己基D-糖甙 | 54549-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己基D-糖甙
• 中文别名: APG06
• 英文名称: n-hexyl D-glucopyranoside
• 英文别名: hexyl α,β-glucoside；n-hexyl glucoside；Hexyl D-glucoside；(3R,4S,5S,6R)-2-hexoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 54549-24-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 264.319
• InChiKey: JVAZJLFFSJARQM-OZRWLHRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.72 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid; WetSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基D-糖甙 、 三乙基硼 、 乙二醇 生成 Oxskmxvotwlteg-wrwgmcajsa-
  参考文献：
  名称：

  DAHLHOFF, WILHELM V., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 811-813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 、 正己醇 在 cation exchanger PK₂₀₈LH 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 己基D-糖甙
  参考文献：
  名称：

  US2023/167147

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Transformation of Cellulose into Biodegradable Alkyl Glycosides by Following Two Different Chemical Routes
  作者：Nicolas Villandier、Avelino Corma

  DOI：10.1002/cssc.201000371

  日期：2011.4.18

  cellulose into long‐chain alkyl glycoside surfactants has been carried out following two different routes: (1) Direct transformation of cellulose to butyl‐, hexyl‐, octyl‐, decyl‐ and dodecyl‐α,β‐glycosides in an ionic liquid media and Amberlyst‐15Dry as catalysts, with mass yield of up to 82 %; and (2) two steps reaction with transformation of cellulose into methyl glucosides, with a procedure described

  纤维素向长链烷基糖苷表面活性剂的转化已通过以下两种不同的途径进行：（1）纤维素在离子性离子中直接转化为丁基，己基，辛基，癸基和十二烷基-β-糖苷。液体介质和Amberlyst-15Dry作为催化剂，质量产率高达82％；（2）两步反应，按照Zhang等人的描述，将纤维素转化为甲基葡糖苷，然后在Amberlyst-15Dry存在下，用1-辛醇和1-癸醇进行缩醛化。使用1-辛醇对纤维素进行直接转化的动力学研究表明，在费歇尔糖苷化过程中，纤维素的解聚反应仍在继续。由于醇的亲脂性的增加（其减少了与碳水化合物的接触），增加了醇的链长会降低总体反应速率。最后，测试了几种酸催化剂，使用Amberlyst-15Dry获得了最佳结果。
• Linker-Based Lecithin Microemulsion Delivery Vehicles
  申请人：Acosta-Zara Edgar Joel

  公开号：US20080139392A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to biocompatible microemulsion systems designed for controlled release drug delivery applications formulated with phospholipids such as lecithin (surfactant), a lipophilic additive (linker) containing 9 or more carbons in their alkyl group and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 5 or less, and a surfactant-like hydrophilic additive (linker) containing between 6 to 9 carbon atoms in their alkyl tail. The combination of linkers and phospholipids produce formulations capable of delivering high concentrations of poorly soluble drugs into epithelial tissue using low surfactant concentrations, with minimum cytotoxic side effects.

  本发明涉及生物相容性微乳液系统，用于控制释放药物的应用，其配方包括磷脂类物质，如卵磷脂（表面活性剂），含有9个或更多碳原子的疏水性添加剂（连接剂），以及亲水-疏水平衡（HLB）为5或更低的类表面活性剂的亲水性添加剂（连接剂），连接剂和磷脂类物质的组合可产生配方，能够使用低表面活性剂浓度将高浓度的难溶性药物输送到上皮组织中，且具有最小的细胞毒性副作用。
• Pemetrexed Complexes and Pharmaceutical Compositions Containing Pemetrexed Complexes
  申请人：CIPLA LIMITED

  公开号：US20150359898A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A complex comprises pemetrexed and a coformer. A pharmaceutical composition comprises a complex of pemetrexed and a co-former and one or more pharmaceutically acceptable excipients.

  一种复合物包括pemetrexed和一个共晶剂。一种制药组合物包括pemetrexed和一个共晶剂以及一个或多个药用可接受的辅料。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• Verfahren und Mittel zum Nachweis eines Analyten enthaltend glykosidische Tenside
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0575999A1

  公开（公告）日：1993-12-29

  Ein Verfahren zum Nachweis eines Analyten, bei dem man den Analyten mit mindestens einem spezifischen Rezeptor zusammenbringt, der an eine Festphase gebunden ist oder gebunden werden kann, wird offenbart. Zur Vermeidung von unspezifischen Störungen wird der Zusatz eines glykosidischen Tensids vorgeschlagen.

  本发明公开了一种检测被分析物的方法，在该方法中，被分析物与至少一种与固相结合或可与固相结合的特异性受体结合在一起。建议添加糖苷表面活性剂以避免非特异性干扰。