGHBDA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium pentafluorothiophenolate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(C6F5)(bipy)(μ-SC6F5)Pd(C6F5)(phen)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Uson, Rafael; Uson, Miguel A.; Herrero, Santiago, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 4473 - 4476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯硫基氯化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 thallium pentafluorothiophenolate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-oxo chemistry of manganese in high oxidation states. Part 1. Mononuclear tert-butylimido compounds of manganese-(VII) and -(VI)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy K. N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9940001037

  日期：——

  salts of the cation [Mn(NBut)3(NH2But)]+, with Li(NHBut) under selected conditions gave the paramagnetic manganese(VI) analogues of the manganate(VI) anion, [LiL]2[Mn(NBut)4][L = 1,2-dimethoxyethane (dme) or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen)], and with HCl gave Mn(NBut)2(NHBut)Cl2, the reaction being reversed by addition of pyridine. Unstable compounds, e.g Mn(NBut)3(C6F5) and Mn(NBut)3(NHBut)

  乙腈中氯化锰（III）与NHR（SiMe 3）（R = Bu t或CMe 2 CH 2 Me）的相互作用产生了锰（VII）物种Mn（NR）3 Cl，为热稳定和空气稳定的绿色晶体。Mn（NBu t）3 Cl 1中的氯原子已被Br，OC（O）R（R = Me或CF 3）取代。OC 6 X 5（X = F或Cl），OCH（CF 3）2' SC 6 ˚F 5' Ç 6 ˚F 5或NHBu吨通过使用SiMe 3 Br和其他试剂的银，th或锂盐。化合物1与Ag（O 3 SCF 3）或AgPF 6和NH 2 Bu t的相互作用产生了阳离子[Mn（NBu t）3（NH 2 Bu t）] +的盐，并与Li（NHBu t）处于选择状态。条件给出了锰酸根（VI）阴离子的顺磁性锰（VI）类似物[LiL] 2 [Mn（NBu t）4 ] [L = 1,2-二甲氧基乙烷（dme）或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（
• Copper(I) Nitrosyls from Reaction of Copper(II) Thiolates with <i>S</i>-Nitrosothiols: Mechanism of NO Release from RSNOs at Cu
  作者：Shiyu Zhang、Nihan Çelebi-Ölçüm、Marie M. Melzer、K. N. Houk、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/ja406476y

  日期：2013.11.13

  serve as ready sources of biological nitric oxide activity, especially in conjunction with copper centers. We report a novel pathway for the generation of NO within the coordination sphere of copper model complexes from reaction of copper(II) thiolates with S-nitrosothiols. Reaction of tris(pyrazolyl)borate copper(II) thiolates (iPr2)TpCu-SR (R = C6F5 or CPh3) with (t)BuSNO leads to formation of (iPr2)TpCu(NO)

  S-亚硝基硫醇 (RSNO) 可作为生物一氧化氮活性的现成来源，尤其是与铜中心结合使用时。我们报告了在铜模型配合物的配位范围内通过硫醇铜 (II) 与 S-亚硝基硫醇反应生成 NO 的新途径。三（吡唑基）硼酸铜（II）硫醇盐 (iPr2)TpCu-SR（R = C6F5 或 CPh3）与 (t)BuSNO 的反应导致 (iPr2)TpCu(NO) 和不对称二硫化物 RS-S(t) 的形成) 卜。B3LYP-D3/6-311G(d) 的量子力学研究表明，在释放 RSSR' 以传递 (iPr2) 之前形成了 κ(1)-N-RSNO 加合物 (iPr2)TpCu(SR)(R'SNO) TpCu(NO)。这个过程是可逆的；(iPr2)TpCu(NO)（但不是 (iPr2)TpCu(NCMe)）与 S-S 的反应形成 (iPr2)TpCu-S 。再加上轻便，
• Pseudo-halide complexes of transition metals. Part I. Synthesis and properties of cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) derivatives
  作者：B. R. Hollebone、R. S. Nyholm

  DOI：10.1039/j19710000332

  日期：——

  A series of anionic four-co-ordinate complexes of bivalent cobalt, nickel, copper, and zinc have been prepared from a number of organic pseudo-halide anions, e.g. pentafluoro- and pentachloro-phenoxide, thioacetate, pentafluorobenzenethiolate, benzenethiolate, and (2,4,6-trichlorophenyl)- and (2-chlorophenyl)-carbodi-imide anions.

  由许多有机拟卤化物阴离子（如五氟和五氯苯氧酚，硫代乙酸根，五氟苯硫代硫酸根，苯硫代硫酸根和（2）制取了一系列的二价钴，镍，铜和锌的阴离子四坐标络合物。，4,6-三氯苯基）-和（2-氯苯基）-碳二亚胺阴离子。
• cis and trans influences on [Pt(SR_F)(triphos)]⁺ complexes (SR_F = polyfluorobenzothiolate)
  作者：Ruy Cervantes、Jorge Tiburcio、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c4nj01686f

  日期：——

  Platinum(II) derivatives of the tridentate ligand Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2 (triphos), including [Pt(SRF)(triphos)](CF3SO3) RF = C6F4CF3-4 1, C6F52, C6HF4-4 3, C6H4CF3-4 4, C6H3F2-2,4 5, C6H4F-2 6, C6H4F-4 7 and C6H58, have been prepared and characterised. 1H, 19F and 31P solution NMR has been used to evaluate the cis and trans influences of the fluorinated and non-fluorinated benzothiolate ligands

  三齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 PPh 2（triphos）的铂（II）衍生物，包括[PT（SR F）（triphos）]（CF 3 SO 3）R F = C 6 F 4 CF 3 -4 1，C 6 F 5 2，C 6 HF 4 -4 3，C 6 H 4 CF 3 -4 4，C 6 H已经制备并表征了3 F 2 -2,4 5，C 6 H 4 F-2 6，C 6 H 4 F-4 7和C 6 H 5 8。1 H， 19 F和31 P溶液NMR已用于评估氟化和非氟化苯甲硫醇配体的顺式和反式影响，尤其是通过顺式和反式1 J PT–P值。[PT（SC 6˚F 4 CF 3 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）1，具有全氟化硫醇盐配体，[PT（SC 6 HF 4 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）3，具有氟化作为极端电负性的实例，讨论了具有非氟化部分的硫醇盐和[PT（SC
• Synthesis and reactions of tungsten(II) norbornadiene (nbd) complexes. The crystal and molecular structure of [WBr(SC6F5)(CO)2(nbd)]
  作者：Laurence Carlton、Jack L. Davidson、Giuseppe Vasapollo、Graeme Douglas、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9930003341

  日期：——

  The reaction of [WBr2(CO)2(nbd)]1(nbd norbornadiene) with TI(C5H5) gave a monocarbonyl derivative [WBr(CO)(nbd)(η5-C5H5)]2. With TI(O2CMe) and TI[O(S)CMe]. complex 1 gave monosubstituted derivatives[WBr(O2CMe)(CO)2(nbd)]3a and [WBrO(S)CMe}(CO)2(nbd)]3b which appear to be seven-co-ordinate according to IR data. In contrast 1 and TI(SC6F5)(1:1 molar ratio) gave the six-co-ordinate complex [WBr(SC6F5)(CO)2(nbd)]4

  的[WBR反应2（CO）2（NBD）] 1（NBD降冰片二烯）与TI（C 5 H ^ 5），得到一个单羰基衍生物[WBR（CO）（NBD）（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2。使用TI（O 2 CMe）和TI [O（S）CMe]。配合物1给出了单取代的衍生物[WBr（O 2 CMe）（CO）2（nbd）] 3a和[WBr O（S）CMe}（CO）2（nbd）] 3b，它们看起来像是七坐标的到红外数据。对比1和TI（SC 6 F 5）（1∶1的摩尔比）得到六坐标的配合物[WBr（SC 6 F 5）（CO）2（nbd）] 4。对4的X射线衍射研究表明，它具有扭曲的八面体结构，其反式W-CO键近似垂直于包含W. Br和S原子以及nbd C C键的中点的平面。简单的电子论证提供了4的许多结构特征的合理化。的反应1 TI（SC与2摩尔当量的6 ˚F 5）得到的二（硫醇盐）衍生物[W（SC 6 ˚F