2-methylpheylphosphorodichloridate | 91674-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpheylphosphorodichloridate
• 英文别名: dichlorothiophosphoric acid O-o-tolyl ester；Dichlorothiophosphorsaeure-O-o-tolylester；Thiophosphorsaeure-O-mono-o-tolylester-dichlorid；Thiophosphorsaeure-o-tolylester-dichlorid；Dichloro-(2-methylphenoxy)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；dichloro-(2-methylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 91674-47-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂OPS
• 分子量: 241.078
• InChiKey: WGRUPIFWOMBZPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpheylphosphorodichloridate 在 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenylmethanamine O-(o-tolyl) phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural and spectroscopic characterization of thiophosphorodiamidates and effect of ZnCl2 on the hydrolysis of the P–N bond

  摘要：

  New N,N'-dibenzylthiophosphorodiamidate derivatives were synthesized from the corresponding thiophosphorodichloridate intermediates and benzylamine. Several compounds with formula 2-MeC6H4OP(S)(NHBn)(2) (6), 2-FC6H4OP(S)(NHBn)(2) (7), 2-ClC6H4OP(S)(NHBn)(2) (8), 4-MeC6H4OP(S)(NHBn)(2) (9) and 4-t-BuC6H4OP(S)(NHBn)(2) (10) were synthesized and characterized by H-1, C-13, P-31 NMR, IR, mass spectroscopy and elemental analysis. The single crystal X-ray diffraction studies of 6 and 7 have been described. ZnCl2 assisted P-N bond hydrolysis of thiophosphorodiamidates was investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.07.033
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 sulfur 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-methylpheylphosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Strecker; Grossmann, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Smith David Bernard

  公开号：US20120071434A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• Reddy, C. Devendranath; Reddy, B. Sankara; Reddy, M. Sreenivasulu, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 103 - 114
  作者：Reddy, C. Devendranath、Reddy, B. Sankara、Reddy, M. Sreenivasulu、Naidu, S. Mani、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——
• Raghu, K. V.; Reddy, B. Sankara; Reddy, C. Devendranath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 927 - 930
  作者：Raghu, K. V.、Reddy, B. Sankara、Reddy, C. Devendranath

  DOI：——

  日期：——
• US5804569A
  申请人：——

  公开号：US5804569A

  公开（公告）日：1998-09-08
• US8871737B2
  申请人：——

  公开号：US8871737B2

  公开（公告）日：2014-10-28