正丙基三乙氧基硅烷 | 2550-02-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 正丙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 丙基三乙氧基硅烷；三乙氧基(丙基)硅烷；N-丙基三乙氧基硅烷；n-丙基三乙氧基硅烷
• 英文名称: propyltriethoxysilane
• 英文别名: n-propyltriethoxysilane；tetraethyl orthosilicate；Propyltriethoxysilan；Triethoxy-n-propylsilan；Triethoxy(propyl)silane
• CAS: 2550-02-9
• 化学式: C₉H₂₂O₃Si
• mdl: MFCD00026756
• 分子量: 206.357
• InChiKey: NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179-180 °C(lit.)
• 密度：
  0.892 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  135 °F
• LogP：
  -1.4-3.1 at 20℃
• 保留指数：
  933
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，保持容器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: n-Propyltriethoxysilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H22O3Si
分子式
: 206.35 g/mol
分子量
成分 浓度
Triethoxypropylsilane
-
化学文摘编号(CAS No.) 2550-02-9
EC-编号 219-842-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
179 - 180 °C - lit.
g) 闪点
57 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.892 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Triethoxypropylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Triethoxypropylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Triethoxypropylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基三乙氧基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以68.9%的产率得到octa-n-propylsilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  立方八正丙基倍半硅氧烷无机-有机杂化材料的合成、结构表征和性能

  摘要：

  摘要 本文对立方八正丙基倍半硅氧烷(n-Pr-POSS)进行了合成、结构表征和性能研究。n-Pr-POSS 是通过酸催化的正丙基三乙氧基硅烷的水解缩合合成的，产率为 68.9%。常用有机溶剂，如苯、氯仿、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、甲苯、环己烷、己烷、戊烷等均可溶解n-Pr-POSS；但是，n-Pr-POSS 不溶于或难溶于丙酮、二氯乙烷、氯苯、二甲基甲酰胺、二甲苯、甲醇、酒精和异丙醇。通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、透射电子显微镜 (TEM)、光学显微镜、1H、13C 和 29Si 核磁共振 (NMR) 研究了 n-Pr-POSS 的立方结构和晶体形态，X 射线单晶衍射和 X 射线粉末衍射 (XRD) 方法。晶体 n-Pr-POSS 是一种具有 P-1 空间群的三斜晶系​​晶体。热重分析 (TGA) 表明 n-Pr-POSS 在 200 °C 以上开始升华，并且在氮气氛下直到 524

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.07.045
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三乙氧基硅烷 在 2,6-bis[1-(2,4,6-trimethylimino)ethyl]pyridine 、 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 苯硅烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以85%的产率得到正丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  区域发散的氢化硅烷化，氢化，[2π+2π]-环加成反应和使用抗衡离子活化的土壤富集金属催化的C–H硼化†

  摘要：

  由于产生活性低氧化态催化剂所需的通常具有挑战性的实际要求，富含地球的金属催化的广泛采用落后于第二行和第三行的过渡金属。在这里，我们报告了使用铁和钴的预催化剂跨越五个反应类别的单一内源性活化方案的发展。这种简单的催化歧管使用市售的板凳稳定的四氟硼酸铁或钴盐进行区域发散性的烯烃和炔烃氢化硅烷化，1,3-二烯氢化硅烷化，氢化，[2π+2π]-环加成和CHH硼化。通过氟化物从抗衡离子上解离，原位形成氢化活化剂并生成低氧化态催化剂来进行活化。

  DOI：

  10.1039/c8sc05391j
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 、 异丁醛 在 potassium fluoride 、 正丙基三乙氧基硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (3S,3aR)-2-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic Acid (PF-3882845), an Orally Efficacious Mineralocorticoid Receptor (MR) Antagonist for Hypertension and Nephropathy

  摘要：

  We have discovered a novel class of nonsteroidal pyrazoline antagonists of the mineralocorticoid receptor (M R) that show excellent potency and selectivity against other nuclear receptors. Early analogues were poorly soluble and had a propensity to inhibit the hERG channel. Remarkably, both of these challenges were overcome by incorporation of a single carboxylate moiety. Structural modification of carboxylate-containing lead R-4g with a wide range of substituents at each position of the pyrazoline ring resulted in R-12o, which shows excellent activity against MR and reasonable pharmacokinetic profile. Introduction of conformational restriction led to a novel series characterized by exquisite potency and favorable steroid receptor selectivity and pharmacokinetic profile. Oral dosing of 3S,3aR-27d (PF-3882845) in the Dahl salt sensitive preclinical model of salt-induced hypertension and nephropathy showed blood pressure attenuation significantly greater than that with eplerenone, reduction in urinary albumin, and renal protection. As a result of these findings, 3S,3aR-27d was advanced to clinical studies.

  DOI：

  10.1021/jm100505n

文献信息

• A SO2F2 mediated mild, practical, and gram-scale dehydroxylative transforming primary alcohols to quaternary ammonium salts
  作者：Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.007

  日期：2019.8

  A simple, practical and gram-scale process for direct transformation of primary alcohols or silyl ethers to ammonium salts was developed. This method has the feathers of easy work-up (a simple filtration), mild condition, high yield, great practicality and robustness. And the application of the ammonium salts in Suzuki coupling reaction was also accomplished.

  开发了一种简单，实用和克级的方法，用于将伯醇或甲硅烷基醚直接转化为铵盐。该方法具有易于处理（过滤简单），条件温和，收率高，实用性强和耐用性强的特点。并完成了铵盐在铃木偶联反应中的应用。
• One‐Pot Cooperation of Single‐Atom Rh and Ru Solid Catalysts for a Selective Tandem Olefin Isomerization‐Hydrosilylation Process
  作者：Bidyut B. Sarma、Jonglack Kim、Jonas Amsler、Giovanni Agostini、Claudia Weidenthaler、Norbert Pfänder、Raul Arenal、Patricia Concepción、Philipp Plessow、Felix Studt、Gonzalo Prieto

  DOI：10.1002/anie.201915255

  日期：2020.3.27

  potential of oxide-supported single-atom metal catalysts (SACs) is key to successfully bridge the gap between the fields of homogeneous and heterogeneous catalysis. Here we show that the one-pot combination of Ru1 /CeO2 and Rh1 /CeO2 SACs enables a highly selective olefin isomerization-hydrosilylation tandem process, hitherto restricted to molecular catalysts in solution. Individually, monoatomic Ru and

  实现氧化物负载的单原子金属催化剂（SAC）的全部潜能，是成功弥合均相和异相催化领域之间差距的关键。在这里，我们显示Ru1 / CeO2和Rh1 / CeO2 SAC的一锅法组合可实现高度选择性的烯烃异构化-氢化硅烷化串联工艺，迄今为止仅限于溶液中的分子催化剂。单独地，单原子的Ru和Rh位点分别显示出对于烯烃双键迁移和抗Markovnikovα-烯烃氢化硅烷化的显着反应特异性。第一性原理DFT计算将这种选择性归因于烯烃底物与单原子金属中心的结合强度差异。两个SAC的单锅配合可以生产具有高区域选择性的末端有机硅烷化合物（> 95％）甚至来自与工业相关的末端和内部烯烃的复杂混合物，以及直接的催化剂回收和再利用。这些结果证明了在串联催化反应中氧化物负载的单原子金属催化剂的重要性，这对于化学过程的强化至关重要。
• Sustainable Catalytic Synthesis of Diethyl Carbonate
  作者：Wahyu S. Putro、Akira Ikeda、Shinji Shigeyasu、Satoshi Hamura、Seiji Matsumoto、Vladimir Ya. Lee、Jun‐Chul Choi、Norihisa Fukaya

  DOI：10.1002/cssc.202002471

  日期：2021.2.5

  New sustainable approaches should be developed to overcome equilibrium limitation of dialkyl carbonate synthesis from CO2 and alcohols. Using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and CO2 with Zr catalysts, we report the first example of sustainable catalytic synthesis of diethyl carbonate (DEC). The disiloxane byproduct can be reverted to TEOS. Under the same conditions, DEC can be synthesized using a wide

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。
• Highly Selective Dehydrogenative Silylation of Alkenes Catalyzed by Rhenium Complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Thomas Fox、Christian M. Frech、Heinz Berke

  DOI：10.1002/chem.200802019

  日期：2009.2.16

  chemicals: Rhenium(I) complexes of type [ReBr2(L)(NO)(PR3)2] (L=H2 (1), CH3CN (2), ethylene (3); R=iPr (a), cyclohexyl (b)) proved to be suitable catalyst precursors for the highly selective dehydrogenative silylation of alkenes. Two types of rhenium(I) hydride species, [ReBrH(NO)(PR3)2] (4) and [ReBr(η2‐CH2CHR1)H(NO)(PR3)2] (5), were found in the [ReBr2(L)(NO)(PR3)2]‐catalyzed dehydrogenative silylation

  选择化学药品：[ReBr 2（L）（NO）（PR 3）2 ]类型的R（I）配合物（L = H 2（1），CH 3 CN（2），乙烯（3）； R = i Pr （a），环己基（b））被证明是用于烯烃的高度选择性脱氢甲硅烷基化的合适催化剂前体。两种类型的铼（I）氢化物种，[ReBrH（NO）（PR 3）2 ]（4）和[ReBr（η 2 -CH 2 CHR 1）H（NO）（PR 3）2 ]（5），是在[ReBr 2（L）（NO）（PR 3）2 ]催化的烯烃脱氢甲硅烷基化反应中发现的。
• Method of preparing an organosilicon compound
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US06326506B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  A method of preparing an organosilicon compound comprising effecting a hydrosilylation reaction between (a) unsaturated compounds with terminal unsaturated groups and (b) silane compounds described by formula HSiR0mW3−m, where W is selected from the group consisting of C1 to C6 alkoxy groups, C6 to C10 aryloxy groups, and halogen atoms, R0 is an organic group, and m is 0, 1, or 2 in the presence of (c) a platinum catalyst and (d) an auxiliary catalyst selected from the group consisting of (1) silyl esters of acids derived from oxo acids of sulfur; (2) amide compounds having N—Si bonds; (3) urea compounds; (4) silyl esters of carbamic acid; (5) phosphoric acid compounds; and (6) cyclic compounds selected from the group consisting of (i) hydroxypyridine compounds, (ii) 8-hydroxyquinoline compounds, (iii) oxazolidinone compounds, and (iv) N-hydroxysuccinimide compounds.

  制备有机硅化合物的方法包括在（a）具有末端不饱和基团的不饱和化合物和（b）由公式HSiR0mW3−m描述的硅烷化合物之间进行氢硅烷基化反应，其中W选自由C1到C6烷氧基团、C6到C10芳氧基团和卤素原子组成的群，R0是有机基团，m为0、1或2，在（c）存在下进行，铂催化剂和（d）从以下群中选择的辅助催化剂：（1）由硫氧酸的氧酸衍生的酸的硅酰酯；（2）具有N—Si键的酰胺化合物；（3）脲化合物；（4）碳酸氨酯的硅酯；（5）磷酸化合物；和（6）从以下群中选择的环化合物：（i）羟基吡啶化合物，（ii）8-羟基喹啉化合物，（iii）噁唑烷酮化合物和（iv）N-羟基琥珀酰亚胺化合物。

表征谱图